Введение
Вид птицы
the chain
Сокол Купера (Accipiter cooperii) — сокол среднего размера, обитающий на североамериканском континенте и встречающийся от южной Канады до Мексики. Этот вид является членом рода *Accipiter*, иногда называемого истинными ястребами, которые славятся своей ловкостью, относительно небольшими размерами и распространены в лесистых местах обитания по всему миру, являясь при этом самым разнообразным родом дневных хищных птиц. Птицы, обитающие к востоку от реки Миссисипи, в среднем крупнее, чем птицы, встречающиеся на западе. Его легко спутать с более мелким, но похожим остроглазым ястребом ( *A. striatus*).
Вид был назван в 1828 году Чарльзом Люсьеном Бонапартом в честь своего друга и коллеги-орнитолога Уильяма Купера. Другие распространенные названия сокола Купера включают: большой синий дартер, куриный ястреб, летающий крест, домашний ястреб, перепелиный ястреб, ударник и быстрый ястреб. Многие из этих названий отражают способность сокола Купера охотиться на крупную и подвижную добычу, используя исключительно развитую ловкость. Этот вид охотится в основном на птиц небольшого и среднего размера, но также часто нападает на мелких млекопитающих и иногда на рептилий. Как и большинство родственных ястребов, соколы Купера предпочитают гнездиться на высоких деревьях с густой листвой и обычно выводят от двух до четырех птенцов, в зависимости от условий. Несмотря на сокращение численности популяции из-за деятельности человека, вид остается стабильным. Специфическое название и общее название были выбраны в честь натуралиста Уильяма Купера, одного из основателей Нью-Йоркского лицея естественной истории (позже Нью-Йоркской академии наук) в Нью-Йорке. Другие распространенные названия включают большой синий дартер, куриный ястреб, домашний ястреб, мексиканский ястреб, перепелиный ястреб, ударник и быстрый ястреб. Сокол Купера является членом рода *Accipiter*, иногда называемого истинными ястребами (члены которого иногда называют ястребами-тетеревятниками или перепелятниками). Этот род является самым разнообразным в богатом видами семействе *Accipitridae*, насчитывающем почти 50 признанных видов, и самым разнообразным из всех родов дневных хищных птиц. По-видимому, он является сестринским родом для рода *Circus* (луни), хотя и довольно отдаленно связанным. Другие более мелкие роды, такие как *Harpagus* и *Erythrotriorchis*, также, по-видимому, имеют некоторое отношение. Генетические исследования трех азиатских видов *Accipiter* показали, что они могут не представлять собой монофилетическую группу, с различными кладами, выходящими за рамки традиционных линий подсемейств, причем даже остроглазый ястреб и уместно названный крошечный ястреб (*Accipiter supercilious*) кажутся кластеризованными за пределами рода, ближе к очень отличающимся родам, таким как *Buteo* и *Milvus*. Похоже, что сокол Купера был первым *Accipiter*, колонизировавшим Северную Америку, о чем свидетельствуют хорошо определенные ископаемые находки, датируемые, возможно, 0,5–1 миллионами лет назад. Ископаемые данные показывают, что ястреб-тетеревятник занял второе место, и, несмотря на значительно более широкий ареал остроглазого ястреба по сравнению с двумя другими видами, предки остроглазого ястреба пришли последними через Берингов сухопутный мост. Генетическое тестирование показало, что сокол Купера тесно связан с ястребом-тетеревятником, а сходные поверхностные характеристики сокола Купера с остроглазым ястребом, близким родственником ястреба-перепелятника Старого Света, по-видимому, получены в результате конвергентной эволюции. Наличие естественного гибрида сокола Купера и ястреба-тетеревятника с промежуточными физическими характеристиками было подтверждено генетическим тестированием молодого мигранта в Кейп-Мэй и, как предполагается, указывает на расширение ареала сокола Купера на исторические места обитания ястреба-тетеревятника. Никаких подвидов сокола Купера не признано. Ранее описанный подвид *A. c. mexicanus* был отброшен из-за слабой дифференциации. Однако данные, основанные на генетических маркерах, показывают, что западные птицы, такие как популяции Британской Колумбии, генетически отличаются от популяций Верхнего Среднего Запада, что указывает на то, что сокол Купера был ограничен по крайней мере двумя плейстоценовыми ледниковыми убежищами, а Скалистые горы служили естественным барьером для потока генов между соколами по обе стороны во время размножения. Несколько других подобных крупных видов *Accipiter* в Америке, по-видимому, тесно связаны, возможно, в пределах вида-комплекса, с соколом Купера, а именно пестрый ястреб, широко распространенный в Центральной и Южной Америке, и чилийский ястреб (*Accipiter chilensis*). Хотя существует определенная степень очевидной дифференциации по внешнему виду, распространению и поведению, почти наверняка сокол Купера, по крайней мере, может претендовать на роль паравида для ястреба Гундлаха, и данные указывают на относительно недавнюю колонизацию и гибридизацию между двумя видами. Нижняя сторона взрослой особи имеет слегка беловатый фон, обильно покрытый грубыми, неправильными полосами от рыжевато-коричневого до корицы, которые сужаются до полос на стебле вокруг горла. На фоне насыщенного цвета остальной нижней стороны чистый белый цвет взрослых особей заметен. Молодые особи обычно темно-коричневые сверху, хотя перья часто имеют рыжевато-коричневую или коричную окантовку и переменное беловатое пятно на спине, кроющих перьях крыла и, главным образом, на надплечьях. Молодые соколы Купера, как правило, имеют полосы или размытия охры на щеках, заканчивающиеся светлой полосой на затылке, что придает им капюшонный вид, в отличие от шапочки взрослых особей (некоторые молодые особи, в отличие от взрослых, также могут проявлять тонкую надбровную дугу). Корона у молодых особей коричневая, а не черная, как у взрослых. Хвост похож на хвост взрослой особи, но более коричневый и иногда имеет дополнительную четвертую полосу. У молодых особей больше бледно-белого или кремового фона, чем у более старых птиц, с переменными темно-серыми полосами на горле и средне-коричневыми полосами, которые четко видны от нижней части горла до нижней части груди. У молодых особей могут быть коричневые или черные пятна или полосы на бедрах с тонкими черными полосами, в основном заканчивающимися на животе, и заметным белым крестом и кроющими перьями под хвостом. В полете, хотя обычно считается средним по размеру, соколы Купера могут казаться довольно маленькими. По неясным причинам, гораздо больше взрослых особей в Британской Колумбии и Северной Дакоте (83% самцов, 63% самок) имели темно-оранжевые или красные глаза (которые также проявлялись в более раннем возрасте в Британской Колумбии), чем зрелые соколы в Висконсине (49% самцов, 14% самок). Большинство самок старше 2 лет в Висконсине имели светло-оранжевые глаза. Цель яркого цвета глаз у соколов может быть связана со стимуляцией кормления птенцов (т. е. более темные оранжевые или красные объекты могут быть более заметными и чаще клюются, чем тусклые цвета). Глаза этого сокола, как и у большинства хищных птиц, направлены вперед, что обеспечивает хорошее восприятие глубины для охоты и ловли добычи во время полета на максимальной скорости. У взрослых особей зеленовато-желтые восковицы и оранжево-желтые ноги, в то время как эти части у молодых особей имеют более светлый оттенок, желто-зеленый или желтый. До 36% молодых перьев могут сохраняться во время второй предбазисной линьки. Арестованная линька была зарегистрирована в поздний период гнездования, часто приостанавливаясь после линьки третьего махового пера. Линька, как правило, останавливается, особенно когда запасы пищи сокращаются во время периода высиживания, и может возобновиться после уменьшения стресса от кормления выводка.
Размер
Ястребы Купера довольно сильно различаются по размеру. Обычно между самцами и самками наблюдается минимальное или полное отсутствие перекрытия в размерах, при этом самки значительно крупнее самцов. Половой диморфизм у ястребов Купера наиболее надежно определяется по размеру крыльев, размеру когтей, а затем по массе тела. Хотя возможна некоторая погрешность, в пределах определенного региона размеры обоих полов никогда не пересекаются по этим параметрам (но могут незначительно пересекаться в длине цевок и хвоста). Половой диморфизм у акципитеров может быть связан с большей эффективностью самцов благодаря меньшему размеру и, как следствие, большей ловкостью при добыче пищи для семейной группы. В то же время, самка может быть лучше приспособлена к трудностям высиживания (включая, возможно, большую часть защиты гнезда) из-за своего большего размера, что также позволяет уменьшить конкуренцию между полами за одни и те же источники пищи. Напротив, на юго-западе Америки этот вид, по некоторым данным, может достигать своих максимальных размеров, но нет убедительных доказательств того, что эти птицы в среднем значительно крупнее особей с большой массой тела, измеренных в более северо-восточных частях ареала в Северной Америке, от восточной Северной Дакоты до Нью-Джерси. Вариация в размерах, наблюдаемая у ястребов Купера, по-видимому, наиболее выражена среди трех североамериканских видов акципитеров. Кроме того, молодые особи могут несколько отличаться по размеру, как правило, они немного легче и меньше, чем взрослые птицы, но нередко в среднем имеют более длинный хвост и особенно размах крыльев. Общая длина взрослых птиц может варьироваться от у самцов и у самок. Масса тела, наряду со стандартными измерениями, измеряется гораздо чаще, чем общая длина или размах крыльев в разных популяциях. Средний вес 104 самцов мигрирующих ястребов в Сидар-Гроуве, штат Висконсин, составил (взрослые особи в среднем на 4% тяжелее молодых), в то время как средний вес 115 мигрирующих самок составил (взрослые особи в среднем на 5,5% тяжелее молодых). В среднем за начало и конец лета, средняя масса самцов в Орегоне составила , а самок – . В целом, вес самцов может колебаться от , а самок – , самые легкие ястребы обычно являются молодыми птицами, зарегистрированными у гошутов в Неваде, а самые тяжелые известные – взрослыми особями из Висконсина. Среди стандартных измерений длина крыла (хорда) может варьироваться от у самцов и от у самок. Длина крыла обычно соразмерна с массой тела, в среднем самая большая у тяжелых ястребов восточной Северной Дакоты, где средняя длина крыла у самцов составляет , а у самок – , и в Висконсине, где средняя длина крыла у самцов составляет , а у самок – (особи из Кейп-Мэй также схожи с этими двумя выборками). Однако, более мелкие, более западные ястребы, такие как в горах Гошут, где средняя длина крыла у самцов составляет , а у самок – , и в Британской Колумбии, где средняя длина крыла у самцов составляет , а у самок – , имеют пропорционально более длинные крылья по отношению к другим пропорциям тела. Длина клюва (кульмен) может составлять от у самцов, в среднем около , и от у самок, в среднем около . Коготь заднего пальца (hallux), увеличенный коготь, характерный почти для всех акципитрид, может составлять от у самцов, в среднем около , и от у самок, в среднем около .
