Құйрық жасушалық массасы және омыртқа жотасының даму аномалиялары
Caudal cell mass
Жұлынның қаудальды бөлігі – даму кезіндегі жануарлардың құйрық бүршігі, оның қалыптасуы, нейруляция процесі және қуыстардың пайда болуы туралы ақпарат.
Ағылшыншамен салыстырыңыз: абзацты басыңыз — түпнұсқа терезеде ашылады. Абзац астындағы EN түймесі оны мәтін ішінде көрсетеді.
Кіріспе
Адамдарда және басқа сүтқоректілерде құйрық жасушасы (адамдарда құйрық бүршігі немесе құйрық дөңгелегі) – омыртқаның қаудағы бөлігіндегі дифференциацияланбаған жасушалардың жиынтығы. Жұлынның қаудағы ұшы алғашқы нейруляциядан кейін қалыптаса бастайды, бұл оның жұлынның бас бөлігі қалыптасқаннан кейін дамитынын көрсетеді. Нейруляциядан кейін қаудағы құйрық ішкі қуысты дамыта отырып, нейроцеле түзіле бастайды. Содан кейін екіншілік нейруляция жүзеге асады, онда ми жоғарылығы (medullary cord) пайда бола бастайды және ақырында люменді құрайтын көптеген қуыстармен толады. Бастапқы және екіншілік нейруляциядан пайда болған қуыстар бірігіп, үздірілмейтін бір қуыс түзеді. Адамдардағы құйрық жасушасының қалыптасуы туралы әлі де пікірталас жүріп жатыр, оның көптеген қуыстардан немесе бастапқы нейруляциядан пайда болған нейроцеленің жалғасуынан дамитыны туралы аргументтер айтылуда. Құйрық жасушасы ақырында дифференциацияланып, түрлі сакральдық құрылымдарға, мысалы, әртүрлі жүйке ұштарына және жұлынның конустық бөлігіне (conus medullaris) айналады.
In humans and other mammals, the caudal cell mass (also tail bud or caudal eminence in humans) is the aggregate of undifferentiated cells at the caudal end on the spine. The caudal end of the spinal cord first begins to form after primary neurulation has taken place, indicating that it develops after the cranial portion of the spinal cord has developed. Following neurulation, the caudal tail begins to form a neurocele as it develops a hollow core. After this, secondary neurulation occurs in which the medullary cord begins to form and is filled with many cavities that ultimately form the lumen. The cavities formed from the initial and secondary neurulation combine to form one uninterrupted cavity. There is still speculation on the formation of the caudal cell mass in humans with arguments being made for it arising from many cavities or the continuing growth of the neurocele from the initial neurulation. The caudal cell mass will ultimately differentiate and form into many sacral structures such various nerve endings and the conus medullaris.
Аурудың пайда болуындағы рөлі
Қас жасушасы массасы омыртқа жонына байланысты көптеген аурулар мен аномалияларда маңызды рөл атқарады. Оның қатысатын аномалияларының бірі – жасырын омыртқа дизрафизмдері. Бұл типтегі аномалиялар қас массасында қалыптасқан нақты құрылымдардан туындайды. Мысалы, қас массасының дұрыс дифференциацияланбауы омыртқа дизрафизміне алып келуі мүмкін. Омыртқа дизрафизмінің бір мысалы – қас регрессия синдромы. Қас регрессия синдромымен ауыратын науқастарда аномалияның көлемі құйрық сүйегі мен шанақтың жартылай жетілмеуінен бастап, параличқа және салдарынан ішек пен несеп шығару функциясының бұзылуына дейін әртүрлі болуы мүмкін. Бұл аномалия қас жасушасы массасының дұрыс дифференциацияланбауынан дұрыс дамымауынан туындауы мүмкін және қас регрессия синдромының белгілерінің бірі сакральдық агенез болып табылады. Қас жасушасы массасының дамуынан туындайтын аномалиялардың тағы бір класына қас дисгенезі жатады, ол сакральдың деформациялануы немесе жоқ болуы, немесе омыртқа жоны мен оған қосымша органдар жүйелерінің бұзылуы сияқты аномалияларды қамтиды. Бұл классқа кіретін аномалиялардың арасында Куррарино синдромы және сиреномелия бар. Бұл генетикалық ақаулар жүктілік диабеті бар аналардың туған балаларында жиірек кездеседі. Бұл тенденция экстрацеллюлярлық матрицадағы морфогенездің маңызды элементтерінің тежелуіне немесе аномальды hox генінің болуына байланысты болуы мүмкін. Бұл аномалияларды ультрадыбыспен (УЗИ) алдын ала болжауға болады.
The caudal cell mass plays a role in many diseases and abnormalities related to the spinal cord. One group of abnormalities it plays a role in are occult spinal dysraphisms. These types of abnormalities arise from specific structures formed in the caudal mass, for example if proper differentiation of the caudal mass does not occur, it could result in a type of spinal dysraphism. One example of spinal dysraphism is caudal regression syndrome. Patients with caudal regression syndrome can experience a varying degree of the abnormality ranging from partial lack of the tail bone and pelvis to more significant cases where there may be paralysis and, as a result, inhibited function in the bowel and bladder. This abnormality can be caused by the caudal cell mass not developing properly due to improper differentiation, and it can lead to sacral agenesis, which is one of the hallmarks of caudal regression syndrome. Another class of abnormalities from caudal cell mass development includes caudal dysgenesis, which refers to abnormalities where the sacrum may be deformed or absent, or abnormalities in which the spinal cord and the complementary organ systems may be malformed. Some of the abnormalities that fall under this class includes currarino syndrome and sirenomelia. These genetic defects were found to have a much higher rate of incidence in births to mothers with gestational diabetes. This trend may be due to the inhibition of critical elements of morphogenesis, that are found in the extracellular matrix, or due to the presence of an abnormal hox gene. These abnormalities can be predicted ahead of time using ultrasound.