Введение
Параметоксиамфетамин (PMA), также известный как 4-метоксиамфетамин (4 MA), — это дизайнерский наркотик класса амфетаминов, обладающий серотонинергическим действием. В отличие от других подобных препаратов этого семейства, PMA не вызывает стимулирующего, эйфорирующего или энтактогенного эффекта, а скорее действует как антидепрессант, хотя и обладает некоторыми психоделическими свойствами. PMA обнаруживался в таблетках, продаваемых как MDMA (экстази), однако его эффекты значительно отличаются от эффектов MDMA. Последствия такого обмана часто приводили к госпитализации и смерти не подозревающих об этом пользователей. PMA обычно синтезируется из анетола, ароматического соединения, содержащегося в анисе и фенхеле, главным образом потому, что сафрол, исходное вещество для производства MDMA, стал менее доступным в результате действий правоохранительных органов, что вынудило нелегальных производителей наркотиков использовать анетол в качестве альтернативы.
para Methoxyamphetamine (PMA), also known as 4 methoxyamphetamine (4 MA), is a designer drug of the amphetamine class with serotonergic effects. Unlike other similar drugs of this family, PMA does not produce stimulant, euphoriant, or entactogen effects, and behaves more like an antidepressant in comparison, though it does have some psychedelic properties. PMA has been found in tablets touted as MDMA (ecstasy) although its effects are markedly different compared to those of MDMA. The consequences of such deception have often included hospitalization and death for unwitting users. PMA is commonly synthesized from anethole, the flavor compound of anise and fennel, mainly because the starting material for MDMA, safrole, has become less available due to law enforcement action, causing illicit drug manufacturers to use anethole as an alternative.
Побочные эффекты
ПМА связано с многочисленными неблагоприятными реакциями, включая летальный исход. Эффекты приема ПМА включают в себя многие эффекты галлюциногенных амфетаминов, такие как учащенное и нерегулярное сердцебиение, нечеткость зрения и сильное чувство опьянения, которое часто неприятно. При высоких дозах могут возникать неприятные эффекты, такие как тошнота и рвота, тяжелая гипертермия и галлюцинации. Эффекты ПМА также кажутся гораздо более непредсказуемыми и варьируют между людьми в большей степени, чем эффекты МДМА, и у восприимчивых людей доза ПМА, которая может лишь незначительно повлиять на менее восприимчивого человека, может привести к смерти. Хотя ПМА само по себе может вызывать значительную токсичность, сочетание ПМА с МДМА оказывает синергетический эффект, который представляется особенно опасным. Поскольку эффект от ПМА проявляется медленно, были случаи смерти, когда люди принимали таблетку, содержащую ПМА, а затем, через некоторое время, таблетку, содержащую МДМА, полагая, что первая таблетка не действовала.
Передозировка
Передозировка ПМА может быть серьезной неотложной медицинской ситуацией, которая может возникнуть даже при дозах, лишь незначительно превышающих обычные рекреационные, особенно при смешивании ПМА с другими стимулирующими веществами, такими как кокаин или МДМА. Характерными симптомами являются выраженная гипертермия, тахикардия и гипертензия, наряду с возбуждением, спутанностью сознания и судорогами. Передозировка ПМА также часто вызывает гипогликемию и гиперкалиемию, что может помочь отличить ее от передозировки МДМА. Осложнения иногда могут включать более серьезные состояния, такие как рабдомиолиз и внутримозговое кровоизлияние, требующие неотложного хирургического вмешательства. Специфического антидота не существует, поэтому лечение симптоматическое и обычно включает как внешнее, так и внутреннее охлаждение посредством внутривенного введения охлажденного физиологического раствора. Бензодиазепины используются для первоначального контроля судорог, при продолжающихся судорогах применяют более сильные противосудорожные препараты, такие как фенитоин или тиопентал. Артериальное давление можно снизить с помощью комбинации альфа- и бета-блокаторов (или смешанного альфа/бета-блокатора) или других препаратов, таких как нифедипин или нитропруссид. Антагонисты серотонина и дантролен могут использоваться по мере необходимости. Несмотря на серьезность состояния, большинство пациентов выживают при своевременном лечении, однако у пациентов с температурой тела выше 40 °C при поступлении прогноз неблагоприятный.