Голос
Некоторые авторы утверждают, что в период размножения ястребы Купера могут издавать более 40 различных вокализаций, что позволило бы отнести их к числу хищных птиц с наиболее разнообразным репертуаром звуков. Однако многие из этих вариаций, вероятно, весьма незначительны (небольшие различия в резкости, четкости, темпе и громкости), и другие исследователи выделили лишь четыре основных типа криков. Типичный крик ястреба Купера – резкий, каркающий визг. Этот крик можно передать как keh keh keh, при этом у самцов голос, как правило, выше, менее хриплый и более быстрый, чем у самок. Еще более модулированная и громкая версия издается во время утреннего хора. Существуют некоторые данные о том, что с возрастом голос отдельных ястребов может понижаться. Высокие крики молодых особей могут сохраняться даже у самок, гнездящихся в первый год жизни, пока они находятся в ювенильном оперении. Вне сезона размножения ястребы Купера обычно молчат.
Виды, вызывающие путаницу
Виды ястребов-тетеревятников в Северной Америке, пожалуй, самые сложные для идентификации хищные птицы на континенте. Два других вида в Северной Америке – это более мелкий острокрылый ястреб (Accipiter striatus) и более крупный тетеревятник (Accipiter gentilis). По сравнению с двумя другими ястребами-тетеревятниками, у ястреба Купера средняя степень оперения на верхней части цевок, а также средняя относительная длина среднего пальца и пропорции глаз, но у него относительно самый длинный хвост и самые короткие крылья из трех. Острокрылый ястреб обычно выглядит более стройным и изящным, с более нежными чертами, имеет относительно более длинные крылья и более короткий, квадратный хвост с гораздо более тонким белым кончиком. Другие незначительные различия можно заметить в оперении: у острокрылого ястреба отсутствует "шапочка" взрослого ястреба Купера (оперение скорее напоминает капюшон) и он, как правило, немного темнее сверху. При внимательном изучении молодых острокрылых ястребов можно заметить, что они отличаются от молодых ястребов Купера более четкими надбровными дугами, более коричневыми щеками и менее обширным беловатым крапом сверху, а также более грубыми продольными полосами снизу, простирающимися дальше к брюху. В полевых условиях более заметна большая, выступающая голова летящего ястреба Купера, в отличие от компактной, округлой головы острокрылого ястреба, которая едва ли выходит за передний край крыльев в полете. Иногда считается, что ястреб Купера в полете напоминает "летающий крест" по сравнению с острокрылым ястребом. Ястребы-тетеревятники всех видов обычно летают с быстрыми, последовательными взмахами крыльев и коротким планированием (иногда сокращенно как "взмах-взмах-планирование"), хотя эти виды также могут парить. Однако острокрылый ястреб имеет более легкий, маневренный полет с более быстрыми взмахами крыльев, чем у ястреба Купера, и парит с более плоскими крыльями (хотя вариации в поле делают эти характеристики не всегда надежными). Пропорционально, у тетеревятника более длинные, широкие крылья, более короткий хвост и в целом более бутеониноподобная форма. Некоторые бутеониновые ястребы, такие как серый ястреб (Buteo plagiatus), придорожный ястреб (Rupornis magnirostris) (в Мексике и южнее) и ширококрылый ястреб (Buteo platypterus), которые сопоставимы по размеру с ястребом Купера, а также немного более крупный красноплечий ястреб (Buteo lineatus), реже бывают приняты за ястреба Купера. Даже самые похожие бутеониновые ястребы имеют заметно отличающиеся пропорции от ястреба Купера, обладая относительно гораздо более длинными крыльями и гораздо более коротким хвостом. При хорошем обзоре все эти виды довольно сильно отличаются по оперению даже в молодом возрасте. Их северные границы ареала размножения примерно проходят через национальный парк Джаспер и озеро Седар в Манитобе. Ястребы Купера обитают почти на всей территории сопределенных Соединенных Штатов, за исключением некоторых частей южной части Великих равнин, а также, возможно, части северо-западного штата Мэн и самой северной части Монтаны. Их ареал размножения заканчивается непосредственно перед южной частью штатов побережья Мексиканского залива, южной Флоридой, южной оконечностью Техаса и почти всей внутренней частью северо-западной Мексики. Их мексиканский ареал размножения включает северную Нижнюю Калифорнию, горы от восточной Соноры и Чиуауа до Дуранго, а также недавно в северной Коауиле, ранее на восток в Нуэво-Леон и на юг в Мичоакан и, возможно, все еще в Герреро. В Оахаке записи свидетельствуют о том, что вид встречается круглый год, а первое подтвержденное размножение было зарегистрировано в 2001 году. Зимой они встречаются в южной половине штата Вашингтон, южных двух третях штатов Айдахо и Вайоминг, южной части Южной Дакоты, южных частях штатов Миннесота, Висконсин и Мичиган, крайнем юго-западе Онтарио, юго-западе и юго-востоке Нью-Йорка и Новой Англии, а также в северо-западной части штата Массачусетс и юго-восточной части Нью-Гэмпшира. Зафиксированы залётные особи в Колумбии. Есть несколько накопленных записей о появлении ястребов Купера на Кубе во время миграции, но в целом вид все еще считается залётным, а не регулярно встречающимся там видом. Вид может успешно заселять различные типы открытых лесов, включая небольшие лесные массивы, прибрежные леса в засушливых районах, леса пиньон, сельскохозяйственные угодья и поймы. Некоторые авторы полагают, что численность этого вида локально увеличилась в лесистых районах Скалистых гор после фрагментации среды обитания человеком, ранее представлявшей собой сплошные лесные массивы. В более густых лесах эти ястребы предпочитают легкий доступ к опушкам, полянам, дорогам и водотокам. Например, среднее расстояние между водотоками и гнездами в Висконсине и Юте составляло, соответственно. Однако в Аппалачах не было обнаружено заметной предпочтительности доступа к воде. Опушки леса, в частности, имеют ключевое значение, поскольку являются лучшими охотничьими угодьями для этих ястребов. Ястребы Купера обычно встречаются на высотах от уровня моря до , реже – до . В американском юго-западе и северо-западной Мексике они обычно считаются птицами лесных предгорий, часто обитающими выше. Высокие, местные лиственные леса все еще могут широко использоваться в других местах, например, американские буки (Fagus grandifolia) в Нью-Йорке (почти 40% используемых деревьев для гнездования) и дубы в Мэриленде (60% деревьев, используемых для гнездования). Зимние места обитания, по-видимому, более оппортунистичны, чем места размножения. Их можно встретить в любой среде с деревьями, включая открытые леса, парки и кустарниковые заросли. В большинстве частей ареала ястребы Купера показали некоторую адаптивность к различным степеням антропогенного воздействия, включая урбанизированные районы, и даже могут гнездиться во многих городах. Раньше считалось, что они избегают городов и поселков, но теперь они довольно часто встречаются в городских и пригородных районах, даже при гнездовании. Вид может использовать изолированные деревья в пригородах, промышленных парках и торговых центрах, хотя для гнездования обычно предпочитают большие городские парки и другие доступные лесные массивы. Города предоставляют достаточное количество добычи, такой как голуби и горлицы, а также инвазивные виды птиц, которыми питаются ястребы Купера. Несмотря на успех ястребов Купера в Тусоне, попытки найти гнездовую активность в Финиксе и Каса-Гранде не увенчались успехом, предположительно из-за слишком высокой температуры окружающей среды или превышения пределов тепловой толерантности. Хотя они более адаптивны к среде обитания, чем острокрылый ястреб, исследования, проведенные в Пенсильвании, показали, что этот вид все же чаще предпочитает значительные участки леса для размножения и миграции, чем фрагментированные, застроенные территории. Аналогично, в Теннесси было обнаружено, что для зимующих ястребов Купера лесные районы составляли 73% используемых сред обитания, что значительно превышает количество лесов, доступных в окрестностях (где только 46% покрыто лесом).
