Введение

Вымерший род динозавров

Парахабдодон (означает "близкий к ребристому зубу" в отсылке к Рабдодону) — род цинтозаврин-гадрозаврида, обитавший в маастрихтском веке позднего мелового периода в группе Тремп (Испания). Первые останки были обнаружены в ископаемой местности Сант-Рома-д’Абелла и первоначально отнесены к роду Рабдодон, а позднее, в 1993 году, выделены в отдельный вид Pararhabdodon isonensis. Известные останки включают разнообразные посткраниальные кости, в основном позвонки, а также фрагменты черепа. Образцы из других местонахождений, включая останки из Франции, верхнюю челюсть, ранее считавшуюся отдельным таксоном Koutalisaurus kohlerorum, дополнительную верхнюю челюсть из другой местности, материал, отнесённый к родам Blasisaurus и Arenysaurus, и обширный костный горизонт Бастурс Побле, в разное время рассматривались как принадлежащие к этому виду, однако все эти отнесения в последнее время подвергаются сомнению. Это был один из последних нептичьих динозавров, известных по ископаемым останкам, вымерших во время мелово-палеогенового вымирания. Изначально предполагалось, что материал принадлежит рабдодонтидному динозавру или другому подобному типу примитивных игуанодонтов. Последующие находки дополнительного материала раскрыли его истинную природу как гадрозавра. Его положение внутри группы оставалось спорным: в 1999 году было предложено отнести его к подсемейству Lambeosaurinae, что сделало бы его первым известным представителем из Европы. Позднейшие исследования поставили это под сомнение, классифицировав его вместо этого как более примитивного гадрозауроида. В 2009 году были представлены доказательства, подтверждающие его принадлежность к ламбеозавринам, а точнее – близкое родство с Цинтаозавром, родом из Китая. Эта позиция неоднократно подтверждалась, а группа, включающая их, позднее получила название Tsintaosaurini. В 2020 году была предложена альтернативная позиция, связывающая его с другими европейскими ламбеозаврами в группе Arenysaurini.

Материал Сант-Рома-д'Абелла

Раскопки образцов, которые впоследствии использовались для восстановления Парахабдодона, начались весной 1985 года в местности Сант-Рома-д’Абелла (SRA) (в Пиренеях близ Исоны, провинция Льеида, Испания) в формации Таларн группы Тремп. Новые останки с этого местонахождения, извлеченные в 1990 году,

Дополнительный материал из типовой местности был собран в 1994 году, включая две верхние челюсти, два спинных позвонка, полный крестец, два фрагментарных ребра и частичную седалищную кость. В 1997 году Лоран и др. исправили видовое название на isonensis. Новый материал, наиболее важными элементами которого были черепные и челюстные кости (кости черепа), привел к тому, что группа Касановаса Кладелласа переклассифицировала его как хадрозаврида, а не базального игуанодонта. В общей сложности известный материал из типовой местности включает: левую и правую верхнюю челюсть; пять шейных, пять спинных и один хвостовой позвонок; крестец; фрагментарные ребра; один конец правой [кости]; фрагмент левой [кости], и [фрагмент].

Справочные материалы из других местностей

В своей статье 1997 года Лоран и его коллеги отнесли останки из местонахождения Ле-Бексен в верхнем меловом периоде Ода, южная Франция, к данному роду. Прието Маркес и др. (2013) использовали этот материал для выделения нового таксона Canardia garonnensis. Велись дискуссии о том, представляет ли материал единый вид или комбинацию двух различных видов, однако в настоящее время наиболее вероятным считается один, вариабельный вид. Предполагалось, что материал, вероятно, принадлежит к Koutalisaurus, исходя из географической близости, но от этой переклассификации отказались, когда этот род был признан неопределённым. С тех пор его предварительно отнесли к роду Pararhabdodon. Описание задней конечности, опубликованное в 2020 году, позволило чётко разграничить Pararhabdodon и материал из Basturs Poble, при этом анатомия бедренной кости в костных отложениях оказалась несоответствующей для данного рода. В следующем году они описали экземпляр и отнесли его к P. isonensis, вновь указав, что он был найден на том же стратиграфическом уровне. Прието Маркес вновь обратился к изучению зубной кости в 2013 году, в рамках исследования с коллегами, представляющего собой обзор и анализ хадрозавров со всей Европы. Последующая подготовка образца после его последнего изучения выявила, что уникальность зубной кости была значительно преувеличена в результате реконструкции образца при его первоначальной подготовке в 1990-х годах. Было установлено, что экземпляры Tsintaosaurus, демонстрирующие аналогичное состояние, были деформированы в результате подобного процесса. Устранив неточности, зубная кость из Лос-Ллаус оказалась неразличима от зубных костей множества ламбеозавринов и не имеет какой-либо особой связи с Tsintaosaurus. Таким образом, их обоснование для отнесения экземпляра к Pararhabdodon потеряло силу, и в настоящее время экземпляр считается полностью неопределённой зубной костью ламбеозавра.

Описание

Парахабдодон был двуногим четвероногим травоядным. Оценивается, что холотипный образец достигал в длину около [укажите длину, отсутствующую в оригинале]. Это при том, что Парахабдодон обитал на острове, что обычно связано с островным карликовостью – явлением, наблюдаемым у других европейских хадрозавров; Адиномозавр приводился в качестве аналогичного примера, будучи примерно того же размера. В отношении Парахабдодона, это было основано на опровержении аргументов, представленных в исследовании 1999 года: современный анализ анатомии сочленения верхнечелюстной и скуловой костей не рассматривал это как синапоморфию у Lambeosaurinae, а лишь как наличие этой особенности в самой скуловой кости, неизвестной у данного вида, а угловой дельтопекторальный гребень является признаком, встречающимся даже у примитивных игуанодонтов. Кроме того, количество зубов у него было меньше, чем у известных ламбеозавров. В 2006 году Альберт Прието Маркес и его коллеги впервые включили его в филогенетический анализ. Результаты показали, что это хадрозауроид, не относящийся к хадрозавридам, что соответствует позиции, ранее высказанной Хедом. Кладограмма Прието Маркеса и др. (2006) представлена ниже слева: