Сравнивайте с английским: нажмите на абзац — оригинал откроется в окне. Кнопка EN под абзацем показывает его прямо в тексте.
Содержание
Введение
Род плоских червей, организм.
Genus of flatworms
the organism
Taenia – типовой род семейства ленточных червей Taeniidae (тип гельминтов). Включает в себя некоторые важные паразиты сельскохозяйственных животных. Представители рода являются возбудителями таэниаза и цистицеркоза у человека, которые относятся к типам гельминтозов, входящих в группу пренебрегаемых тропических болезней. Зарегистрировано более 100 видов. Морфологически характеризуются ленточным телом, состоящим из ряда сегментов, называемых проглотидами; отсюда и название Taenia (от греч. ταίνια – tainia, означающее ленту, повязку или полосу). Передний конец тела – сколекс. У некоторых представителей рода Taenia сколекс вооружённый (имеет крючья и/или шипы в области "головки"); из двух основных человеческих паразитов у Taenia saginata сколекс невооружённый, а у Taenia solium – вооружённый. Проглотиды имеют центральный яичник, позади которого расположен вителларий (желточный железа). Как и у всех циклофиллидных цестод, половая пора находится на боковой стороне проглотиды. Яйца выделяются при разрушении проглотиды, поэтому маточная пора не требуется.
Taenia is the type genus of the Taeniidae family of tapeworms (a type of helminth). It includes some important parasites of livestock. Members of the genus are responsible for taeniasis and cysticercosis in humans, which are types of helminthiasis belonging to the group of neglected tropical diseases. More than 100 species are recorded. They are morphologically characterized by a ribbon like body composed of a series of segments called proglottids; hence the name Taenia (Greek ταίνια, tainia meaning ribbon, bandage, or stripe). The anterior end of the body is the scolex. Some members of the genus Taenia have an armed scolex (hooks and/or spines located in the "head" region); of the two major human parasites, Taenia saginata has an unarmed scolex, while Taenia solium has an armed scolex. The proglottids have a central ovary, with a vitellarium (yolk gland) posterior to it. As in all cyclophyllid cestodes, a genital pore occurs on the side of the proglottid. Eggs are released when the proglottid deteriorates, so a uterine pore is unnecessary.
Выбранные виды
Taenia asiatica, азиатская цепня, имеет людей в качестве окончательных хозяев, а свиней и редко крупный рогатый скот – в качестве промежуточных хозяев. Taenia bubesei известна как паразит львов и тигров. Хотя ареал обитания азиатского льва пересекался с ареалом тигра, а не африканского льва, два каспийских тигра на юго-западе Таджикистана содержали несколько цепней в тонком и толстом кишечнике, и ранее они были обнаружены у африканского льва, согласно Чернышеву (1953). Taenia crassiceps обычно заражает собак и грызунов, но редко инфицирует людей. Taenia gonyamai является паразитом антилоп (в стадии личинки) и львов (в стадии взрослого червя). Taenia hydatigena использует жвачных и свиней в качестве промежуточных хозяев для заражения преимущественно собак. Taenia mustelae заражает мелких хищных млекопитающих. Taenia ovis использует овец в качестве промежуточных хозяев для заражения собак и лис. Taenia pisiformis распространена у диких собак и кроликов, которые служат промежуточными хозяевами. Taenia rileyi заражает рысей. Taenia saginata, бычий цепень, заражает крупный рогатый скот и людей и может размножаться только в кишечнике человека. Taenia solium, свиной цепень, как и T. saginata, имеет людей в качестве основного хозяина и может размножаться только путем рассеивания проглоттид в кишечнике. Это приводит к повторному заражению свиней при неправильной утилизации фекалий человека. Эта инфекция наиболее распространена в некоторых регионах Африки. Taenia taeniaeformis использует грызунов в качестве промежуточных хозяев, а затем обитает в кошках как в окончательных хозяевах. Taenia serialis – паразит собак и лис, промежуточным хозяином которого являются кролики.