Поведение
Ястреб Купера – типичный представитель рода Accipiter во всех отношениях. Эти ястребы охотно используют хвойные деревья для ночлега, обычно спят, поджав голову. В более засушливых регионах ястребы Купера могут искать искусственные водоемы для питья (особенно во время миграции). Хотя это редкое поведение, зафиксировано несколько случаев, когда молодые особи этого вида лежат на спине на ветке (или реже на земле), предположительно для принятия солнечных ванн. Ястребы Купера могут спускаться на землю, чтобы собирать материал для гнезда, а также для охоты. У ястребов Купера хорошо развита мышечная масса, обеспечивающая их полет, особенно ускорение во время охоты и при переноске тяжелой добычи. Однако, схожей мускулатурой относительно массы тела могут обладать и некоторые другие нехищные птицы, такие как канадский гусь (Branta canadensis) и даже поганка с хохолком (Podilymbus podiceps), и такая развитая мускулатура может быть связана с миграционным (а не охотничьим) поведением. Ястребов Купера неоднократно наблюдали за преувеличенным, напоминающим полет ночного ястреба, в ситуациях, не связанных с ухаживанием, например, во время миграции или у недавно оперившихся особей. В поздней стадии гнездования, родительские ястребы Купера в штате Юта в дневное время демонстрировали парящий полет в 8,4% случаев у самцов и в 8,1% случаев у самок, а также в 6,4% и 2,8% случаев – различные типы полетов, остальное время проводя на насестах (около 2–6 минут на каждом насесте, с короткими перелетами между ними). Взрослые особи, занимающиеся размножением, обычно проявляют агонистическое поведение в присутствии особей своего пола; анализ 11 реакций показал, что самцы провоцировали в 64% случаев, самки – в 9% случаев, а оба пола – в 27% случаев. Частые агрессивные взаимодействия наблюдались между самками, часто между молодыми (первого и второго года жизни) и более взрослыми особями. Демонстрация угрозы у ястреба Купера, по-видимому, заключается в опускании головы, поднятии «хохолка» (затылочного гребня), расправлении крыльев, раскрытии хвоста и издавании вокализаций. Ястреб Купера часто подвергается атакам со стороны различных птиц и некоторых млекопитающих, что вполне оправдано, но есть данные, свидетельствующие о том, что даже основные виды добычи, такие как сойки, иногда избегают полноценных атак на ястреба Купера, возможно, из-за риска слишком близкого подхода к этому очень ловкому хищнику, который может мгновенно повернуться и убить нападающего. Поэтому менее опасные ястребы, такие как представители рода Buteo, подвергаются более энергичным атакам, чем более опасный ястреб Купера. Многие потенциальные жертвы ограничивают свою реакцию на этого ястреба голосовыми предупреждениями и/или попыткой бегства до начала атаки.
Миграция
Как и большинство дневных хищных птиц в Северном полушарии, ястреб Купера – частично перелётный вид. Наиболее выражена миграция на севере, в остальных регионах он скорее оседлый или частично оседлый. Мигрирующие особи во Флоридских Кис, судя по стабильным изотопам, происходили из штатов Средней Атлантики и юго-восточных Соединенных Штатов, преимущественно южнее обычного ареала миграции. В то время как самки в городских районах Тусона вели оседлый образ жизни (99%), около 6% самок за пределами города не оставались на местах гнездования зимой. В Британской Колумбии многие взрослые особи не мигрируют, но молодые особи обычно мигрируют. Особенно из региона Великих озёр мигранты рассеиваются в нескольких направлениях на юг. Многонаправленные перемещения, даже на север и, возможно, в любом другом направлении, оказались более распространёнными у этого и других перелётных хищников, чем считалось ранее; это явление ранее описывалось как "неэффективный и косвенный способ 'домашнего ориентирования'". Однако достижение регионов с подходящей средой обитания и добычей, вероятно, гораздо важнее для хищных птиц в сезонных перемещениях, чем климатические факторы. Достаточно убедительные доказательства существования регулярной миграции ястребов Купера на север из Центральной и Южной Калифорнии, обычно на небольшие расстояния, часто менее чем… Однако три самых дальних перемещения из Южной Калифорнии были направлены на север, то есть ястребы Купера, происходящие из Северной Калифорнии, обычно мигрируют на юг, в основном зимуя в Мексике, хотя иногда добираются и до Центральной Америки. Осенняя миграция обычно происходит с конца августа до середины октября, достигая пика в конце сентября и начале октября на востоке, но иногда продолжается и в ноябре. Весенняя миграция на север может происходить в любое время с конца февраля по май, последние особи покидают Мексику в апреле, а очень поздние пролетают над южным Техасом в конце мая. Время пролёта, по-видимому, совпадает с миграцией их основной добычи – птиц среднего размера. Интересно, что у острокорого ястреба (несмотря на ещё более выраженный диморфизм сроков миграции между самцами и самками) не наблюдалось значительной разницы в дальности миграции между полами, в отличие от самок ястреба Купера, которые иногда могут пролетать значительно дальше самцов. В Марин-Хедлендс миграция самцов и самок различалась на 6 дней у молодых особей первого года жизни и на 11 дней у более взрослых особей. Считается, что ястребы Купера также избегают Великих равнин во время миграции. На прибрежных пунктах миграции, таких как Кейп-Мэй, ястребы Купера первого года встречаются гораздо чаще, чем взрослые особи, причём молодые особи составляют 92,7% зарегистрированных особей вида (молодые особи других видов хищных птиц также, как правило, предпочитают прибрежную миграцию, когда она доступна). В Кейп-Мэй ястребы Купера – третий по частоте регистрируемый вид хищников после острокорого ястреба и американского пустельги (Falco sparverius), но их численность во время миграции или зимой в близлежащих районах залива Делавэр в Нью-Джерси значительно ниже, чем у других видов хищных птиц. Интересно, что в горах Мансано и Гошут молодых острокорых ястребов было примерно вдвое больше, чем молодых ястребов Купера, но количество взрослых особей, пролетающих через оба региона, было примерно одинаковым. В центральном и юго-западном Айдахо на ястреба Купера приходилось относительно небольшая доля зарегистрированных хищных птиц – 3,45% из 748 мигрирующих хищников. Аналогично низкая численность наблюдалась по сравнению с другими видами хищных птиц в Национальном парке Йеллоустоун, где ястреб Купера был лишь девятым по частоте наблюдаемым из 17 видов, и в среднем в течение осени пролетало всего 50 особей. Тем не менее, ястреб Купера был вторым по частоте регистрируемым видом после острокорого ястреба на девяти основных пунктах наблюдения за хищными птицами по всей западной части Соединенных Штатов (и одном в Канаде) и, в отличие от острокорого ястреба, в последние десятилетия наблюдается тенденция к увеличению численности, несмотря на некоторое снижение численности в Липан-Пойнт и Бриджер-Рейндж. Ястреб Купера был седьмым по частоте регистрируемым хищником на четырех пунктах миграции вдоль побережья Мексиканского залива, при этом его чаще идентифицировали на пункте в Веракрусе, Мексика, чем на пунктах в Соединенных Штатах, но демонстрировал годовую стабильность численности, которой не было у многих других, более многочисленных хищников (включая острокорых ястребов). Вдоль хребта Киттатинни в Пенсильвании, изученные ястребы Купера, мигрировавшие с севера, тратили всего 12% дня на фактическую миграцию, посвящая остальное время сидению на насестах и охоте во время пролёта. Запасы жира составляли 4–12% массы тела мигрирующих особей, были выше осенью, чем весной, и в среднем выше у взрослых особей по сравнению с молодыми, а у самок – по сравнению с самцами. Скорость миграции, по-видимому, сопоставима со скоростью других хищных птиц, со средней скоростью…, но одна особь, мигрировавшая из Колорадо, преодолевала около… в день. Обычно ястребы Купера мигрируют поодиночке, но иногда их можно увидеть группами по два-пять особей. 96,3% из 806 наблюдаемых ястребов Купера, мигрирующих в округе Джонсон, штат Айова, были одиночными, хотя вместе было замечено 30 мигрирующих пар. Ранние исследования недооценивали оппортунистический характер охотничьего поведения ястребов Купера и давали мало информации о фактическом влиянии этих хищников на свою добычу. В другом исследовании в Мичигане большинство ястребов Купера летали… от своих лесных гнезд, чтобы охотиться на сельскохозяйственных угодьях. Самцы в Нью-Йорке обычно преодолевали более…, иногда до…, во время охоты, улетая от гнездового участка. Вблизи Стивенс-Пойнт в Висконсине самцы предпочитали охотиться в тихих лесах, а самки предпочитали оставаться в пределах… от гнезда, что делало самцов более распространенным явлением. Ситуация сильно отличалась в Тусоне, где ястребы в основном охотились в искусственной среде, такой как жилые районы, региональные парки и поля для гольфа, чем в естественной среде обитания, хотя обычно там, где были большие (хотя обычно не местные) деревья. Ястреб Купера довольно часто нападает на птиц, привлекаемых кормушками для птиц. Однако данные из Индианы показали, что птицы, пользующиеся кормушками, не подвергаются большему риску нападения, чем те, что находятся на случайных трансектах, и влияние ястреба Купера на птиц у кормушек может быть иногда преувеличено. Если хищник видит птиц во время полета, он не летит к ним напрямую, а вместо этого кружит вокруг доступных деревьев и кустарников, часто садясь на несколько мгновений, прежде чем начать атаку. Если птицы замечают его, ястреб, как правило, быстро набирает высоту в надежде перехватить добычу. Во время охоты эти хищники могут внезапно приземляться, обнаружив доступного млекопитающего. При охоте на летучих мышей они могут следовать за всеми поворотами и изгибами и преуспеть в захвате до 90% охот. Необычный, похожий на лунного, полет был замечен у ястреба Купера перед атакой на водную добычу в болоте. Несмотря на изящный внешний вид, ястреб Купера, как и беркут, чрезвычайно силен для своих размеров и, вероятно, способен захватывать более крупную добычу по отношению к своим размерам, чем другие хищники, такие как соколы и буревестники (включая краснохвостого буревестника (Buteo jamaicensis)), благодаря своей необычно высокой скорости движения лап и, как следствие, силе удара при захвате добычи. Иногда, после захвата, ястреб Купера был замечен неподвижно держащим живую добычу под водой, предположительно пытаясь утопить ее. После гибели добычи они могут съесть жертву, начиная с головы, затем с внутренностей, а мясо съедают последним. 33% из 45 наблюдаемых охот в исследовании в Миссури были успешными. Послегнездовые группы ястребов в Висконсине охотились группами из 2–4 особей, в основном преследуя сусликов, и преуспевали в 56% из 18 охот…
Спектр добычи
Ястреб Купера может потреблять более 300 видов добычи по всему ареалу. Этот хищник известен тем, что питается почти исключительно позвоночными. Птицы в целом составляют около 50–85% рациона. Другая оценка касалась типичных размеров добычи, составляя примерно 5–37% от веса самцов и 8–22% от веса самок соответственно. В Орегоне средний размер добычи ястреба Купера составлял , при этом более крупная добыча добывалась в большей пропорции, чем её распространенность в экосистеме (что указывает на то, что они локально выискивают относительно крупную добычу). В Миссури средний размер добычи составлял , в среднем варьируясь между среди основных классов добычи. Добыча, приносимая самцами, в среднем составляла около , а средний расчетный размер добычи, приносимой самками, составлял . В целом, в Миссури, масса тела добычи оценивалась в диапазоне .
