Сравнивайте с английским: нажмите на абзац — оригинал откроется в окне. Кнопка EN под абзацем показывает его прямо в тексте.
Содержание
Введение
Структуры мозга в переднем мозге
Brain structures in the forebrain
Базальные структуры переднего мозга, являющиеся частью человеческого мозга, расположены в переднем мозге спереди и ниже полосатого тела. Они включают в себя вентральные базальные ганглии (включая прилежащее ядро и вентральный паллидум), базальное ядро, диагональную полосу Брока, субстанцию иноминату и медиальное септальное ядро. Эти структуры важны для выработки ацетилхолина, который затем широко распространяется по всему мозгу. Базальный передний мозг считается основным холинергическим выходом центральной нервной системы (ЦНС), центром которого является выход из базального ядра. Обнаружено, что нехолинергические нейроны, проецирующиеся в кору, взаимодействуют с холинергическими нейронами для динамической модуляции активности коры.
Part of the human brain, the basal forebrain structures are located in the forebrain to the front of and below the striatum. They include the ventral basal ganglia (including nucleus accumbens and ventral pallidum), nucleus basalis, diagonal band of Broca, substantia innominata, and the medial septal nucleus. These structures are important in the production of acetylcholine, which is then distributed widely throughout the brain. The basal forebrain is considered to be the major cholinergic output of the central nervous system (CNS) centred on the output of the nucleus basalis. The presence of non cholinergic neurons projecting to the cortex have been found to act with the cholinergic neurons to dynamically modulate activity in the cortex.
Функция
Ацетилхолин известен своей способностью поддерживать бодрствование в базальном переднем мозге. Стимуляция базального переднего мозга вызывает высвобождение ацетилхолина, что индуцирует бодрствование и фазу быстрого сна, в то время как ингибирование высвобождения ацетилхолина в базальном переднем мозге аденозином приводит к медленноволновому сну. Ядро базальное является основным нейромодулятором базального переднего мозга и обеспечивает широкие холинергические проекции в неокортекс. Значимость нехолинергических нейронов в структурах базального переднего мозга была продемонстрирована в их совместной работе с холинергическими нейронами, осуществляя динамическую модуляцию. Это играет важную роль в когнитивных функциях.
Acetylcholine is known to promote wakefulness in the basal forebrain. Stimulating the basal forebrain gives rise to acetylcholine release, which induces wakefulness and REM sleep, whereas inhibition of acetylcholine release in the basal forebrain by adenosine causes slow wave sleep. The nucleus basalis is the main neuromodulator of the basal forebrain and gives widespread cholinergic projections to the neocortex. The importance of non cholinergic neurons in the basal forebrain structures has been shown in working together with the cholinergic neurons in a dynamically modulatory way. This is seen to play a significant role in cognitive functions.
Клиническое значение
Ацетилхолин влияет на способность клеток мозга передавать информацию друг другу, а также способствует нейронной пластичности, или обучению. Следовательно, повреждение базального отдела переднего мозга может снизить количество ацетилхолина в мозге и ухудшить способность к обучению. Это может быть одной из причин, по которой повреждение базального переднего мозга может приводить к нарушениям памяти, таким как амнезия и конфабуляции. Распространенной причиной повреждения базального переднего мозга является аневризма передней соединительной артерии. Считается, что повреждение ядра базалис и его корковых проекций играет роль в развитии форм деменции, в частности, болезни Альцгеймера и деменции при болезни Паркинсона. Проводятся исследования по применению глубокой стимуляции мозга ядра базалис для лечения деменции, и хотя первые результаты обнадеживают, клинические испытания продолжаются.
Acetylcholine affects the ability of brain cells to transmit information to one another, and also encourages neuronal plasticity, or learning. Thus, damage to the basal forebrain can reduce the amount of acetylcholine in the brain and impair learning. This may be one reason why basal forebrain damage can result in memory impairments such as amnesia and confabulation. One common cause of basal forebrain damage is an aneurysm of the anterior communicating artery. It is thought that damage to the nucleus basalis and its cortical projections are implicated in forms of dementia, notably Alzheimer's dementia and Parkinson's disease dementia. There have been studies on the use of deep brain stimulation to the nucleus basalis, in the treatment of dementia, and while giving some positive results trials are still being undertaken.