Сравнивайте с английским: нажмите на абзац — оригинал откроется в окне. Кнопка EN под абзацем показывает его прямо в тексте.
Содержание
Введение
Термин «вирусный белок» относится как к продуктам генома вируса, так и к любым белкам организма-хозяина, инкорпорированным в вирусную частицу. Вирусные белки классифицируются в соответствии с их функциями, и к группам вирусных белков относятся структурные белки, неструктурные белки, регуляторные белки и дополнительные белки. Вирусы неживые и не обладают способностью к самостоятельному размножению, вместо этого полагаясь на механизмы клетки-хозяина для этого. Следовательно, вирусы не кодируют большинство белков, необходимых для их репликации и трансляции их мРНК в вирусные белки, а используют белки, кодируемые клеткой-хозяином, для этих целей.
The term viral protein refers to both the products of the genome of a virus and any host proteins incorporated into the viral particle. Viral proteins are grouped according to their functions, and groups of viral proteins include structural proteins, nonstructural proteins, regulatory proteins, and accessory proteins. Viruses are non living and do not have the means to reproduce on their own, instead depending on their host cell's machinery to do this. Thus, viruses do not code for most of the proteins required for their replication and the translation of their mRNA into viral proteins, but use proteins encoded by the host cell for this purpose.
Вирусные структурные белки
Большинство вирусных структурных белков являются компонентами капсида и оболочки вируса.
Most viral structural proteins are components for the capsid and the envelope of the virus.
Капсид
Генетический материал вируса содержится в вирусной белковой структуре, называемой капсидом. Капсид служит "щитом", защищающим вирусные нуклеиновые кислоты от разрушения ферментами хозяина или другими типами пестицидов и патогенов. Он также обеспечивает прикрепление вириона к клетке-хозяину и проникновение вириона через клеточную мембрану. Капсид состоит из множества копий одного вирусного белка или нескольких различных вирусных белков, каждый из которых кодируется отдельным геном вирусного генома. Структура капсида позволяет вирусу создавать крупный капсид, используя небольшое число вирусных генов. Несколько протомеров – олигомерных (вирусных) белковых субъединиц – объединяются, формируя капсомеры, а капсомеры собираются в капсид. Вирусная оболочка состоит из липидного бислоя, в который встроены вирусные белки, включая вирусные гликопротеины.
The genetic material of a virus is stored within a viral protein structure called the capsid. The capsid is a "shield" that protects the viral nucleic acids from getting degraded by host enzymes or other types of pesticides or pestilences. It also functions to attach the virion to its host, and enable the virion to penetrate the host cell membrane. Many copies of a single viral protein or a number of different viral proteins make up the capsid, and each of these viral proteins are coded for by one gene from the viral genome. The structure of the capsid allows the virus to use a small number of viral genes to make a large capsid. Several protomers, oligomeric (viral) protein subunits, combine to form capsomeres, and capsomeres come together to form the capsid. The viral envelope is made up of a lipid bilayer embedded with viral proteins, including viral glycoproteins.
Вирусные мембранные синтезные белки
Для слияния вирусной оболочки с клеточной мембраной требуется значительная энергия. Вирусные белки слияния мембран выступают в роли катализаторов для преодоления этого энергетического барьера. После связывания вирусных гликопротеинов с клеточными рецепторами, вирусные белки слияния мембран претерпевают изменение конформации. Другие вирусные неструктурные белки, такие как NS5A, NS5B и NS3, также привлекаются к этому комплексу, а NS4B взаимодействует с ними и связывается с вирусной РНК. Эти белки обладают потенциалом для разработки новых биофармацевтических препаратов для лечения воспалительных заболеваний у людей, поскольку было доказано, что они подавляют воспалительные иммунные медиаторы. Вирусный неструктурный белок NS1 вируса Западного Нила предотвращает активацию системы комплемента, связываясь с контрольным белком комплемента, фактором H.
The fusion of the viral envelope with the cellular membrane requires high energy to occur. Viral membrane fusion proteins act as catalysts to overcome this high energy barrier. Following viral glycoprotein binding to cellular receptors, viral membrane fusion proteins undergo a change in structure conformation. Other viral nonstructural proteins such as NS5A, NS5B, and NS3, are also recruited to the complex, and NS4B interacts with them and binds to viral RNA. Such proteins hold potential in developing new bio pharmaceutical treatments for inflammatory disease in humans, as the proteins have been proven to subvert inflammatory immune mediators. Viral nonstructural protein NS1 in the West Nile virus prevents complement activation through its binding to a complement control protein, factor H.
Вирусные регуляторные и вспомогательные белки
Вирусные регуляторные и вспомогательные белки выполняют множество функций. Эти вирусные белки контролируют и влияют на экспрессию вирусных генов в вирусном геноме, включая скорость транскрипции вирусных структурных генов. Вирусные вспомогательные белки, также известные как дополнительные белки, кодируются геномом ретровирусов. Большинство вирусных вспомогательных белков осуществляют свои функции только в определенных типах клеток.
Viral regulatory and accessory proteins have many functions. These viral proteins control and influence viral gene expressions in the viral genome, including viral structural gene transcription rates. Viral accessory proteins, also known as auxiliary proteins, are coded for by the genome of retroviruses. Most viral accessory proteins only carry out their functions in specific types of cells.