Уровень хищничества и пассирины
В большинстве районов птицы являются основной добычей ястребов Купера. Известно, что они охотятся на большое разнообразие птиц – более 250 видов, что составляет более трех четвертей известных видов добычи для этих ястребов. Хотя предыдущие данные в основном отражали охоту на взрослых птиц, исследование в Висконсине показало, что ястребы Купера в значительной степени охотятся на молодняк текущего года, преимущественно на птенцов, вылетающих из гнезда, но также и на птенцов, находящихся в гнезде, в период размножения. 74% идентифицированных птиц-жертв в этом исследовании были молодыми птицами текущего года. Аналогично, летом в Мичигане незрелые птицы доставлялись в гнезда ястребов Купера более чем в 2,5 раза чаще, чем взрослые. Одно исследование показало, что птицы, гнездящиеся в верхнем ярусе леса, как правило, гнездятся относительно близко к этим ястребам, в то время как птицы, гнездящиеся в среднем ярусе, в кустарниках и на земле, гнездятся дальше, что указывает на то, что птицы, не гнездящиеся в верхнем ярусе, обычно становятся добычей в период размножения. Ключевым фактором при выборе добычи для ястреба Купера является доступность и численность птиц в данном регионе. Дрозды-пересмешники регулярно охотятся в любое время года из-за их распространенности в пригородных районах, причем как взрослые особи, по оценкам, в среднем, так и молодые птицы относительно легко доступны для них. Помимо обыкновенного дрозда-пересмешника, почти на всех дроздах Северной Америки (за исключением одного вида, ареал размножения которого в значительной степени находится к северу от ареала ястреба Купера, и одного редкого, малоизученного вида) охотятся ястребы Купера. Ближайшим конкурентом дрозда-пересмешника по частоте охоты является обыкновенный скворец (Sturnus vulgaris) – неместный вид в Северной Америке, средний вес которого при охоте составляет. Скворец был основной пищей для этих ястребов в Итаке, штат Нью-Йорк, составляя 28,2% из 857 объектов добычи, и в Терре-Хауте, штат Индиана, – 56,5% из 57 объектов добычи, а также добывался в больших, но несколько меньших количествах в Миссури, Мичигане и Виктории, Британская Колумбия. Калифорнийские галки (Aphelocoma californica) также являются регулярной дополнительной добычей в исследованиях, проведенных в Северной Калифорнии. Предполагалось, что сойки Стеллера могут эффективно сбивать с толку ястреба Купера, издавая хор криков на близком расстоянии. В Аризоне мексиканские галки (Aphelocoma ultramarina) играют ключевую роль в экологии щеглов, следя за ястребами Купера. На многочисленных других врановых можно охотиться, включая большинство перекрывающихся галок, а также орехокола Кларка (Nucifraga columbiana), черноголового галстука (Pica hudsonius), возможно, желтоклювого галстука (Pica nuttalli) и несколько видов воронов. Одна черноголовая галка была поймана и убита ястребом Купера, когда пыталась атаковать ястреба. Случаи хищничества наблюдались как на молодых, так и на взрослых американских воронах (Corvus brachyrhynchos), а также на взрослых северо-западных воронах (Corvus caurinus). Эти ястребы также являются потенциальными хищниками рыбного ворона (Corvus ossifragus). Однако вороны могут быть опасной добычей для ястребов Купера. Взрослые американские вороны примерно такого же размера, как и самка ястреба Купера, и могут потенциально нанести значительный ущерб одинокому хищнику во время групповой атаки, будучи способными нанести повреждения как ногами, так и клювом. По крайней мере в одном случае было замечено, что стая американских воронов сбила ястреба Купера на землю и, возможно, серьезно ранила его, хотя судьба ястреба осталась неизвестной. В Черных холмах, хотя виды добычи редко идентифицировались, данные показали, что наиболее регулярно выбираемой добычей были различные иктериды. Даже перепела, такие как восточный перепел (Sturnella magna), который был третьим наиболее часто выбираемым видом добычи в Итаке, штат Нью-Йорк, и боболинки (Dolichonyx oryzivorus), охотятся, несмотря на их предпочтение лугов, находящихся далеко за пределами типичных мест обитания ястребов Купера. В суровые зимние месяцы в Висконсине ястребы Купера были зарегистрированы, чтобы выживать, питаясь в основном шиповниками (Spinus pinus). В современных терминах, безусловно, наиболее часто охотящаяся мелкая птица – это неместный домашний воробей (Passer domesticus). Хотя не известно, что они охотятся в изобилии во всех изученных городских районах, домашние воробьи были основной добычей в исследовании из Мичигана, составляли почти треть наблюдаемых объектов добычи, доставленных в гнезда в Виктории, Британская Колумбия (хотя их численность была меньше, чем у дроздов-пересмешников в остатках добычи), и, по сообщениям, были основной добычей в Милуоки и Гранд-Форкс, штат Северная Дакота. Подобное негативное влияние на местные попытки гнездования других мелких воробьиных, таких как пеночки, также было зарегистрировано. Синицы, похоже, рассматривают ястребов Купера как умеренную угрозу, основываясь на их антихищнической реакции, в то время как более опасные хищники, такие как ястребы-перепелятники и мелкие совы, вызывают у синиц гораздо более агрессивную реакцию. Хотя обычно самые маленькие птицы, на которых охотятся ястребы Купера, – это различные пеночки (вероятно, охотятся в основном самцы ястребов), вплоть до размеров пеночки Вильсона (Cardellina pusilla), даже более мелкие воробьиные птицы известны как объекты охоты. Самые маленькие известные виды птиц-жертв включают вердина (Auriparus flaviceps), корольковую гаичку (Regulus calendula) и ремез (Psaltriparus minimus). Еще более мелкие птицы, колибри, практически невосприимчивы к ястребам Купера (из-за своей крайней ловкости) и, как было замечено, косвенно выигрывают от гнездования вблизи ястребов в Калифорнии из-за низкого риска приближения хищников, пока присутствуют ястребы.
Колумбиды и дёрганы
Помимо воробьиных, почти наверняка наиболее важной группой птиц-жертв является семейство голубей и горлиц. Особенно для обитателей городских районов, ястребы Купера, кажется, приспособились к питанию преимущественно голубями, в частности, обильным и широко распространенным голурем (Zenaida macroura). Голурей регулярно преследуют практически на всей территории совместного ареала этих двух видов. В более сельской северной Флориде голубь-голубь снова лидирует в списке предпочтений, составляя 16,5% от 1100 особей добычи. Дятлы также являются обычной добычей в других местах, например, в Итаке, штат Нью-Йорк. Известно, что ястребы Купера охотятся примерно на 20 видов дятлов (почти все в Северной Америке, за исключением нескольких малоизученных видов), от самого маленького – пухнатого дятла (Picoides pubescens) – до самого крупного – желтéбелого дятла (Dryocopus pileatus). Несмотря на то, что дятлы, находящиеся на открытом месте, регулярно становятся жертвами, исследование, проведенное в Британской Колумбии, показало, что ястребы Купера редко нападают на гнезда дятлов, возможно, из-за невозможности добраться до их скрытых и небольших гнездовых дупел. Исследование также показало, что наиболее частыми хищниками таких гнезд являются различные млекопитающие – от мышей-оленей до медведей.
Галлиформы
Безусловно, наиболее спорным аспектом в поведении ястребов Купера является их охота на галлиформных. Наиболее регулярно они выбирают перепелов Нового Света. Стаи перепелов, пытающиеся избежать хищников, убегая в густую растительность (что может позволить им успешно скрыться от многих хищников), часто обнаруживают, что ястребы Купера не сдаются, преследуя их либо в полете, либо по земле в зарослях. Однако, одна рябчиха смогла успешно уйти от охотящегося ястреба Купера, нырнув брюхом в снег глубиной около 30 сантиметров. Ястребы Купера часто считаются, пожалуй, самым постоянным естественным хищником северного бобвайта (Colinus virginianus). Действительно, уровень хищничества со стороны ястребов Купера, по-видимому, превышает уровень, характерный для других видов ястребов, а также для крупных сов. Например, зимой в Висконсине, ястребы Купера, по оценкам, уничтожали от 3,4 до 12,5% местной популяции бобвайтов. Однако, во всех известных исследованиях бобвайт рассматривается как вторичный объект охоты, и нет доказательств того, что хищничество ястребов Купера в одиночку может привести к сокращению популяции бобвайтов, в отличие от факторов, напрямую связанных с деятельностью человека, таких как чрезмерная охота и разрушение среды обитания. Известно, что большинство галлиформных, встречающихся в Северной Америке (включая хорошо акклиматизированные экзотические виды, такие как чукар (Alectoris chukar) и обыкновенный фазан (Phasianus colchicus)), время от времени становятся жертвами ястребов Купера. К ним относятся различные виды местных тетеревов, включая даже виды, обитающие в степях (но исключая более северные куропатки). Молодые особи обычно более уязвимы и чаще становятся добычей ястребов Купера, чем взрослые галлиформные, но ястребы могут регулярно охотиться и на взрослых особей, несмотря на их относительно большой размер. Взрослые самцы острохвостого тетерева (Tympanuchus phasianellus), средний вес которых составляет , также известны как успешные объекты охоты для ястребов Купера. Еще более впечатляющие сообщения указывают на то, что взрослые обыкновенные фазаны, вес которых оценивается до , также могут стать добычей ястребов Купера.
