Признаки и симптомы

[[Файл:PolandSydromeHand. jpg|мини|Симбрахидактилия правой руки при синдроме Польши, однако некоторые рекомендуют использовать альтернативную терминологию в таких случаях. Подключичные артерии обычно снабжают кровью эмбриональные ткани, из которых формируется грудная стенка и кисть руки. Вариации в месте и степени нарушения могут объяснить широкий спектр признаков и симптомов, наблюдаемых при синдроме Польши. Аномалия эмбриональной структуры, называемой апикальным эктодермальным гребнем, который помогает направлять раннее развитие конечностей, также может играть роль в этом расстройстве.

Диагноз

[[Файл:CVMPoland. jpg|thumb|Самая крупная кавернозная мальформация человека показана в левой лобной доле. Это образование имеет классические признаки кровоизлияния (белые стрелки). Также наблюдаются другие образования, соответствующие кавернозным мальформациям в различных областях мозга (стреловидные указатели). Синдром Польского. Тяжесть синдрома варьируется, поэтому о нем часто не сообщают до полового созревания, когда становится заметной асимметрия роста.

Техника

Полное или частичное отсутствие большой грудной мышцы является пороком развития, определяющим синдром Польши. Лечение возможно путем установки индивидуального имплантата, разработанного с использованием CAD (автоматизированного проектирования). Для этого выполняется 3D-реконструкция грудной клетки пациента на основе медицинских снимков, по которым создается имплантат, идеально адаптированный к анатомии. Имплантат изготавливается из медицинского силикона. Лечение носит исключительно косметический характер и не восстанавливает нарушенный баланс силы верхней части тела. Деформации при синдроме Польши носят морфологический характер, поэтому коррекция с помощью индивидуального имплантата является методом выбора. Эта техника позволяет успешно лечить широкий круг пациентов. Синдром Польши может сопровождаться атрофией костей, подкожной клетчатки и молочной железы: первая, как и при воронкообразной груди, успешно корректируется с помощью имплантата, в то время как для коррекции остальных дефектов может потребоваться хирургическое вмешательство, такое как липофилинг или установка силиконового импланта молочной железы, в ходе повторной операции.

Хирургические операции

Операция проводится под общей анестезией и длится менее 1 часа. Хирург подготавливает место для имплантата, соответствующее его размеру, после выполнения подмышечного разреза, затем вставляет имплантат под кожу. Закрытие раны осуществляется в двух слоях. Имплантат замещает большую грудную мышцу, обеспечивая симметрию грудной клетки и, у женщин, груди. При необходимости, особенно у женщин, результат может быть дополнен второй операцией, включающей имплантацию грудного имплантата и/или липофилинг. Липомоделирование все шире применяется для коррекции деформаций груди и грудной стенки. При синдроме Польши эта техника представляется важным прорывом, который, вероятно, коренным образом изменит лечение тяжелых случаев. Это обусловлено, главным образом, возможностью достижения ранее недостижимого качества реконструкции с минимальным рубцеванием.

Эпидемиология

Синдром Польши встречается у мужчин в три раза чаще, чем у женщин, и поражает правую сторону тела в два раза чаще, чем левую. Различия в частоте встречаемости у разных полов служат доказательством возможной генетической составляющей синдрома, которая может быть связана с рецессивным наследованием, сцепленным с полом. С другой стороны, исследование 2016 года показало, что ген REV3L на 6-й хромосоме играет роль в развитии синдрома, а также были выявлены другие редкие CNV у пациентов с синдромом Польши, затрагивающие гены, которые являются кандидатами для дальнейшего изучения. REV3L, в свою очередь, взаимодействует с геном MAD2L2 на 1-й хромосоме; таким образом, схема наследования, вероятно, более сложна, чем простая рецессивная схема, что подтверждается анализом родословной. Распространенность синдрома оценивается от одного случая на 7000 до одного случая на 100 000 живорожденных.

История

Он был назван в 1962 году Патриком Кларксоном, британским пластическим хирургом, родившимся в Новой Зеландии и работавшим в больнице Гая и больнице королевы Марии в Лондоне. Он заметил, что у трех его пациенток одновременно наблюдалась деформация кисти и недоразвитая грудь с одной и той же стороны. Он обсудил это со своим коллегой из больницы Гая, доктором Филиппом Эвансом, который согласился, что этот синдром "не получил широкого признания". Кларксон обнаружил упоминание о подобной деформации, опубликованное английским хирургом Альфредом Поландом более ста лет назад в отчетах больницы Гая в 1841 году. Кларксону удалось найти образец кисти, которую расчленял Поланд, и он до сих пор хранится в патологоанатомическом музее больницы. Поланд расчленял заключенного по имени Джордж Элт, который, по слухам, не мог перекрестить руки на груди. Поланд отметил деформацию грудной стенки, которая была проиллюстрирована в его статье; кисть также была расчленена и сохранена в музее больницы Гая для потомков, где она находится и сегодня. Нельзя сказать, что Поланд описал этот синдром в полной мере, поскольку он описал только один изолированный случай. Кларксон опубликовал серию из трех своих случаев и назвал синдром в честь Поланда в своей статье.

Примечательные случаи

Телеведущий Джереми Бидл (1948–2008) был известен тем, что страдал этим состоянием. Его синдром Польши проявлялся в виде непропорционально маленькой правой руки. Олимпийский боксер Жером Томас также страдает синдромом Польши, поскольку его левая рука и кисть значительно короче и меньше правой. У Томаса также отсутствует левая большая грудная мышца. У гольфиста PGA Tour Брайса Молдера синдром Польши, проявляющийся отсутствием левой большой грудной мышцы и маленькой левой кистью. Несколько операций в детстве исправили синдактилию на левой руке. Актер Тед Дансон, известный по телешоу «Чирс», признался в 2000 году журналу Orange Coast, что страдает этим заболеванием, и рассказал, что в детстве над ним издевались из-за этого. Чемпион мира «Формулы-1» Фернандо Алонсо страдает синдромом Польши, у него отсутствует правая большая грудная мышца. Крикетист Льюис Хэтчет родился с синдромом Польши. Австралийский паралимпиец Мэтью Силкокс страдает синдромом Польши. Хейли Доусон из Невады (родилась в 2010 году) не имеет правой большой грудной мышцы и трех пальцев на правой руке из-за этого состояния. Она совершила церемониальный первый бросок на всех 30 бейсбольных стадионах Высшей лиги, используя 3D-напечатанную роботизированную правую руку, изготовленную для нее инженерами из Университета Невады в Лас-Вегасе. Актер Гэри Бургофф, наиболее известный по телесериалу «М*А*С*Х», страдает синдромом Польши, который проявляется в брахидактилии левой руки. Это редко было заметно на протяжении всего сериала, Бургофф обычно держал руку в кармане или прятал ее под реквизитом, таким как папки, которые носил его персонаж Радар О’Райли. Английский певец и автор песен Мэтт Госс страдает синдромом Польши, который проявляется в отсутствии нижней части большой грудной мышцы с правой стороны. Паралимпиец и врач Ким Дэйбелл страдает синдромом Польши и играет в десятом классе пара настольного тенниса. Он завершил карьеру в международном пара настольном теннисе.