Диметоксибром амфетамин: Химиялық қасиеттері мен құқықтық мәртебесі
2,5-Dimethoxy-4-bromoamphetamine
DOB (диметоксибромамфетамин): психоделик, синтез Шулгиным 1967ж. Химиялық формуласы, әсері, PiHKAL кітабында сипатталған. Бромамфетамин туралы толық ақпарат!
Ағылшыншамен салыстырыңыз: абзацты басыңыз — түпнұсқа терезеде ашылады. Абзац астындағы EN түймесі оны мәтін ішінде көрсетеді.
Мазмұны
Кіріспе
Диметоксибромоамфетамин (DOB), сондай-ақ броламфетамин (INN) және бром DMA деп те аталады, – психоделикалық зат және фенилэтиламин класындағы амфетамин туындысы. DOB алғаш рет 1967 жылы Александр Шульгин синтездеген. Оның синтезі мен әсерлері Шульгиннің «Пихкал: Химиялық махаббат тарихы» кітабында сипатталған.
Dimethoxybromoamphetamine (DOB), also known as brolamfetamine (INN) and bromo DMA, is a psychedelic drug and substituted amphetamine of the phenethylamine class of compounds. DOB was first synthesized by Alexander Shulgin in 1967. Its synthesis and effects are documented in Shulgin's book PiHKAL: A Chemical Love Story.
Химия
Химиялық заттың толық атауы - 2,5 диметокси-4 бромоамфетамин. DOB-да стереоорталық бар және R (−) DOB - эутомер. Бұл маңызды жағдай, себебі бұл R изомері басқа фенетиламиндерге (мысалы, MDMA) қарағанда басқа рецепторларды бағыттайды, мұнда R изомері дизомер рөлін атқарады. DOB-ның уыттылығы толыққанды зерттелмеген, бірақ жоғары дозалар қол-аяқтардың қатты тамыр тарылуына (вазоконстрикция) себеп болуы мүмкін. DOB – PiHKAL-дағы ең қуатты заттардың бірі; белсенді дозасы DOI-ге ұқсас, тағы бір психоделикалық амфетамин, DOB 5-HT2 рецепторлары арқылы жүзеге асырылатын келесі әсерлерді тудыруда жоғары тиімділігін көрсетті, сондықтан дозадан асып кеткен жағдайда DOI-ге қарағанда сәл қауіпті болуы мүмкін. Амфетаминге байланысты α метил тобының жоқтығы 5-HT2A рецепторына нашар байланысы бар (аффинитеті төмен) және әлсіз рецептор агонисті болып табылатын 2C-B қосылысына алып келеді, бұл тамырлардың тарылуын күрт азайтады.
The full name of the chemical is 2,5 dimethoxy 4 bromoamphetamine. DOB has a stereocenter and R (−) DOB is the eutomer. This is an important finding as it is suggestive that it is targeting different receptors relative to most other phenethylamines (e. g. MDMA) where the R isomer serves as the distomer. The toxicity of DOB is not fully known, although high doses may cause serious vasoconstriction of the extremities. DOB is one of the most potent compounds in PiHKAL; while the active dose is similar to that of DOI, another psychedelic amphetamine, DOB has been shown to have a higher efficacy in triggering downstream effects mediated by 5 HT2 receptors, making it likely to be slightly more dangerous than DOI in overdose, due to greater vasoconstrictive action. Omission of the amphetamine related α methyl leads to 2C B, a compound that possesses a lower affinity for the 5 HT2A receptor and is a weaker receptor agonist which results in drastically reduced vasoconstriction.
Фармакология
DOB – 5 HT2A, 5 HT2B және 5 HT2C рецепторларының агонисті немесе жартылай агонисті болып табылады. Оның психоделикалық әсері 5 HT2A рецепторындағы агонистік қасиеттері арқылы қамтамасыз етіледі. DOB өзінің таңдамалығына байланысты 5 HT2 рецепторлардың кіші тұқымын зерттеуде ғылыми зерттеулерде жиі қолданылады. Ол адамның TAAR1 рецепторының агонисті болып табылады. DOB өкпеде метаболизмге ұшырайтын продәрмек екендігі ұсынылған. Бұл галлюциногеннің тым жоғары дозасы тараған артериялық спазмға алып келуі мүмкін. Артериялық спазм толазолин сияқты артериялық және веноздық кеңейткіштерге жылдам жауап берді.
DOB is a 5 HT2A, 5 HT2B, and 5 HT2C receptor agonist or partial agonist. Its psychedelic effects are mediated by its agonistic properties at the 5 HT2A receptor. Due to its selectivity, DOB is often used in scientific research when studying the 5 HT2 receptor subfamily. It is an agonist of human TAAR1. It has been suggested that DOB is a prodrug metabolized in the lungs. Excessively high doses of this hallucinogen may cause diffuse arterial spasm. The vasospasm responded readily to intra arterial and intravenous vasodilators, such as tolazoline.
Құқықтық мәртебе
Халықаралық жағдайда DOB психотроптық заттар жөніндегі конвенцияның І тізіміне жатады және бұл препарат тек медициналық, өнеркәсіптік немесе ғылыми мақсаттар үшін ғана заңды.
Internationally DOB is a Schedule I substance under the Convention on Psychotropic Substances and the drug is legal only for medical, industrial or scientific purposes.
Канада
Амфетаминге ұқсас болғандықтан 1-тізімге енгізілген.
Listed as a Schedule 1 as it is an analogue of amphetamine.
Австралия
DOB Австралиядағы Уытты заттар стандартына (2017 жылғы ақпан) сәйкес 9-тарапқа жататын тыйым салынған зат болып есептеледі. 9-тарапқа жататын зат – медициналық немесе ғылыми зерттеулер, сараптама, оқыту немесе даярлау мақсатында қажет болмаса, заңмен құрастыруы, иеленуі, сатуы немесе қолдануы тыйым салынған, теріс пайдаланылуы немесе қате қолданылуы мүмкін зат. Мұндай қолдану Комонвелл және/немесе штаттар мен аумақтардың денсаулық сақтау органдарының келісімімен ғана рұхсат етіледі.
DOB is considered a Schedule 9 prohibited substance in Australia under the Poisons Standard (February 2017). A Schedule 9 substance is a substance which may be abused or misused, the manufacture, possession, sale or use of which should be prohibited by law except when required for medical or scientific research, or for analytical, teaching or training purposes with approval of Commonwealth and/or State or Territory Health Authorities.
Ұлыбритания
DOB – 1971 жылғы Есірткілерді Тұтыну туралы заңға сәйкес Ұлыбританияда А класындағы зат.
DOB is a Class A drug in the United Kingdom under the Misuse of Drugs Act 1971.