Другие птицы
Помимо вышеупомянутых семейств и отрядов, другие виды птиц попадаются относительно редко. Обычно в добычу берут умеренное или небольшое количество водных птиц различных видов. В спектре добычи известно около 5 видов уток и цапель, дюжина видов куликов и меньшее разнообразие поганкообразных и пастушковых. Взрослые утки и цапли, сопоставимые по весу с ястребами Купера и другими крупными взрослыми водными птицами, включая кольчатых чаек (Larus delewarensis) и американских лысух (Fulica americana), иногда становятся жертвами этих ястребов. Особенно часто встречались скопа (Bubulcus ibis) в северной Флориде, где они были четвертым по частоте регистрируемым видом добычи.
млекопитающие
По сравнению с птицами, разнообразие видов и общее количество млекопитающих в качестве добычи ниже, однако млекопитающие могут быть локально важным источником пищи. Высокая численность относительно крупных восточных бурундуков (Tamias striatus) была зафиксирована в исследованиях, проведенных в штатах Нью-Йорк, Мичиган и Висконсин. В западных Соединенных Штатах бурундуков выявляется меньше, но такая добыча встречается довольно часто. В отдельных районах может добываться значительное количество млекопитающих, отдаленно родственных бурундукам, таких как суслики (включая антилопных сусликов). Суслики с золотистой спиной и тринадцатиполосные суслики относительно невелики для сусликов, первые в среднем весят, а вторые – примерно такого же размера. Деревянные белки широко употребляются в пищу, но являются второстепенной добычей для ястребов Купера. Небольшая, примерно американская рыжая белка (Tamiasciurus hudsonicus) не является редкой добычей в северных районах. Около 36 рыжих белок было обнаружено в желудках ястребов Купера в Итаке, штат Нью-Йорк, и, по-видимому, у этих белок есть специфические сигналы тревоги, вызываемые этими ястребами, однако уровень хищничества со стороны ястребов Купера, по-видимому, относительно низок по сравнению с другими хищниками в целом. Сообщается, что при охоте на рыжих белок самцы ястребов Купера, будучи относительно небольшими, разрывают добычу на куски, которые могут переносить в гнездо. Размеры деревянных белок, добытых ястребами Купера, изучались в штате Миссури. Восточные серые белки (Sciurus carolinensis) добывались размером до взрослой особи, но лисичные белки (Sciurus niger) – только молодыми, поскольку взрослые особи, иногда достигающие веса в , были, по-видимому, слишком сильными для ястреба Купера. Оценочный вес как серых, так и лисичных белок, добытых в Миссури, составлял , при этом серые белки составляли 10,9% биомассы. Одно масштабное исследование показало несколько неожиданную положительную корреляцию между плотностью грызунов предыдущего лета и численностью ястребов Купера. Это может быть случайностью, поскольку популяции грызунов, вероятно, зависят от урожая желудей в год, предшествующий увеличению численности грызунов, и многие птицы, регулярно добываемые ястребами Купера, также частично зависят от желудей. Иногда ястребы Купера могут добывать прибыльную добычу из млекопитающих, такую как кролики и зайцы. В основном, хищничество отмечалось на кроликах-хлопкохвостах. Значительная численность горных хлопкохвостов (Sylvilagus nuttallii), в среднем весящих при добыче, была зафиксирована в северо-западном Орегоне (7,82% и пятый по частоте вид добычи). Млекопитающие других отрядов добываются довольно редко, при этом сообщается о небольшом количестве землероек и кротов. Иногда ястребы Купера охотятся на летучих мышей. Считается, что обычно они ловят летучих мышей в полете, а не выслеживают их. Исследования в пещерах Карлсбад показали, что ястребы Купера (а также острокрылые ястребы) были наиболее эффективными птичьими хищниками летучих мышей вблизи входа в пещеру (оценивались как более успешные, чем большинство ястребов рода Buteo, и особенно более успешные, чем более крупные и менее маневренные хищники, такие как краснохвостые ястребы и большие совы). По наблюдениям в Карлсбаде, благодаря своей ловкости, ястреб Купера может сравниться с маневренным полетом летучей мыши и успешно завершает примерно 90% наблюдаемых преследований. Помимо хорошо задокументированного хищничества на мексиканских свободнохвостых летучих мышах (Tadarida brasiliensis), мало что известно о том, на какие виды летучих мышей охотится ястреб Купера и в какой степени местные ястребы зависят от такой добычи. Помимо пещер, иногда можно заметить, как ястребы Купера ловят летучих мышей в городских районах.
Другие добычи
В некоторых районах охотятся на значительное количество рептилий. В общей сложности, ястребы Купера могут охотиться почти на 30 видов рептилий. Четкое обнаружение рептилий как добычи известно в более западных районах, особенно южнее. В Калифорнии было установлено, что 69% рациона составляют рептилии, в основном разнообразные ящерицы (включая ящериц-бичехвостов, почти все особи которых, по оценкам, находились в одном гнезде). В сельской местности за пределами Тусона наблюдается довольно заметное присутствие (неопределенных видово) колючих ящериц – 13% от 77 особей добычи, хотя в целом по территории городской агломерации Тусона рептилии составляли лишь 8% от общего числа 228 особей добычи. Большинство ящериц, с которыми сталкиваются и на которых охотятся ястребы Купера, относительно невелики, но, несмотря на то, что змеи выбираются реже, их размер может значительно варьироваться. В отличие от рептилий, практически нет доказательств того, что ястребы Купера регулярно охотятся на земноводных в каком-либо районе, хотя несколько видов встречаются в их рационе. Некоторые авторы предполагают, что до 2,1% глобального рациона ястребов Купера составляют беспозвоночные, однако данные из гор Джемез в Нью-Мексико соответствуют тому, что ястреб-тетеревятник встречается в районах со средним количеством 781 дерева на гектар, ястреб Купера – в районах со средним количеством 1229 деревьев на гектар, а острокрылый ястреб – в районах со средним количеством 1482 дерева на гектар. В данных из Нью-Мексико ястребы-тетеревятники использовали самые крупные деревья с наименьшим средним покрытием кроны (77,4% против 78,4% у ястреба Купера и 83,1% у острокрылого ястреба). В исследовании, проведенном в северной части штата Юта, ястребы Купера занимали промежуточное положение по большинству характеристик среды обитания: средняя высота, высота гнезда (по сравнению с острокрылым ястребом и ястребом-тетеревятником) и районы со средней плотностью ветвей. Однако в штате Юта гнезда ястребов Купера располагались ближе всего к местам обитания человека (по сравнению с гнездами ястреба-тетеревятника и острокрылого ястреба), а также ближе всего к воде (по сравнению с гнездами ястреба-тетеревятника и острокрылого ястреба). Часто между средой обитания ястреба Купера и острокрылого ястреба наблюдается определенная разница. По сравнению с острокрылыми ястребами из Висконсина и Орегона, ястребы Купера используют леса с меньшим количеством хвойных деревьев, менее плотными древесными насаждениями и более высокими деревьями. Обычно гнезда острокрылых ястребов располагаются ниже на деревьях и в более густой растительности (часто даже острокрылые ястребы, из-за своих небольших размеров, случайно ударяются о ветви, пытаясь войти в гнездо), чтобы лучше скрыть гнездо от хищников. Среда обитания, используемая двумя видами в Миссури, была менее различной (т.е. использовались схожие виды деревьев). Однако гнезда острокрылых ястребов в Миссури располагались на гораздо большей высоте над уровнем моря, чем гнезда ястреба Купера (которые находились на средней высоте; более удивительно, что плотность древесного покрова здесь была выше для ястреба Купера – в среднем 935,7 деревьев на гектар, чем для острокрылого ястреба – в среднем 599,3 деревьев на гектар). В исследовании, проведенном в Индиане, между двумя видами наблюдались некоторые временные различия: ястребы Купера обычно были активны рано утром, а острокрылые ястребы – только позже утром (предположительно, чтобы избежать более сильного внутривидового хищничества со стороны крупных сов из-за их меньшего размера). Средний размер домашнего ареала ястреба Купера сопоставим с размером домашнего ареала евразийского перепелятника, который примерно вдвое крупнее по массе тела – в среднем для ястреба Купера и перепелятника. Однако данные показывают, что в Северной Америке размер домашнего ареала Accipiter соответствует размеру тела птицы, т.е. средний для ястреба-тетеревятника и средний для острокрылого ястреба. Многие исследования сравнивают рацион ястреба Купера и острокрылого ястреба в других районах, при этом острокрылый ястреб гораздо чаще выбирает птиц весом менее , наблюдается значительное перекрытие в птицах весовых категорий и , но птицы свыше этого веса все чаще и почти исключительно добываются ястребом Купера. Кроме того, острокрылый ястреб, по-видимому, охотится больше на птиц, обитающих на уровне крон деревьев (в отличие от птиц, обитающих от земли до кустарников) в лесу, и предпочитает атаковать в более густом укрытии, чем, по-видимому, ястреб Купера. В южной части Висконсина ширина пищевой ниши была довольно высокой для ястреба Купера – 6,9, а средняя масса добычи – , уступала только краснохвостому ястребу. В данных из Висконсина красноплечий ястреб, ширококрылый ястреб (Buteo lagopus), а также луговой ястреб, сапсан (Falco peregrinus) и американский чеглок имели меньшую среднюю массу добычи. Ястреб Купера обычно является высшим хищником в дневное время, но не застрахован от нападения других хищников. Наиболее распространенным хищником этого вида, несомненно, является большая серая сова (Bubo virginianus). Эта довольно крупная сова (в среднем более чем в три раза тяжелее ястреба Купера) известна тем, что регулярно выслеживает птенцов и взрослых особей, а также разоряет гнезда других хищных птиц. Многие записи показывают, что большие серые совы посещают гнезда хищных птиц и по ночам забирают птенцов, пока ресурс добычи не исчерпается (т.