Кіріспе

МГУС-тан көпшақты миеломаға өту әдетте бірнеше кезеңнен тұрады. Сирек жағдайларда, бұл баяу дамитын симметриялық дистальды сенсомоторлы нейропатиямен де байланысты болуы мүмкін.

Белгілері мен симптомдары

Моноклональды гаммапатиямен ауыратын адамдарда көбінесе ешқандай белгілер мен симптомдар байқалмайды. Кейбір адамдарда бөртпе немесе жүйке мәселелері, мысалы, ұю немесе қышыну болуы мүмкін. МГУС-та клоналды плазма жасушаларының орташа есеппен 3%-дан астамы қалыпты фенотипке ие, ал көптеген миеломада жасушалардың 3%-дан азы қалыпты фенотипке ие.

Болжам

Мейо клиникасында МГУС бірнеше миеломаға немесе ұқсас лимфопролиферативтік бұзылыстарға жылына шамамен 1,2% жылдамдықпен, ал 10, 20 және 25 жылдық бақылау кезеңінде тиісінше 17%, 34% және 39% дейін айналды. Дегенмен, пациенттердің көпшілігі егде жаста болғандықтан, МГУС-пен ауыратындардың көп бөлігі басқа себептерден қайтыс болды және миеломаға шалдыққан жоқ. Бұл ескерілгенде, лимфопролиферативтік бұзылыстар тек 11,2% жағдайда дамыды. Кайл және авторлар Олмстед округінде (Миннесота штаты) жалпы халық арасында (клиникалық пациенттер емес) миеломаның таралуын зерттеді. Олар 50 жастан асқан адамдардың 3,2%-ында МГУС кездесетінін, сондай-ақ еркектерде сәл жоғары көрсеткіш байқалғанын (4,0% қарағанда 2,7%) анықтады. Таралу жасқа байланысты өсті: 70 жастан асқандардың 5,3%-ында МГУС болды, ал 85 жастан асқандарда бұл көрсеткіш 7,5%-ға жетті. Көптеген жағдайларда (63,5%) парапротеин деңгейі <1 г/дл болды, ал тек өте аз топта ғана 2 г/дл-ден жоғары деңгей тіркелді. Ганада жүргізілген моноклоналды ақуыз деңгейін зерттеу 50 жастан асқан африкалық еркектерде МГУС таралуы шамамен 5,9% құрады. 2009 жылы алдын ала алынған деректерде көптеген, немесе барлық миелома жағдайларының МГУС-пен алдын ала болғаны көрсетілді. МГУС көптеген миеломадан басқа Вальденстрем макроглобулинемиясына немесе бастапқы амилоидозға да прогрессиялауы мүмкін.