Ағылшыншамен салыстырыңыз: абзацты басыңыз — түпнұсқа терезеде ашылады. Абзац астындағы EN түймесі оны мәтін ішінде көрсетеді.
Мазмұны
Кіріспе
Коксаки В вирусы – коксаки вирусының (CVB1-CVB6) алты серотипін қамтитын, патогенді энтеровирус, ол асқазан-ішек бұзылыстарынан бастап, перикардит және миокардитке (коксаки вирусынан туындаған кардиомиопатия) дейін әртүрлі ауруларды тудырады. Коксаки В вирусының геномы шамамен 7400 негіз жұбынан тұрады.
Virus that causes digestive upset and sometimes heart damage
Coxsackie B is a group of six serotypes of coxsackievirus (CVB1 CVB6), a pathogenic enterovirus, that trigger illness ranging from gastrointestinal distress to full fledged pericarditis and myocarditis (coxsackievirus induced cardiomyopathy). The genome of Coxsackie B virus consists of approximately 7,400 base pairs.
Географиялық таралуы
Коксаки В тобының әртүрлі түрлері көбінесе Америка Құрама Штаттарында табылды, алғаш рет Коннектикут, Огайо, Нью-Йорк және Кентукки штаттарында пайда болды, алайда топтың алтыншы түрі Филиппинде де кездеседі. Коксаки В инфекциясының хабарланған барлық жағдайларының шамамен жартысы бес жасқа дейін болады.
The various members of the Coxsackie B group were discovered almost entirely in the United States, appearing originally in Connecticut, Ohio, New York, and Kentucky, although a sixth member of the group has been found in the Philippines. Nearly half of all reported cases of Coxsackie B infections occur before the age of five.
Симптомдары
Коксаки В тобындағы вирустармен жұқтырудың симптомдарына қызба, бас ауруы, тамақ ауруы, асқазан-ішек бұзылыстары, ең жоғары дәрежедегі шаршау, сондай-ақ кеуде және бұлшықет аурулары жатады. Бұл қол мен аяқтардың спазмдарын тудыруы мүмкін. Бұл жағдай көптеген аймақтарда плевродиния немесе Борнхольм ауруы деп белгілі. Кеудесі ауыратын науқастар дереу дәрігерге қаралуы керек – кейбір жағдайларда Коксаки В вирустары миокардитке немесе перикардитке ұласып, жүрекке қайтымсыз зақым келтіруі немесе өлімге әкелуі мүмкін. Коксаки В вирусы инфекциясы сонымен қатар асептикалық менингитті де тудыруы мүмкін. Бұл вирустар күтпеген кенеттен өлімнің ең көп кездесетін себебі болып табылады және мұндай жағдайлардың 50%-ға дейін құрауы мүмкін. Коксаки В вирустарының инкубациялық кезеңі 2-ден 6 күнге дейін, ал ауру ең нашар жағдайларда 6 айға дейін созылуы мүмкін, бірақ кейде екі күннің ішінде толыққандай жазылуы да мүмкін. Инфекция әдетте мамыр және маусым айларында пайда болады, бірақ Солтүстік жарты шардың орташа белдеулі аймақтарында қазан айына дейін симптомдар байқалмайды. Жұқтырудың ең жоғары шағында адамдарға 1 ай демалу ұсынылады. Бұл вирустың тағы бір себебі – жазадан қалған кір жара немесе жасуша мәдениетінен алынған материал. CB3 инфекциясы жүректе иондық каналдардың патологиясын тудырады, бұл қарыншалық аритмияға әкеледі. CB3 және CB4 вирустары клеткалық автофагияны пайдаланып, көбейіп өседі. Коксаки В вирусымен жұқтырудың Лангерханс аралдарындағы аутоиммундық реакциясы T1D-нің себебі болуы мүмкін, сонымен қатар B3 және B6 штаммдары иммунологиялық кросс-қорғаныс арқылы қорғаныс әсерін көрсетуі мүмкін деген болжам бар.
Symptoms of infection with viruses in the Coxsackie B grouping include fever, headache, sore throat, gastrointestinal distress, extreme fatigue as well as chest and muscle pain. It can also lead to spasms in arms and legs. This presentation is known as pleurodynia or Bornholm disease in many areas. Patients with chest pain should see a doctor immediately—in some cases, viruses in the Coxsackie B family progress to myocarditis or pericarditis, which can result in permanent heart damage or death. Coxsackie B virus infection may also induce aseptic meningitis. As a group, they are the most common cause of unexpected sudden death, and may account for up to 50% of such cases. The incubation period for the Coxsackie B viruses ranges from 2 to 6 days, and illness may last for up to 6 months in extreme cases, but may resolve as quickly as two days. Infection usually occurs between the months of May and June, but do not show symptoms until October in temperate Northern Hemisphere regions. People should ideally spend 1 month resting during the height of infection. Another cause of this virus is from a dirty wound from an accident. and from cell culture. CB3 infection causes ion channel pathology in the heart, leading to ventricular arrhythmia. Both CB3 and CB4 exploit cellular autophagy to promote replication. An autoimmune response to Coxsackie virus B infection upon the islets of Langerhans may be a cause of T1D. with some suggestion that strains B3 and B6 may have protective effects via immunological cross protection.
Емдеу және алдын алу
2008 жылға дейін Коксаки В вирустарының тобына қатысты тиімді емдеу әдісі табылмады. Дегенмен, энтеровирус В серотиптері, мысалы, коксакивирус В және эховирус, ақырғы сатысында иесінде мутацияға ұшырап, цитолиттік емес (цитопатиялық емес немесе кемістік энтеровирус деп те аталады) түрге айналуы мүмкін. Бұл форма – энтеровирустың мутациялық квазитүрі, ол адам тіндерінде созылмалы инфекцияны тудыруға қабілетті. Мұндай инфекциялар 1-типті қант диабеті, созылмалы миокардит және кеңейген кардиомиопатия, жүрек клапандарының ауруы, миалгиялық энцефаломиелит және Шегрена синдромы сияқты жағдайларда, сондай-ақ бүйрек безінде де табылды. Бұл созылмалы инфекцияларда вирус РНК-ның деңгейі өте төмен болады, ал кейбір зерттеушілер оны жедел инфекцияның жойылған қалдығы деп санайды.
as of 2008, there is no well accepted treatment for the Coxsackie B group of viruses. However, mutations which enterovirus B serotypes such as coxsackievirus B and echovirus acquire in the host during the acute phase can transform these viruses into the non cytolytic form (also known as non cytopathic or defective enterovirus). This form is a mutated quasispecies of enterovirus which is capable of causing persistent infection in human tissues, and such infections have been found in the pancreas in type 1 diabetes, in chronic myocarditis and dilated cardiomyopathy, in valvular heart disease, in myalgic encephalomyelitis, and in Sjögren's syndrome. In these persistent infections, viral RNA is present at very low levels, and some researchers believe it is just a fading remnant of the acute infection