Введение

Удаление, обработка и возвращение плазмы крови

Плазмаферез (от греческого πλάσμα, плазма, что-то сформированное, и ἀφαίρεσις aphairesis, удаление) – это удаление, обработка и возвращение или обмен плазмы крови или её компонентов из кровообращения и обратно в него. Таким образом, это экстракорпоральная терапия, медицинская процедура, выполняемая вне организма. Можно выделить три основных типа плазмафереза: автологический, при котором удаляется плазма крови, обрабатывается каким-либо образом и возвращается тому же человеку в терапевтических целях. Обменный, при котором плазма крови пациента удаляется, а взамен вводятся продукты крови. Этот тип называется плазменным обменом (PE, PLEX или PEX) или терапией плазменным обменом (PET). Удалённая плазма утилизируется, а пациенту вводят донорскую плазму, альбумин или комбинацию альбумина и физиологического раствора (обычно 70% альбумина и 30% физиологического раствора). Донорский, при котором извлекается плазма крови, разделяются её компоненты, и часть из них возвращается тому же человеку, а остальные остаются для производства препаратов крови, которые этот человек жертвует нуждающимся. В ходе такой процедуры донорства плазмы кровь удаляется из организма, клетки крови и плазма разделяются, клетки крови возвращаются в организм, а плазма собирается и замораживается для последующего использования в качестве свежезамороженной плазмы или в качестве ингредиента при производстве лекарственных препаратов крови. Плазмаферез автологического и обменного типов используется для лечения различных заболеваний, включая расстройства иммунной системы, такие как синдром Гудпастура, синдром Гийена-Барре, системная красная волчанка, миастения и тромботическая тромбоцитопеническая пурпура.

Медицинское применение

Во время плазмафереза кровь, состоящая из клеток крови и прозрачной жидкости, называемой плазмой крови, первоначально извлекается из организма через иглу или ранее имплантированный катетер. Затем плазма удаляется из крови с помощью клеточного сепаратора. Существуют три основных метода отделения плазмы от клеток крови, каждый из которых имеет свои преимущества и недостатки: центрифугирование прерывистого потока: требуется одна венозная линия. Обычно за один раз извлекают 300 мл крови и центрифугируют для разделения плазмы и клеток крови. Центрифугирование непрерывного потока: используются две венозные линии. Этот метод требует несколько меньшего объема крови вне организма в любой момент времени, поскольку позволяет непрерывно выделять плазму. Плазменная фильтрация: используются две венозные линии. Плазма фильтруется с использованием стандартного оборудования для гемодиализа. Этот непрерывный процесс требует, чтобы в любой момент времени вне организма находилось менее 100 мл крови. После разделения плазмы клетки крови возвращаются пациенту, а плазма, содержащая антитела, сначала обрабатывается, а затем возвращается пациенту в рамках традиционного плазмафереза. В редких случаях, у пациентов, возражающих против переливания крови, могут использоваться другие замещающие жидкости, такие как гидроксиэтилкрахмал, однако их применение ограничено из-за серьезных побочных эффектов. Во время процедуры пациенту вводят лекарственные препараты, препятствующие свертыванию крови (антикоагулянты). Плазмаферез используется в качестве терапии при определенных заболеваниях. Это нечастое лечение в Соединенных Штатах, но оно более распространено в Европе и особенно в Японии. Важным применением плазмафереза является терапия аутоиммунных заболеваний, где требуется быстрое удаление аутоантител, вызывающих заболевание, из кровообращения в дополнение к другой медицинской терапии. Важно отметить, что терапия обменом плазмы сама по себе помогает смягчить течение заболевания, однако для долгосрочного лечения необходима одновременная медицинская и иммуносупрессивная терапия. Обмен плазмы обеспечивает наиболее быстрый краткосрочный эффект при удалении вредных аутоантител; однако необходимо также подавлять выработку аутоантител иммунной системой, обычно с помощью таких препаратов, как циклофосфамид, циклоспорин, микофенолата мофетил, преднизон, ритуксимаб или их комбинация. Другие показания включают удаление белков крови при их избыточном количестве, вызывающем синдром гипервязкости. Имеются слабые доказательства того, что терапевтический обмен плазмы (ТЭП) может быть полезен в тяжелых случаях COVID-19.

История

Плазмаферез был первоначально описан врачами Вадимом А. Юревиком и Николаем Розенбергом из Императорской медико-хирургической академии Санкт-Петербурга в 1913 году и Джоном Абелем и Леонардом Роунтри из больницы Джона Хопкинса в 1914 году. Оба исследования, проведенные на животных, считаются предшественниками последующих исследований на людях и предложили первое описание метода. Первые исследования эффектов плазмафереза на людях были проведены в период Второй мировой войны, и результаты были представлены в исследовании, посвященном шести донорам плазмы, представленном докторами Ко Туи, Ф. С. Барттером и А. М. Райтом в 1944 году. Осознавая растущий спрос на плазму для переливания, доктор Жозеп Антони Грифольс Лукас провел первое систематическое исследование применения плазмафереза на группе доноров плазмы. Проведенное в 1951 году, это было наиболее полное исследование на тот момент о среднесрочных эффектах на организм человека, в котором участвовало более 320 процедур плазмафереза. Грифольс Лукас пришел к выводу, что доноры могут проходить плазмаферез еженедельно без ухудшения качества их плазмы, при этом метод позволял получать большее количество плазмы по сравнению с традиционным методом донорства цельной крови. Результаты исследования были представлены на 4-м Международном конгрессе по переливанию крови в Лиссабоне (1951) и опубликованы в 1952 году в British Medical Journal и Medicina Clínica (Испания). На конгрессе в Лиссабоне Грифольс Лукас встретился с Эдвином Коном. В то время как Грифольс Лукас представлял безопасную методику получения больших объемов плазмы от здоровых доноров, Кон представил плазменный фракционатор – устройство для разделения белков, содержащихся в плазме. Эти два важных достижения ознаменовали рождение новой отрасли: фракционирование плазмы для получения плазменных препаратов. В 1955 году на 5-м конгрессе Европейского общества гематологии во Фрайбурге (Германия) были представлены дополнительные данные, основанные на результатах плазмафереза за пятилетний период. В 1956 году Грифольс Лукас представил результаты на 6-м конгрессе Международного общества гематологии в Бостоне (США). Современный процесс плазмафереза возник в Национальном институте рака США в период с 1963 по 1968 год, где исследователи использовали старую технологию разделения сливок, впервые примененную в 1878 году и усовершенствованную центрифугой Эдвина Кона, поступившей в продажу в 1953 году, то есть с участием донора. Это заменило фрагментированный, ручной процесс непрерывным автоматическим методом, который позволял извлекать, разделять и возвращать компоненты крови донору в рамках одной процедуры. Новое устройство сделало плазмаферез более быстрым, простым и безопасным для доноров.