Taenia asiatica, the Asian taenia, has humans as definitive hosts, and pigs and rarely cattle as intermediate hosts. Taenia bubesei was known to infect both the lion and tiger. Though it was the Asiatic lion's range which would have overlapped with that of the tiger, rather than the African lion, two Caspian tigers in southwestern Tajikistan harbored a few tapeworms in their small and large intestines, and they had been recovered earlier from the African lion, according to Chernyshev (1953). Taenia crassiceps usually infects canines and also rodents, but rarely infect humans. Taenia gonyamai is parasite of antelope (as larvae) and lions (as adults). Taenia hydatigena uses ruminants and swine as intermediate hosts to infect mainly dogs. Taenia mustelae infects small carnivorans. Taenia ovis uses sheep as intermediate hosts to infect dogs and foxes. Taenia pisiformis is common in wild dogs and in rabbits, which serve as intermediate hosts. Taenia rileyi infects bobcats. Taenia saginata, beef tapeworm, infects cattle and humans, and can only reproduce while in the human gut. Taenia solium, pork tapeworm, like T. saginata, has humans serving as its primary host, and it can only reproduce by the dispersal of proglottids while in the gut. These reinfect pigs when human faeces are improperly disposed of. This infection is most common in parts of Africa. Taenia taeniaeformis uses rodents as intermediate hosts and then inhabits cats as the definitive hosts. Taenia serialis is a parasite of dogs and foxes which has rabbits as the intermediate host.
Жизненный цикл
Жизненный цикл начинается с выведения с фекалиями зрелых проглотид или свободных яиц (эмбриофоров) с онкосферами (также известных как гексакантные эмбрионы), которые могут сохраняться в окружающей среде от нескольких дней до нескольких месяцев. Иногда эти сегменты остаются подвижными при выведении – они либо освобождают яйца в течение нескольких минут, либо, у некоторых видов, удерживают их в виде кластера, ожидая подходящего промежуточного хозяина-позвоночного. Затем промежуточному хозяину (крупному рогатому скоту, свиньям, грызунам и т.д., в зависимости от вида) необходимо проглотить яйца или проглотиды. Если хозяин подходит для данного вида, эмбриофоры вылупляются, а гексакантные эмбрионы внедряются в стенку тонкого кишечника промежуточного хозяина, чтобы достичь полосатых мышц и развиться в личинок цистицерков. Там они растут, образуют полости и дифференцируются во вторую личиночную форму в виде пузыря (который до середины XIX века ошибочно считался отдельным паразитом – пузырчаткой), представляющую опасность для окончательного хозяина при полном развитии инвагинированного протосколекса. Для продолжения цикла окончательному хозяину необходимо съесть сырое или недостаточно термически обработанное мясо промежуточного хозяина. Попав в тонкий кишечник окончательного хозяина, пузырь переваривается, сколекс внедряется в стенку кишечника, а шейка начинает почкование, формируя стробилу. Новые яйца обычно появляются в фекалиях окончательного хозяина в течение 6–9 недель, и цикл повторяется. T. saginata достигает длины около 1000–2000 проглотид, при этом каждая зрелая проглотида содержит 100 000 яиц, в то время как T. solium содержит около 1000 проглотид, каждая из которых содержит 60 000 яиц.
The life cycle begins with either the gravid proglottids or free eggs (embryophores) with oncospheres (also known as hexacanth embryos) being passed in the feces, which can last for days to months in the environment. Sometimes, these segments will still be motile upon excretion—they either empty themselves of their eggs within a matter of minutes, or in some species, retain them as a cluster and await the arrival of a suitable intermediate vertebrate host. The intermediate host (cattle, pigs, rodents, etc., depending on the species) must then ingest the eggs or proglottids. If the host is a correct one for the particular species, then the embryophores will hatch, and the hexacanth embryos will invade the wall of the small intestine of the intermediate host to travel to the striated muscles to develop into cysticerci larvae. Here they grow, cavitate, and differentiate into the second larval form shaped like a bladder (and erroneously believed until the middle of the 19th century to be a separate parasite, the bladderworm) which is infectious to the definitive host when an invaginated protoscolex is completely developed. To continue the process, the definitive host must eat the uncooked meat of the intermediate host. Once in the small intestine of the definitive host, the bladder is digested away, the scolex embeds itself into the intestinal wall, and the neck begins to bud off segments to form the strobila. New eggs usually appear in the feces of the definitive host within 6 to 9 weeks, and the cycle repeats itself. T. saginata is about 1,000–2,000 proglottids long with each gravid proglottid containing 100,000 eggs, while T. solium contains about 1,000 proglottids with each gravid proglottid containing 60,000 eggs.
