Введение
Колонны глазного доминирования — это полосы нейронов в зрительной коре определенных млекопитающих (включая человека), которые преимущественно реагируют на сигналы от одного глаза или другого. Эти колонны простираются на несколько слоев коры и располагаются в виде чередующихся полос по поверхности стриатной коры (V1). Полосы ориентированы перпендикулярно ориентировочным колоннам. Колонны глазного доминирования играли важную роль в ранних исследованиях кортикальной пластичности, поскольку было установлено, что монокулярная депривация приводит к деградации колонн, при этом глаз, не лишенный зрения, берет под контроль большее количество корковых клеток.
Структура
[[Файл:ОДК ИЛИ КХ столбцы.png|thumb|Типичная карта взаимосвязи между глазным доминированием, ориентацией и цитохром оксидазой. Темные и светлые области представляют нейроны, которые преимущественно реагируют на левый и правый глаз соответственно. Цвета обозначают селективность к ориентации.]
Связь с другими характеристиками V1
Колонны глазного доминирования покрывают первичную (полосатую) зрительную кору, за исключением монокулярных областей кортикальной карты, соответствующих периферическому зрению и слепому пятну. Большинство ранних моделей колонн предполагали существование дискретных "модулей" или "гиперколонн", мозаично покрывающих кору, состоящих из повторяющейся единицы, содержащей полный набор колонн ориентации и глазного доминирования. Хотя такие единицы можно сконструировать, карта колонн настолько искажена, что не имеет повторяющейся структуры и четких границ между модулями. Известно, что спонтанные волны активности в сетчатке возникают до рождения и что эти волны критически важны для специфической сегрегации входов в латеральное коленчатое тело (LGN), посредством корреляции активности близлежащих нейронов. В любом случае, было показано, что нарушение этих волн сетчатки, по крайней мере, изменяет паттерн колонн глазного доминирования, например, при энуклеации, или подавлении высвобождения нейротрофинов, обратного захвата, и пластичности, зависимой от времени спайков.
Химотаксис
Хемотактические модели постулируют существование молекул, направляющих рост аксонов, которые определяют начальное формирование колонн зрительного доминирования. Эти молекулы направляли бы аксоны в процессе развития, основываясь на маркерах, специфичных для аксонов каждого глаза. Однако, необходимость в них ставится под сомнение, поскольку ряд данных свидетельствует о маловероятности полностью зависимого от активности формирования. Во-первых, было показано, что колонны зрительного доминирования у белок имеют зеркальную симметрию в коре головного мозга. Это крайне маловероятно при формировании, зависящем от активности, поскольку предполагает корреляцию между носовой сетчаткой одного глаза и височной сетчаткой другого, что не наблюдалось. Более того, исследования на бельгийских овчарках с ахиазмой показали, что колонны могут формироваться между проекциями из височной и носовой сетчатки одного и того же глаза, что явно указывает на носо-височную маркировку, а не на контралатеральную по отношению к ипсилатеральной, которую было бы гораздо проще объяснить механизмами, зависящими от активности. Несмотря на это, молекулярный маркер, направляющий формирование колонн зрительного доминирования, до сих пор не был обнаружен.