Фармакология
PMA действует как селективный агент высвобождения серотонина (SSRA) со слабым воздействием на транспортеры дофамина и норадреналина. Однако, по сравнению с MDMA, он значительно менее эффективен в качестве вещества, вызывающего высвобождение серотонина, и его свойства больше напоминают свойства ингибитора обратного захвата. PMA вызывает выраженную гипертермию у грызунов, при этом проявляя лишь умеренную гиперактивность и серотонинергическую нейротоксичность, значительно более низкую, чем у MDMA, и только при очень высоких дозах. Сочетание этого свойства с высвобождением серотонина, вероятно, является причиной его высокой летальности. Многие люди, употребляющие PMA, пытаются охладиться, снимая одежду, принимая холодный душ или оборачиваясь влажными полотенцами, а иногда даже сбривая волосы.
История
Впервые ПМА появился в обращении в начале 1970-х годов, где его намеренно использовали в качестве заменителя галлюциногенных свойств ЛСД. С 1974 по середину 1990-х годов, по имеющимся данным, не было зарегистрировано ни одного смертельного случая, связанного с ПМА. Ряд смертей, первоначально зарегистрированных как вызванные МДМА в Австралии в середине 1990-х годов, теперь считаются вызванными ПМА, при этом потребители не знали, что принимают ПМА вместо предполагаемого МДМА. В июле 2013 года семь смертей в Шотландии были связаны с таблетками, содержащими ПМА, которые ошибочно продавались как экстази и имели логотип Rolex. В 2014, 2015 и начале 2016 года ПМА, продаваемый как экстази, стал причиной новых смертей в Соединенных Штатах, Великобритании, Нидерландах и Аргентине. Сообщалось, что таблетки, содержащие наркотик, представляли собой красные треугольные таблетки с логотипом "Супермен". Таблетки Red Ferrari – это новая партия таблеток с логотипом "Супермен", которые, по сообщениям, были обнаружены в Германии и Норвегии в период с 2016 по 2017 год.
Международный
ПМА относится к веществам, включенным в Список I Конвенции о психотропных веществах.
Австралия
В Австралии ПМА классифицируется как запрещенное вещество Списка 9 согласно Стандарту по токсичным веществам (октябрь 2015 года). Вещества Списка 9 – это вещества, которые могут быть подвергнуты злоупотреблению или неправильному использованию, производство, хранение, продажа или применение которых должны быть запрещены законом, за исключением случаев, когда это необходимо для медицинских или научных исследований, а также для аналитических, образовательных или учебных целей с разрешения федеральных и/или региональных органов здравоохранения.
Германия
PMA входит в состав Приложения 1 к закону Betäubungsmittelgesetz. Следовательно, владение и распространение PMA незаконны.
Нидерланды
13 июня 2012 года Эдит Шипперс, министр здравоохранения, благосостояния и спорта Нидерландов, лишила ПМА законного статуса в Нидерландах после сообщений о пяти смертельных случаях в этом году.
Великобритания
В Великобритании ПМА является наркотиком класса А.
Соединенные Штаты
ПМА классифицируется как психоделическое вещество I списка согласно Закону США о контролируемых веществах.
Распространение
Поскольку ПМА распространяется через те же места и каналы сбыта, что и таблетки МДМА, риск серьезных травм, госпитализации или даже смерти от употребления экстази значительно возрастает, когда в определенном районе начинает продаваться партия таблеток экстази, содержащих ПМА. Таблетки ПМА могут быть разных цветов или иметь различные маркировки, и невозможно определить состав таблетки только по ее внешнему виду. Среди известных партий таблеток, содержащих ПМА, были таблетки Louis Vuitton, Mitsubishi Turbo, Blue Transformers, Red/Blue Mitsubishi и Yellow Euro. Также ПМА обнаруживался и в форме порошка.
Аналоги
Сообщается, что на черном рынке продаются четыре аналога ПМА, включая ПММА, ПМЭА, 4-ЭТА и 4-МТА. Это N-метил, N-этил, 4-этокси и 4-метилтио аналоги ПМА соответственно. ПММА и ПМЭА, по непроверенным данным, слабее, больше похожи на "экстази" и несколько менее опасны, чем сам ПМА, но все же могут вызывать тошноту и гипертермию, сходную с вызываемой ПМА, хотя и в немного больших дозах. 4-ЭТА непродолжительное время продавался в Канаде в 1970-х годах, но о нем известно мало. Однако 4-МТА еще более опасен, чем ПМА, и вызывает сильное серотонинергическое действие и интенсивную гипертермию, но практически без эйфории, и был связан с несколькими смертельными случаями в конце 1990-х годов.