Сравнивайте с английским: нажмите на абзац — оригинал откроется в окне. Кнопка EN под абзацем показывает его прямо в тексте.
Содержание
Введение
1 Нафтилуксусная кислота (NAA) — это органическое соединение с формулой C10H7CH2CO2H. Это бесцветное твердое вещество растворимо в органических растворителях. Оно содержит карбоксиметильную группу (CH2CO2H), присоединенную к "1-му положению" нафталина.
1 Naphthaleneacetic acid (NAA) is an organic compound with the formula C10H7CH2CO2H. This colorless solid is soluble in organic solvents. It features a carboxylmethyl group (CH2CO2H) linked to the "1 position" of naphthalene.
Использование и регулирование
НАА — синтетический гормон растений, относящийся к семейству ауксинов, и входит в состав многих коммерческих продуктов для садоводства; он используется в качестве корнеобразователя и для вегетативного размножения растений черенками стебля и листьев. Также применяется в культуре растительных тканей. Гормон НАА не встречается в природе и, как и все ауксины, токсичен для растений в высоких концентрациях. В Соединенных Штатах, в соответствии с Федеральным законом об инсектицидах, фунгицидах и родентицидах (FIFRA), продукты, содержащие НАА, подлежат регистрации в Агентстве по охране окружающей среды (EPA) в качестве пестицидов.
NAA is a synthetic plant hormone in the auxin family and is an ingredient in many commercial horticultural products; it is a rooting agent and used for the vegetative propagation of plants from stem and leaf cuttings. It is also used for plant tissue culture. The hormone NAA does not occur naturally, and, like all auxins, is toxic to plants at high concentrations. In the United States, under the Federal Insecticide, Fungicide, and Rodenticide Act (FIFRA), products containing NAA require registration with the Environmental Protection Agency (EPA) as pesticides.
Использование и анализ
НАА широко используется в сельском хозяйстве для различных целей. Считается, что он обладает низкой токсичностью, но в более высоких концентрациях может быть токсичным для животных. Это было продемонстрировано в ходе тестов на крысах при пероральном введении в дозах от 1000 до 5900 мг/кг. Показано, что НАА значительно усиливает образование целлюлозных волокон в растениях при совместном использовании с другим фитогормоном – гиббереллиновой кислотой. Поскольку он принадлежит к семейству ауксинов, он также предотвращает преждевременное опадение и прореживание плодов на стеблях. Его применяют после опыления цветков. Однако увеличение дозировки может оказать негативное воздействие и привести к подавлению роста сельскохозяйственных культур. Он использовался для различных культур, включая яблоки, оливки, апельсины, картофель и другие плоды, свисающие на ветках. Для достижения желаемого эффекта его необходимо применять в концентрациях от 20 до 100 мкг/мл. НАА, присутствующий в окружающей среде, подвергается реакциям окисления с гидроксильными и сульфатными радикалами. Радикальные реакции НАА изучались методом импульсного радиолиза. В ходе реакции гидроксильного радикала с НАА образовался промежуточный гидроксильный аддукт-радикал. В ходе реакции сульфат-радикала с НАА образовался промежуточный нафтилметилрадикал. При микроклональном размножении различных растений НАА обычно добавляют в питательную среду, содержащую необходимые для выживания растений вещества. Он добавляется для стимуляции образования корней у различных видов растений. Его также можно наносить путем опрыскивания растений, что типично для сельскохозяйственного применения. Использование НАА в высоких концентрациях запрещено во многих регионах из-за опасений за здоровье человека и животных. НАА может быть обнаружен методом тандемной масс-спектрометрии ВЭЖХ (ВЭЖХ МС/МС).
NAA is widely used in agriculture for various purposes. It is considered to be only slightly toxic but when at higher concentrations it can be toxic to animals. This was shown when tested on rats via oral ingestion at 1000–5900 mg/kg. NAA has been shown to greatly increase cellulose fiber formation in plants when paired with another phytohormone called gibberellic acid. Because it is in the auxin family it has also been understood to prevent premature dropping and thinning of fruits from stems. It is applied after blossom fertilization. Increased amounts can actually have negative effects however, and cause growth inhibition to the development of plant crops. It has been used on many different crops including apples, olives, oranges, potatoes, and various other hanging fruits. In order for it to obtain its desired effects it must be applied in concentrations ranging from 20–100 μg/mL. NAA present in the environment undergoes oxidation reactions with hydroxyl radicals and sulfate radicals. Radical reactions of NAA were studied using pulse radiolysis technique. Hydroxyl adduct radical was formed as the intermediate during the reaction of hydroxyl radical with NAA. The intermediate naphthyl methyl radical was formed during the reaction of sulfate radical anion with NAA. In micropropagation of various plants, NAA is typically added to a medium containing nutrients essential to the plants' survival. It is added to help induce root formation in various plant types. It can also be applied by spraying it onto plants and which is typical in agricultural use. It is prohibited in many areas to use it in high concentrations due to the health concerns towards humans and other animals. NAA can be detected by HPLC tandem mass spectrometry (HPLC MS/MS).