Хитонозои – микроскопические морские окаменелости ордовик-девонского периода. Происхождение неизвестно, предположительно яйца/личинки морских животных.
Сравнивайте с английским: нажмите на абзац — оригинал откроется в окне. Кнопка EN под абзацем показывает его прямо в тексте.
Содержание
Введение
Группа морских микроокаменелостей
Group of marine microfossils
Читинозоа (единственное число: читинозоа, множественное число: читинозоа) – это группа колбовидных органических морских микроокаменелостей, произведенных пока неизвестным организмом. Распространены от ордовикского до девонского периодов (то есть середины палеозоя), эти организмы миллиметрового размера обильно встречаются почти во всех типах морских отложений по всему миру. Их необычная форма затрудняет классификацию и экологическую реконструкцию. С момента их открытия в 1931 году рассматривались предположения об их родстве с протистами, растениями и грибами. Понимание этих организмов улучшилось благодаря усовершенствованию микроскопии, что позволило изучить их тонкое строение, и было высказано предположение, что они представляют собой либо яйца, либо ювенильную стадию морского животного. Экология читинозоа также остается предметом спекуляций: некоторые могли свободно плавать в толще воды, в то время как другие могли прикрепляться к другим организмам. Большинство видов были требовательны к условиям обитания и, как правило, наиболее распространены в определенных палеоэкологических условиях. Их численность также менялась в зависимости от времени года.
Chitinozoa (singular: chitinozoan, plural: chitinozoans) are a group of flask shaped, organic walled marine microfossils produced by an as yet unknown organism. Common from the Ordovician to Devonian periods (i. e. the mid Paleozoic), the millimetre scale organisms are abundant in almost all types of marine sediment across the globe. Their bizarre form has made classification and ecological reconstruction difficult. Since their discovery in 1931, suggestions of protist, plant, and fungal affinities have all been entertained. The organisms have been better understood as improvements in microscopy facilitated the study of their fine structure, and it has been suggested that they represent either the eggs or juvenile stage of a marine animal. Chitinozoan ecology is also open to speculation; some may have floated in the water column, where others may have attached themselves to other organisms. Most species were particular about their living conditions, and tend to be most common in specific paleoenvironments. Their abundance also varied with the seasons.
Анатомия
Длина читинозоа варьируется от 50 до 2000 микрометров. Они выглядят темными или почти непрозрачными при наблюдении под оптическим микроскопом. Их анатомия основана на широкой камере – радиально симметричной области, включающей центральную полость, окруженную двумя слоями вещества, подобного хитину. Камера сужается к главному отверстию (апертуре), однако круглая пробка предотвращает прямой контакт между центральной полостью и окружающей средой. Эту пробку можно назвать оперкулумом (если она расположена на конце апертуры) или просомой (если она находится глубоко в суженной области или шейке). Ободок апертуры, известный как колларет, часто имеет характерную форму или текстуру. Многие хитинозои встречаются в виде изолированных окаменелостей, но цепочки из нескольких тестов, соединенных от апертуры к основанию, были зарегистрированы для всех родов на основании морфологических признаков. Со временем были идентифицированы дополнительные роды, сначала ежегодно. Читинозои классифицируются в два отряда. Отряд Операкулятифера включает в себя виды с оперкулумом над апертурой и без выраженной шейки. Отряд Просоматифера включает в себя виды с четко различимой шейкой и внутренней просомой. И нельзя исключать, что хитинозои представляют собой конвергентное явление, откладываемое обеими группами. Фактически, спиральная структура цепей хитинозоев была использована для предположения, что они откладывались спирально закрученным организмом, таким как гастроподы; если бы это было верно, разомкнутые цепи можно было бы отнести к (прямым) кольчатым червям или другим организмам. Однако полихетные черви, *Promissum conodonts* и ортоконические головоногие моллюски остаются вероятными кандидатами. Однако дальнейшие доказательства, связывающие хитинозоев с какой-либо из этих групп, в лучшем случае являются косвенными. В 2020 году были описаны исключительно хорошо сохранившиеся останки хитинозоев, демонстрирующие остатки более мелких тестов внутри более крупных, что указывает на бесполое размножение. Хотя некоторые формы были переинтерпретированы как «ямки», вызванные распадом диагенетического минерала пирита, скопление цилиндрических отверстий вокруг камеры – где, вероятно, концентрировалась плоть организма – является свидетельством биологической причины. Разнообразие образов жизни также отражается в глубине воды и удаленности от берега. Различные виды встречаются в наибольшем количестве на разных глубинах. В то время как более глубокие воды, примерно в 40 км от береговой линии, обычно являются оптимальной средой обитания, некоторые виды, по-видимому, предпочитают очень мелкую воду. В целом, хитинозои менее распространены в бурных водах или рифовых средах, что указывает на неприязнь к таким условиям в живом состоянии, если это не связано с осадочным концентрированием. Они не могут выжить при поступлении пресной воды.
