Сравнивайте с английским: нажмите на абзац — оригинал откроется в окне. Кнопка EN под абзацем показывает его прямо в тексте.
Содержание
Введение
Циклическое азотистое соединение с формулой HN5.
Cyclic nitrogen compound with formula HN5
Пентазол — ароматическая молекула, состоящая из пятичленного кольца, целиком образованного атомами азота, один из которых связан с атомом водорода. Его молекулярная формула — HN5. Хотя строго говоря это гомоциклическое неорганическое соединение, исторически пентазол классифицировался как последний представитель серии гетероциклических азольных соединений, содержащих от одного до пяти атомов азота. В этот ряд входят пиррол, имидазол, пиразол, триазолы, тетразол и пентазол.
Pentazole is an aromatic molecule consisting of a five membered ring with all nitrogen atoms, one of which is bonded to a hydrogen atom. It has the molecular formula |HN5. Although strictly speaking a homocyclic, inorganic compound, pentazole has historically been classed as the last in a series of heterocyclic azole compounds containing one to five nitrogen atoms. This set contains pyrrole, imidazole, pyrazole, triazoles, tetrazole, and pentazole.
Деривативы
Замещенные аналоги пентазола коллективно называются пентазолами. Как класс соединений, они нестабильны и часто обладают высокой взрывоопасностью. Первым синтезированным пентазолом был фенилпентазол, в котором пентазольное кольцо сильно стабилизировано конъюгацией с фенильным кольцом. Производное 4-диметиламинофенилпентазол является одним из наиболее стабильных известных пентазольных соединений, хотя оно все еще разлагается при температурах выше 50 °C. Известно, что электронодонорные группы стабилизируют арилпентазольные соединения.
Substituted analogs of pentazole are collectively known as pentazoles. As a class, they are unstable and often highly explosive compounds. The first pentazole synthesized was phenylpentazole, where the pentazole ring is highly stabilized by conjugation with the phenyl ring. The derivative 4 dimethylaminophenylpentazole is among the most stable pentazole compounds known, although it still decomposes at temperatures over 50 °C. It is known that electron donating groups stabilize aryl pentazole compounds.
Ионы
Циклический пентазолиевый катион (N5+) не известен из-за его вероятного антиароматического характера; в то время как катион пентазения с открытой цепью (N5+) известен. Батлер и соавторы впервые продемонстрировали присутствие циклического N5 в растворе посредством разложения замещенных арильных пентазолов при низкой температуре. Присутствие N5 (поддерживаемого в растворе за счет взаимодействия с ионами цинка) было доказано главным образом с использованием методов 15N ЯМР продуктов разложения. Эти результаты первоначально были оспорены некоторыми авторами, но последующие эксперименты, включающие детальный анализ продуктов разложения, дополненные вычислительными исследованиями, подтвердили первоначальный вывод. Не ожидается, что анион пентазолида просуществует в водном растворе дольше нескольких секунд без использования комплексообразователей. Открытие пентазолов стимулировало попытки создания полностью азотных солей, таких как N5+N5, которые должны быть высокоэффективными ракетными топливами для космических путешествий. В 2002 году пентазолатный анион был впервые обнаружен методом электрораспылительной ионизационной масс-спектрометрии. В 2016 году ион также был обнаружен в растворе. В 2017 году были представлены белые кубические кристаллы пентазолатной соли (N5)6(H3O)3(NH4)4Cl. В этой соли кольца N5− плоские. Длины связей в кольце составляют 1.309 Å, 1.310 Å, 1.310 Å, 1.324 Å и 1.324 Å. При нагревании соль стабильна до 117 °C, а при превышении этой температуры разлагается до азида аммония. В 2018 году другая группа сообщила о синтезе LiN5 под высоким давлением, выше 45 ГПа, из чистого лития, окруженного молекулярным азотом. Это соединение может быть сохранено в условиях окружающей среды после полного снятия давления.
The cyclic pentazolium cation (N5+) is not known due to its probable antiaromatic character; whereas the open chained pentazenium cation (N5+) is known. Butler et al. first demonstrated the presence of the cyclic N5 in solution through the decomposition of substituted aryl pentazoles at low temperature. The presence of and N5 (held in solution through the interaction with zinc ions) was proven primarily using 15N NMR techniques of the decomposition products. These results were initially challenged by some authors, but subsequent experiments involving the detailed analysis of the decomposition products, complemented by computational studies, bore out the initial conclusion. The pentazolide anion is not expected to last longer than a few seconds in aqueous solution without the aid of complexing agents. The discovery of pentazoles spurred attempts to create all nitrogen salts such as N5+N5 , which should be highly potent propellants for space travel. In 2002, the pentazolate anion was first detected with electrospray ionization mass spectrometry In 2016, the ion was also detected in solution. In 2017, white cubic crystals of the pentazolate salt, (N5)6(H3O)3(NH4)4Cl were announced. In this salt, the N5− rings are planar. The bond lengths in the ring are 1.309 Å, 1.310 Å, 1.310 Å, 1.324 Å, and 1.324 Å. When heated, the salt is stable up to 117 °C, and over this temperature it decomposes to ammonium azide. In 2018, another team reported the high pressure synthesis of LiN5 above 45 GPa from a pure lithium surrounded by molecular nitrogen. This compound could be retained down to ambient conditions after the complete release of pressure.