Дивергенция Taenia у человека
Ранее считалось, что люди приобрели виды *Taenia* (T. *solium*, T. *asiatica* и T. *saginata*) после одомашнивания крупных млекопитающих, однако всеядная диета и собирательство у ранних гоминидов позволяют предположить, что контакт между предками *Taenia* был установлен до появления современных людей и развитого сельского хозяйства. Данные свидетельствуют о том, что одомашнивание животных людьми впоследствии привело к появлению новых промежуточных хозяев для видов *Taenia* – крупного рогатого скота и свиней. Гоминиды, охотившиеся на антилоп или питавшиеся их тушами, послужили связующим звеном в начале взаимоотношений «хозяин-паразит» между гоминидами и *Taenia*. В этот период у гоминидов, вероятно, не было возможности готовить пищу, что значительно повышало их риск заражения цистицерками при употреблении сырого мяса. Кроме того, передача паразита могла усиливаться при непосредственном поедании окончательного хозяина. Паразитологические данные подтверждают, что представители рода *Homo* собирали антилоп в позднем плиоцене и плейстоцене. Это соответствует первоначальному контакту предков *Taenia*, который привел к их специализации в виды T. *solium*, T. *saginata* и T. *asiatica*, и, как следствие, к колонизации ранних гоминидов в качестве окончательных хозяев. Смена хозяина для *Taenia* наиболее распространена среди хищников и менее распространена среди травоядных в результате коспецификации. Более 50–60% колонизации *Taenia* происходит среди хищников – гиенидов, кошачьих и гоминидов. Приобретение паразита происходит чаще у окончательных хозяев, чем у промежуточных. Следовательно, смена хозяина вряд ли могла произойти от крупного рогатого скота и свиней. Установление крупного рогатого скота и свиней в качестве промежуточных хозяев для видов *Taenia* является следствием их синантропических отношений с людьми. В течение последних 8000–10 000 лет была установлена колонизация соответствующих видов *Taenia* от человека к крупному рогатому скоту и свиньям. В то же время, колонизация предков *Taenia* на ранних гоминидов произошла 1,0–2,5 миллиона лет назад. Это четко показывает, что колонизация *Taenia* человеком предшествовала одомашниванию млекопитающих.
Humans were previously thought to have acquired Taenia species (T. solium, T. asiatica, and T. saginata) after the domestication of large mammals, although the omnivorous diet and foraging of early hominids suggest the contact between the ancestral Taenia was established prior to the rise of modern humans and advanced agriculture. Evidence suggests the domestication of animals by humans consequently introduced Taenia species to new intermediate hosts, cattle, and swine. Hominids who hunted antelopes or scavenged killed antelopes bridged the beginning of a host parasite relationship between hominids and Taenia. During this time, hominids may not have had the means of cooking their food. This would have greatly increased their chances of catching the cysticerci, as a result of eating uncooked meat. Also, transmission of the parasite may have been enhanced by directly consuming the definitive host. Parasitological data support the foraging of antelope by Homo species during the Late Pliocene and Pleistocene periods. This corresponds to the initial contact of the ancestral Taenia and specialize into T. solium, T. saginata, and T. asiatica, thus resulting in colonization of the early hominids as definitive hosts. Host switching for Taenia is most prevalent among carnivores and less prevalent among herbivores through cospeciation. An excess of 50–60% of Taenia colonization occurs among carnivores—hyaenids, felids, and hominids. Acquisition of the parasite occurs more frequently among definitive hosts than among intermediate hosts. Therefore, host switching likely could not have come from cattle and pigs. The establishment of cattle and pigs as intermediate host by Taenia species is consequently due to the synanthropic relationship with humans. During the past 8,000–10,000 years, the colonization of respective Taenia species from humans to cattle and to swine was established. In contrast, the colonization of ancestral Taenia onto the early hominids was established 1.0–2.5 million years ago. It clearly shows that the colonization of human Taenia antedates the domestication of mammals.