Chitinozoa range in length from around 50 to 2000 micrometres. They appear dark to almost opaque when viewed under an optical microscope. Their anatomy is based around the broad chamber, a radially symmetrical region involving a central cavity encased by two layers of a chitin like substance. The chamber narrows towards the main opening (the aperture), though a circular plug prevents direct contact between the central cavity and its surroundings. This plug may be called an operculum (if it lies at the tip of the aperture) or a prosome (if it lies deep within the narrowed region or neck). The rim of the aperture, known as the collarette, often has a distinctive form or texture. Many chitinozoans are found as isolated fossils, but chains of multiple tests, joined from aperture to base, have been reported for all genera. based on morphological grounds. Further genera were identified, at first on an annual basis, as time progressed. Chitinozoans are placed into two orders. The order Operculatifera includes those with an operculum over the aperture and no distinct neck. The order Prosomatifera includes those with a clearly discernable neck and an internal prosome. and it is not impossible that the chitinozoans are a convergent phenomenon laid by both groups. In fact, the spirally coiled nature of chitinozoan chains has been used to suggest that they were laid by a spirally coiled organism, such as the gastropods; were this inference true, uncoiled chains could be attributed to the (straight) annelid worms or other organisms. but polychaete worms, Promissum conodonts and orthocone cephalopods remain as likely candidates. However, further evidence connecting chitinozoans to any of these groups is circumstantial at best. In 2020, exceptionally preserved remains of chitinozoans were described, showing the remains of smaller tests within larger ones, suggesting asexual reproduction. Although some forms have been reinterpreted as "pock marks" caused by the disintegration of the diagenetic mineral pyrite, the clustering of cylindrical holes around the chamber—where the flesh of the organism was likely to be concentrated—is evidence for a biological cause. The diversity of living habits is also reflected by the depth of water and distance from the shore. Different species are found in highest abundance at different depths. While deeper waters around 40 km from the shoreline are generally the optimal environment, some species appear to prefer very shallow water. On the whole, chitinozoans are less abundant in turbulent waters or reef environments, implying an aversion to such regimes when alive, if it is not an effect of sedimentary focusing. They cannot survive freshwater input.
Стратиграфическое применение
С тех пор как Альфред Эйзенак впервые выделил и описал эту группу в 1930 году, читинозои оказались чрезвычайно полезными в качестве стратиграфических маркеров в биостратиграфии ордовикского, силурийского и девонского периодов. Их ценность объясняется высокой скоростью морфологической эволюции и их численностью – в наиболее продуктивных образцах содержится почти тысяча тестов на грамм.
Since Alfred Eisenack first recognised and named the group in 1930, the Chitinozoa have proven incredibly useful as a stratigraphic markers in biostratigraphy during the Ordovician, Silurian and Devonian periods. Their utility is due to the rapidity of their morphological evolution, their abundance—the most productive samples bearing almost a thousand tests per gram
Самые древние известные читинозои представляют собой фосфатизированные остатки, предварительно отнесённые к роду Eisenackitina. Они были найдены в формации Гаотай среднего кембрия (5-я ступень), более чем за 20 миллионов лет до обнаружения группы в ордовикских отложениях. Читинозои, по всей видимости, вымерли в конце девона; редкие находки в карбоне и перми, возможно, представляют собой переотложенные окаменелости или споры грибов.
The oldest know chitinozoans appear to be phosphatized remains tentatively referred to the genus Eisenackitina. They were recovered from the Middle Cambrian (Stage 5)–age Gaotai Formation, more than 20 million years before the group is found elsewhere in the Ordovician. Chitinozoans appear to have become extinct at the end of the Devonian; rare Carboniferous and Permian remains may represent reworked fossils or fungal spores.