е. все птенцы или иногда взрослые хищные птицы погибают). Кроме того, при возможности большие серые совы охотно захватывают гнезда, построенные хищными птицами, и используют их как свои собственные. Молодые особи, особенно в период вылета из гнезда или вскоре после него, и взрослые ястребы Купера уязвимы для этих сов. Хотя мало данных о влиянии больших серых сов на популяции ястребов Купера, известно, что для более крупного и грозного ястреба-тетеревятника до 40% помеченных радиопередатчиками молодых особей погибли из-за больших серых сов. Из-за уровня угрозы крики больших серых сов вызывают сильную реакцию у ястребов Купера, а орнитологи обычно используют стимулы больших серых сов, чтобы привлечь ястребов Купера, собирающихся в стаи. Сообщается, что ястребы Купера временно терпят и, возможно, даже сотрудничают с воронами, когда один из них замечает большую серую сову днем, оба вида, по-видимому, объединяются, чтобы выгнать угрожающую сову из окрестностей. Меньше известно о диапазоне гнездовых хищников. Среди всех известных хищников только енот (Procyon lotor) может соперничать с большой серой совой как с самой серьезной угрозой для гнездовых попыток, вероятно, поедая в основном птенцов и яйца, но, возможно, и некоторых более взрослых ястребов. Известно, что американские вороны также разоряют гнезда ястребов Купера, особенно когда родители были вытеснены сильным преследованием со стороны вороны. Некоторые источники даже возлагают вину за сокращение численности сапсанов непосредственно на хищничество со стороны ястреба Купера, но последующие данные из U. S. Breeding Bird Survey и National Audubon Society Christmas Bird Count опровергают эту теорию, связывая общее сокращение с непреднамеренными причинами, вызванными деятельностью человека. Ястреб Купера также считается хищником сапсанов (Falco columbarius). Единственным подтвержденным представителем семейства ястребиных, на которого охотятся ястребы Купера, являются их меньшие кузены – острокрылые ястребы. Кроме того, ястребы Купера, приближающиеся к окрестностям, считались потенциальными хищниками и преследовались как таковые гнездящимися серыми ястребами. Еще больше, чем дневные хищные птицы, большое разнообразие сов известно как добыча ястребов Купера. Несмотря на временные различия в их активности, интенсивные методы охоты ястребов Купера могут позволить им легче получать доступ к совам, отдыхающим на жердочках, чем другим видам ястребов. восточная вилохвостая сова (Megascops asio), эльфийская сова (Micrathene whitneyi), северная карликовая сова (Glaucidium gnoma), ржавая карликовая сова (Glaucidium brasilianum), земляная сова (Athene cunicularia) и северная пискливая сова (Aegolius acadicus). Особенно впечатляет случай, когда ястреб Купера, по-видимому, охотился на взрослую особь довольно крупной (в среднем ) полосатой совы (Strix varia).
s and 83.1% for sharp shins). In a study from northern Utah, Cooper's hawks were intermediate in most habitat characteristics, being at median elevation , nest height ( against for sharp shins and for goshawk) and in areas of intermediate branch density. However, Cooper's nests were the closest in Utah to areas disturbed by humans ( against for sharp shinned and for goshawk), also closest to water ( against in sharp shins and for goshawk). There is often some level of distinction in habitat between Cooper's and the sharp shinned hawk. Compared to sharp shinned hawks in Wisconsin and Oregon, Cooper's hawks use woods with fewer conifers, less dense stands of trees and stands with taller trees. Often, sharp shinned hawk nests are lower in the trees and placed in much denser vegetation (often even the sharp shins with their smaller frames themselves accidentally strike against branches while attempting to enter the nest), to hide the nest more sufficiently against predators. The habitat used by the two species in Missouri was less distinct (i. e. similar tree species used). However, the sharp shinned hawk nests in Missouri were at much higher elevations, i. e. above sea level, than those of Cooper's (which were at a mean elevation of ; more surprisingly the stand density was higher here for Cooper's, at a mean of 935.7 trees per ha than those used by sharp shins, at a mean of 599.3 trees per ha. There was some level of temporal differences between the two species in study in Indiana, where Cooper's hawks were generally active in the early morning but sharp shinned hawks did not become active until later in the morning (hypothetically to avoid more severe interguild predation by large owls due to its smaller size). Cooper's hawk has a mean home range size that was comparable to the roughly half as large bodied Eurasian sparrowhawk, at for Cooper's and for the sparrowhawk. However, data shows that in North America, the Accipiters home range size corresponded to the birds' body size, i. e. mean for the goshawk and mean for the sharp shinned hawk. Many studies have contrasted the diet of Cooper's and sharp shinned hawk in other areas as well, with the sharp shinned hawk much more regularly selecting birds weighing under about , a fair amount overlap in birds of and weight classes but birds over this weight range are increasingly more often taken almost exclusively by Cooper's. Also, the sharp shinned hawk appears to hunt more so birds that dwell at the canopy level in the woodlands (as opposed to ground to shrub height dwelling birds) within the forest and prefers to attack in heavier cover than Cooper's seemingly. In southern Wisconsin, the food niche breadth was rather higher for Cooper's at 6.9 and the mean prey mass, at , was second only to the red tailed hawk's. In the Wisconsin data, the red shouldered, the broad winged and rough legged hawks (Buteo lagopus) as well as the northern harrier, peregrine falcon (Falco peregrinus) and the American kestrel all had lower mean prey masses. Cooper's hawk is usually a top predator in the daytime but is not immune from attack by other predators. The most common predator of this species is almost certainly the great horned owl (Bubo virginianus). This rather large owl (averaging more than three times heavier than a Cooper's hawk) is known to regularly track down fledglings and adults as well as raid the nests of other birds of prey. Many records show great horned owls will visit the nests of birds of prey and pick off the young nightly until the prey resource is exhausted (i. e. all young or sometimes adult birds of prey are killed). Furthermore, given the opportunity, great horned owls readily expropriate the nests built by the raptors they kill as their own. Both the young, especially around the time they leave the nest or are recently fledged, and adult Cooper's hawks are vulnerable to these owls. While little data has been collected on the overall effect great horned owls have on Cooper's hawk populations, it is known that for the larger, more formidable goshawk that as many as 40% of radiotagged juveniles within a study appeared to meet their demise via horned owls. Due to their threat level, the calls of great horned owls provoke a strong response from Cooper's hawks and banders and researchers usually use stimuli of great horned owls to attract a mobbing Cooper's hawks. Reportedly, Cooper's hawks will temporarily tolerate and possibly even cooperate with crows when one or the other spots a great horned owl in the daytime, both species appearing to join forces to mob the threatening owl out of the vicinity. Less is known about the range of nest predators. Among all known predators, only the raccoon (Procyon lotor) can be considered to rival the great horned owl as the most severe threat to nesting attempts, probably consuming mostly nestlings and eggs but also perhaps some older hawks. American crows are known to rob nests of Cooper's hawks as well, especially when the parents have been displaced by the crow's severe mobbing. Some resources have gone as far as to blame the kestrels decline directly on Cooper's hawk predation but subsequent data from the U. S. Breeding Bird Survey and the National Audubon Society Christmas Bird Count appear to discount this theory, instead linking the overall declines to inadvertent human causes. Cooper's hawk are also counted as a predator of merlins (Falco columbarius). The only confirmed accipitrid that Cooper's hawk have been known to prey upon is their smaller cousins, the sharp shinned hawks. Furthermore, Cooper's hawks that came into the vicinity were considered potential predators and mobbed as such by nesting gray hawks. Even more so than diurnal raptors, a wide diversity of owls are known to fall prey to Cooper's hawks. Despite the temporal differences of their activity, the intensive hunting methods of Cooper's hawks may allow them to access roosting owls more readily than other types of hawks. eastern screech owls (Megascops asio), elf owl (Micrathene whitneyi), northern pygmy owl (Glaucidium gnoma), ferruginous pygmy owl (Glaucidium brasilianum), burrowing owl (Athene cunicularia), and northern saw whet owl (Aegolius acadicus). Most impressively, an instance was observed where a Cooper's hawk appeared to have preyed upon an adult of the rather larger (averaging about ) barred owl (Strix varia).
