Кіріспе

Бертолотти синдромы – lumbosacral өтпелі омыртқалардың (LSTV) салдарынан туындайтын, көбінесе назардан тыс қалатын арқадағы ауырсынудың себебі. Бұл туа біткен жағдай, бірақ көбінесе 20-30 жасқа дейін ешқандай белгісіз болады. Дегенмен, Бертолотти синдромының кейбір жағдайлары анағұрлым ертерек, жас кезінде белгілі болып көрінеді. Бұл синдромды алғаш 1917 жылы сипаттаған итальяндық дәрігер Марио Бертолоттидің есімімен атаған.

Презентация

Созылмалы, қайталама бел ауруы, сонымен қатар бүйен ауруы – ең маңызды көрінісі. Жүйке тамырының ауруы байқалады.

Патофизиология

Бертолотти синдромы – төменгі бел омыртқасы денесінің сакрализациялануы және ең жоғарғы сакральдық сегменттің люмбализациялануымен сипатталады. Ол төменгі бел омыртқасының көлденең өсіндісінің сакральға толық немесе ішінара, бір жақты немесе екі жақты бірігуін қамтиды, бұл 5-ші бел омыртқаның аралық түріне әкеледі. Маңыздысы, бұл синдром 4-ші бел омыртқа дискісінде ауырсыну тудырады, нәтижесінде 5-ші бел нерві тамырына қатысты "сиатикалық" типтегі ауырсыну пайда болады. Көбінесе аралық омыртқаның бір жағында "кеңейтілген" көлденең өсінді болады, ол сакральмен немесе кейде іліктің сүйегімен толық немесе жартылай байланысқа түседі, ал кейбір жағдайларда екеуімен де байланысады. Бұл бел-сакральдық буынның қозғалысын шектейді немесе өзгертеді. Бұл қозғалыс жоғалғандықтан, аралық омыртқадан жоғары сегменттерде компенсация жасалады, нәтижесінде L4 дискісі деңгейінде үдемелі дегенерация мен жүктеме пайда болады, бұл симптомдарға әкеліп, жақын орналасқан L5 нерві тамырын қабындырып, "сиатикалық" немесе радикулярлық ауырсыну синдромын тудырады. Сколиоз жиі кездеседі.

Жіктеу

Бертолотти синдромы Дженкинс классификациясы арқылы жіктеледі. Дженкинс классификациясы 4 санатқа бөлінеді: 1, 2, 3 және 4 типтері, сондай-ақ: L (сол) немесе R (оң) басымдылығы, A (бір жақты), B (екі жақты) немесе C (1-тип және қарсы жақтағы 2-тип анатомиясы немесе 10 мм-ден астам аралық және қарсы жақтағы 3-тип анатомиясы бар 4-тип) + L (сол) немесе R (оң) иық сүйегімен байланыс. 1-тип: Лумбосакральды біріктіруде 10 мм-ден кем, бірақ 2 мм-ден артық аралықтағы диспластикалық көлденең өршіл. 2-тип: 2 мм-ден кем аралықтағы жанындағы көлденең өршілдер арасындағы жалған буын. 3-тип: Лумбосакральды біріктірудегі диск немесе фасеттік буындардың өздігінен бірігуісіз, алада фасетке толық бірігу. 4-тип: бір жақты біріккен жақ пен қарсы жақта әртүрлі жалған буынның болуы (4A, 4B немесе 4C типі).

Диагностика

Диагноз дұрыс алынған пациент тарихымен және рентген мен МРТ сияқты бейнелеу зерттеулерімен негізделеді. Лумбосакральдық омыртқаның рентген суреті сүйек аномалиясын анықтауға көмектеседі. МРТ оны растауға көмектеседі.

Емдеу

Хирургиялық емес емдеуге белдің төменгі бөлігіне стероид инъекциялары жасау немесе радиожиілікпен сезімталдық абляциясы кіреді. Физиотерапиялық шаралар да ерте сатыларда тиімді болып табылады және олар ұтқырлықты арттыру, жүйкелерді созу және корсет бұлшықтарын күшейту жаттығуларына бағытталған. Барлық консервативтік әдістер таусылған жағдайда ғана хирургиялық араласу көрініс табуы мүмкін.