Территория размножения и поведение перед высадкой
Ястреб Купера – одиночная птица за исключением периода размножения и редких скоплений во время миграции. В Гранд-Форкс, штат Северная Дакота, зафиксирован случай, когда одинокий самец успешно спарился с двумя соседними самками, с аналогичными данными из Нью-Мексико. Однако, в Гранд-Форкс было установлено, что размножение приводит к непропорционально большему количеству самцов – в соотношении семь к одному. Исследование в Висконсине показало, что 19,3% птенцов в исследовательской области Милуоки происходили от внепарных связей, а 34% всех выводков включали как минимум одного птенца от внепарного спаривания. Несмотря на в целом моногамную систему размножения, ястребы Купера часто демонстрируют непостоянство в отношении сохранения пары на всю жизнь (в отличие от многих других хищных птиц). В то время как самцы, как правило, остаются верными одним и тем же местам размножения на протяжении всей жизни, 23% взрослых самок в Висконсине перебирались в другие места гнездования в последующие годы. Между тем, в Аризоне 3% самцов и 10% самок проявляли ежегодную дисперсию при размножении. Однако в городских районах Тусона данные свидетельствуют о более высокой супружеской верности, чем в других местах. В Тусоне было обнаружено, что среднее расстояние между спаривающимися парами составляло всего лишь во время негнездового периода, и было зарегистрировано 36 взаимодействий, почти все в пределах основной территории, что указывает на необычно прочную и продолжительную парную связь. Скорость расселения в другие места размножения была значительно выше – 68% в северной Флориде. В Аризоне было установлено, что птицы обоих полов обычно спариваются с особями близкого возраста. Пары часто кружат вместе. Иногда, в течение месяца или около того, пара демонстрирует такое поведение. 1 гнездо на центральной территории Висконсина, 1 гнездо на северо-западе Орегона и 1 гнездо на востоке Орегона. Минимальное расстояние между активными гнездами редко бывает меньше, чем среднее расстояние между активными гнездами составляло в Калифорнии и Аризоне, в Нью-Йорке, в Канзасе, в западном Орегоне и в восточном Орегоне и в центральном Висконсине. Среднее расстояние между активными гнездами в Иллинойсе было небольшим, и охота часто происходит рядом с гнездом. Домашний ареал самца ястреба Купера в Висконсине составляет около во время размножения и около во время негнездового периода. У ястребов, размножающихся в Ошкоше, штат Висконсин, средний размер домашнего ареала составлял. Обширные домашние ареалы были обнаружены у размножающихся самцов в Нью-Мексико, в , и в северной Флориде, в , вероятно, из-за рассеянных ресурсов добычи. Домашние ареалы самок с возрастом обычно сокращаются. Хотя палки почти всегда используются, одно необычное гнездо во Флориде было построено в основном из испанского мха (Tillandsia usneoides). Часто ястребы Купера выстилают гнездо корой или небольшими кусочками зелени. Самец хватает кору, как добычу, а самка, если участвует, может отрывать кору клювом; слои коры могут достигать 3 дюймов в глубину к моменту откладывания яиц, хотя зеленая подложка добавляется значительно реже, чем у других видов ястребов, таких как Buteo. Гнездо часто располагается на высоте над землей в основной развилке или на горизонтальной ветке рядом со стволом, хотя иногда находится на высоте до над землей, и обычно в деревьях диаметром около 30 см. Обычно места гнездования находятся в лесных участках площадью не менее с покрытием полога обычно более 64%, но могут быть намного меньше в некоторых городских районах. Одно необычное гнездо в Северной Дакоте было в густом кустарнике, а не на дереве, и оно даже успешно вывело птенцов. Другая нетрадиционная зона гнездования в Северной Дакоте, в Национальной луговой местности Литтл-Миссури, характеризовалась необычно открытым пологом, в среднем 55%, и располагалась на довольно крутом склоне. Необычное место гнездования в Висконсине находилось на виноградной лозе. Доступ к воде имеет второстепенное значение. Местный белый сосна (Pinus strobus) предпочиталась в Массачусетсе, в 58% из 48 гнезд, и в Пенсильвании, в 78% из 18 изученных гнезд, а также была наиболее часто используемым деревом в исследовании из Висконсина, в 35% из 82 гнезд. Коротколистная сосна (Pinus echinata), другой местный вид, предпочиталась в Миссури (в 51% из 43 гнезд) и в Иллинойсе (в 81% из 16 гнезд). Лиственные деревья могут быть предпочтительнее в других местах на востоке, такие как американский бук (Fagus grandifolia) в Нью-Йорке (39% из 36 гнезд), дубы в Мэриленде (66%) и лавровый дуб (Quercus laurifolia) в северной Флориде (81% из 77 гнезд). Сосна Ponderosa (Pinus ponderosa) предпочиталась в восточном Орегоне (53% из 15 гнезд), а также в Нью-Мексико. В огромных лесах секвой в Калифорнии все гнезда ястреба Купера находились в более скромных по размеру местных дубах тан (Notholithocarpus densiflorus). Исторически сложилось мнение, что ястреб Купера использует новое место гнездования каждый год. Однако, иногда пары использовали одни и те же гнезда до 4 лет, хотя большинство записей показывают использование гнезда в течение 2–3 лет. Строительство гнезда обычно занимает около двух недель. Если в конструкции гнезда обнаружена трава, это указывает на то, что ястреб использует гнездо, построенное воронами, поскольку они никогда не использовали траву самостоятельно. Аналогичные даты откладывания яиц были обнаружены в Онтарио, а также в Британской Колумбии, но в последней провинции наблюдалось большее разнообразие дат откладывания яиц. Данные показывают, что среднее время откладывания яиц в Висконсине может сдвигаться на 4–5 дней раньше в разные годы, но в настоящее время составляет 1,3 дня. Похожие сдвиги могут происходить и в штате Нью-Йорк. От Нью-Джерси до Вирджинии откладывание яиц может происходить с 7 апреля по 23 мая (около 52% с 29 апреля по 11 мая), с аналогичными датами на противоположном побережье, от штата Вашингтон до Калифорнии. Среднее начало кладки в 57 кладках из Северной Дакоты приходилось на середину мая, и хотя пары прибывают более чем за месяц до этого, средние даты последовательно на 2–3 недели позже в гнездах на той же широте в Британской Колумбии и Висконсине. Было установлено в Мэриленде, что время откладывания яиц и другие средние даты соперничают или даже позже, чем у ширококрылого ястреба, мигрирующего на большие расстояния, и в целом позже, чем у других ястребов Buteo. Размер кладки варьируется от трех до пяти яиц. В 7 из 266 кладок в ранних музейных записях было 6 яиц, а в Аризоне была зафиксирована одна кладка из 7 яиц. Кладка из 2 яиц обычно откладывается молодыми самками. Размер кладки был аналогичным в Онтарио, в среднем 3,4, и в Северной Дакоте, в среднем 3,5. В южном Иллинойсе средний размер кладки составляет 4,1. В Британской Колумбии средний размер кладки был особенно высоким – 4,43. Обычно во время инкубации требуется всего 2–3 доставки пищи в день, но самец должен постоянно охотиться, когда птенцы становятся крупными, редко оперенными и больше не обезглавливающими добычу. Продвинутые визиты к гнезду людьми, то есть более 30 минут или около часа, могут привести к временному оставлению гнезда и могут быть причиной до 1,2% неудач гнездования. В начале инкубации самка часто тихо взлетает, если человек подходит к дереву гнезда или стучит по нему, но иногда может кричать, если кто-то забирается к гнезду. Через 2 недели она может начать совершать "нерешительные" броски на альпиниста. Через 3–4 недели некоторые самки все еще тихо взлетают, но другие становятся все более агрессивными, с большой вариативностью темперамента. Агрессивность возрастает во время вылупления, снижается в течение первых двух недель после вылупления, а затем быстро возрастает через 3 недели. Все броски на альпинистов изначально являются демонстративными, но после того, как птенцам исполняется около 3 недель, один из пары может фактически ударить альпиниста и нанести ему рану. Несмотря на репутацию "в некоторой степени агрессивного" или даже ястреба с "очень агрессивной защитой" от людей при защите гнезда, фактическая частота нападений даже в пиковые периоды, по-видимому, очень низкая, и считается, что репутация в значительной степени незаслуженна. Различные исследователи считают этот вид менее агрессивным по отношению к нарушителям, чем любой из других североамериканских ястребов Accipiter, и некоторые даже менее агрессивным, чем красноплечий ястреб. Подобные случаи смещения соотношения в сторону самцов также были зафиксированы в юго-западных городах (например, в Тусоне и Альбукерке). В связи с тем, что самка обычно начинает…
Долголетие и паразитизм
Ястребы Купера могут быть долгоживущими птицами. Некоторые авторы указывают на продолжительность жизни до 8 лет в дикой природе. Самая старая зарегистрированная птица среди мигрирующих особей, размножавшихся в Орегоне, прожила 10 лет и 5 месяцев. Однако средний возраст смерти 136 окольцованных ястребов Купера составил 16,3 месяца. Оценивается, что смертность в первый год жизни у этих ястребов составляет 71–78%, а в последующие годы – около 34–37%. Годовая выживаемость самок-незрелых особей в Альбукерке составляла 27–38%. Охотничьи несчастные случаи часто приводят к травмам, особенно к потенциально приводящим к хромоте переломам костей, или иногда к гибели ястребов Купера, особенно в городских районах. В Индиане и Иллинойсе смертность от столкновений была несколько выше у ястребов Купера, чем у ястребов-перепелятников, но случаи хищничества на незрелых ястребах-перепелятниках были в три раза выше, чем на незрелых ястребах Купера. Неудивительно, но были зарегистрированы случаи смертности от вируса Западного Нила. Смертельные инфекции вируса герпеса были зафиксированы как минимум дважды у ястребов Купера. Ястребы Купера, наряду с большими ушастыми совами, демонстрировали наибольшую серопревалентность вируса оспы птиц (Avipoxvirus) среди нескольких хищных птиц в Иллинойсе. В юго-восточной Аризоне было обнаружено очень высокое количество случаев трихомониаза у птенцов. Бактерия была обнаружена у 95% городских птенцов ястреба Купера (но только у 8% не городских) и стала причиной примерно 50% зарегистрированных смертей птенцов, вероятно, примерно удвоив смертность птенцов по сравнению с негородскими районами. Взрослые особи менее восприимчивы к инфекциям трихомониаза, при этом не было выявлено различий в зависимости от пола, времени года или местоположения. В Висконсине и Британской Колумбии трихомониаз был обнаружен только у 2,7% из 145 исследованных птенцов. Высокий уровень бактериальной инфекции Mycoplasma gallisepticum, распространенной у птиц, посещающих кормушки, был обнаружен у ястребов Купера (переданной от их добычи), изученных в Иллинойсе (самый высокий показатель среди шести изученных видов хищных птиц), однако были обнаружены эффективные антитела и не было отмечено внешней инфекции. У 91% из 47 взрослых ястребов, протестированных в Висконсине, был обнаружен Leucocytozoon toddi, а у 62% – Haemoproteus, но только у 12% из 33 птенцов были обнаружены паразиты. Аналогичный уровень заражения кровяными паразитами был обнаружен в северном Нью-Йорке (и Калифорнии). По сравнению с ястребами-перепелятниками, у ястребов Купера, мигрирующих с озера Онтарио, было обнаружено более высокое количество лейкоцитов (гетерофилов, моноцитов и эозинофилов), что могло сделать их более уязвимыми к кровяному паразитизму. Уровень заражения гематозоами также был выше у взрослых особей, чем у птенцов в Аризоне. Было установлено, что уровень паразитов крови был выше у ястребов Купера, мигрирующих позже в северном Нью-Йорке, но, наоборот, выше у ястребов, мигрирующих раньше в округе Марин, Калифорния. Даже редкие паразиты, такие как Sarcocystis, могут быть обнаружены у диких ястребов Купера, по-видимому, чаще встречающиеся у молодых особей и немного чаще поражающие самок, чем самцов. Гельминты были довольно разнообразны у ястребов Купера из Флориды. В Миннесоте и Висконсине было зарегистрировано несколько видов гельминтов, а также зафиксирован один случай тканевой реакции на Serratospiculum и случай, связанный с Serratospiculoides, у раненого ястреба Купера в Национальном парке Йеллоустоун.
Исторический статус
Ястребы Купера демонстрировали нестабильный статус на протяжении 20-го и в 21-м веках. Большинство ястребов Купера в ответ на сильное преследование стали проявлять большую пугливость и скрытность. Однако ряд исследований установил, что хищничество ястребов Купера не наносит вреда здоровым популяциям дичи, и основная ответственность за их сокращение лежит на чрезмерной эксплуатации и разрушении среды обитания человеком, а изменение климата, чья роль была недавно количественно оценена, лишь усугубляет ситуацию. Охота на ястребов Купера сократилась после введения государственной охраны вида в конце 1960-х годов (почти через два десятилетия после защиты некоторых менее спорных видов хищных птиц в Америке). В среднем было зафиксировано значительное уменьшение толщины яичной скорлупы, составившее около 7%. Особенно резкое уменьшение толщины яичной скорлупы наблюдалось в штате Нью-Йорк, где оно достигло в среднем 19,02%. Выживание вида, особенно в восточной части континента, находилось под серьезным вопросом в 1960-х и 1970-х годах. Тем не менее, 11 из 16 яиц в Аризоне и Нью-Мексико разбились по этой причине. После запрета использования ДДТ в Северной Америке численность популяции в 1980-х и 1990-х годах возросла экспоненциально и в конечном итоге стабилизировалась.
Текущий статус
В 1990-х годах было подсчитано, что численность ястребов Купера может составлять "значительно более шести цифр" благодаря их повсеместному распространению на территории площадью 8 миллионов квадратных километров. Эти оценки были получены путем сопоставления количества гектаров на активное гнездо, которое варьировалось в пределах в западных штатах и в штатах Среднего Запада и на востоке, а также данных, полученных в ходе рождественских пересчетов птиц и подсчетов миграции. После исторического сокращения популяции, в ходе обследований гнездящихся птиц было зафиксировано значительное увеличение численности гнездящихся особей (тенденция к росту от 1,2% в Калифорнии до 4,4% в Пенсильвании) в шести штатах, с общим приростом в 2,2% и аналогичными тенденциями в ряде других штатов. Во многих штатах (Аризона, Калифорния, Флорида, Миссури, Нью-Мексико и Северная Дакота) численность, вероятно, сопоставима или даже превышает показатели до 1945 года. Считается, что популяция ястребов Купера в Висконсине почти насыщена по отношению к площади штата, после примерно 25-кратного увеличения с конца 1970-х годов. Несмотря на снижение негативного воздействия пестицидов на общую популяцию ястреба Купера, у некоторых особей в Британской Колумбии было обнаружено длительное вредное воздействие диэльдрина, а недавно некоторые ястребы погибли от пестицида варфарина. Биоаккумуляция загрязняющих веществ по-прежнему может оказывать существенное влияние на этот вид. Отравление свинцом иногда представляет угрозу для ястребов Купера из-за свинцовых пуль, оставленных в тушах подстреленной или раненой дичи. Большинство случаев гибели ястребов Купера в городской среде, вероятно, связаны со столкновениями с искусственными объектами. Чаще всего это столкновения с проводами (с последующей или без электрокуссии), автомобилями, окнами или другими элементами искусственных сооружений во время охоты. Другие исследования подтверждают, что число смертельных столкновений городских ястребов Купера с окнами и проводами "чрезвычайно велико". Ястребы Купера, обитающие вблизи аэропортов, подвергаются риску столкновения с воздушными судами, поэтому 185 особей были перемещены из этих районов (пятый по частоте вид хищных птиц, подлежащих перемещению). Аналогичная операция по перемещению в районе Лос-Анджелеса вокруг международного аэропорта Лос-Анджелеса успешно переместила 349 ястребов Купера (около пятой части всех перемещенных хищных птиц). Ястребы Купера иногда покидают места обитания из-за строительства ветропарков, и исследования показывают, что для восстановления местной популяции им требуется около семи лет. Синурбизация была выявлена у ястребов Купера, поскольку, несмотря на опасность различных столкновений, было обнаружено, что в благоприятных городских условиях эти ястребы могут размножаться ближе друг к другу, добывать больше пищи и в среднем производить больше птенцов, чем особи, обитающие за пределами таких районов. Даже в Нью-Йорке с конца 1990-х годов наблюдается (хотя и непостоянно) возвращение гнездящихся ястребов Купера. Лесозаготовки могут сократить некоторые популяции, но общее влияние на ястребов Купера обычно считается неизвестным. В Черных холмах вырубка сосен ponderosa, по-видимому, заставляет ястребов Купера и оба других вида рода Accipiter покидать большие участки леса. Рекомендуется создать буферную зону площадью не менее , а оптимальное пространство оценивается примерно в , свободную от человеческой деятельности или застройки, чтобы сохранить защищенные гнезда ястребов Купера. Исследования, проведенные в Нью-Мексико, показали, что эти ястребы зависят от сохранения прибрежных лесов на большей части южной территории штата. Несмотря на большую, продуктивную и генетически разнообразную популяцию ястребов Купера в Тусоне, некоторые авторы выдвинули спорную гипотезу о том, что город является экологической ловушкой из-за неустойчиво высокой смертности птенцов, вызванной трихомониазом, и взрослых особей, вызванной частыми смертельными столкновениями. Небольшое количество ястребов Купера когда-либо использовалось в соколиной охоте. Этот ястреб не пользуется популярностью в соколиной охоте из-за своего нервного темперамента, а в неволе проявляет "тираническое", "истерическое" и "требовательное" поведение, даже по сравнению со своим более крупным и популярным в соколиной охоте сородичем – северным госхоком.
Угроза для видов, зависящих от сохранения
Как правило, ястребы Купера охотятся на местных, широко распространенных птиц, которые доступны, и, вероятно, регулируют численность некоторых видов (таких как более многочисленные иктериды и врановые), которые без влияния естественного хищничества могут стать чрезмерно многочисленными и нанести вред экосистемам. Однако, будучи оппортунистическим естественным хищником почти любой североамериканской птицы, меньшей по размеру, ястреб Купера может непреднамеренно сокращать популяции более редких видов, нуждающихся в охране. Американский пустельга, популяция которого значительно сократилась, может быть одним из видов, пострадавших от активного хищничества восстановленной популяции ястреба Купера. Тем не менее, нет доказательств того, что хищничество со стороны ястреба Купера является одной из основных причин сокращения численности пустельги, и данные указывают на то, что это, в лучшем случае, локальная угроза. Аналогично, ястребы Купера иногда охотятся на другие виды птиц, находящиеся под угрозой исчезновения, и хотя это хищничество не является основной причиной для беспокойства, оно может усугубить и без того тревожное состояние многих сокращающихся североамериканских птиц. К таким видам, на которых охотятся эти ястребы, относятся большой степной тетерев (Tympanuchus cupido), малый степной тетерев (Tympanuchus pallidicinctus), красноклювый дятел, вирео Белла (Vireo bellii), флоридская кустарниковая сойка (Aphelocoma coerulescens), лесной дрозд (Hylocichla mustelina) (ястреб Купера идентифицирован как один из трех основных хищников гнезд наряду с голубыми сойками и енотами), золотистокрылый лесной певун (Vermivora chrysoptera), лазурный лесной певун (Setophaga cerulea) и золотощекий лесной певун (Setophaga chrysoparia).