Митохондриялық биология
-
Эукариоттық жасушалардың энергия станциясы - митохондрия
Микроскоп астындағы жасушалардың қуат стансасы – митохондрия. Энергия өндірісі, құрылысы, тарихы туралы маңызды ақпарат! Жасуша физиологиясы.
-
Митохондриялық аурулар: себептері, түрлері және генетикасы
Миотохондриялық аурулар: себептері, белгілері, генетикалық факторлар. Бұл аурулар энергия өндірісіндегі бұзылыстарға байланысты, ми және бұлшықет жүйесіне әсер етеді.
-
Лейб синдромы: генетикалық себептері, көріністері мен емдеу жолдары
Лейх синдромы – митохондриялық метаболизм ауруы, психика мен қозғалыс қабілеттерін жоғалтуға алып келеді. Симптомдары, генетикалық себептері туралы ақпарат.
-
Паркин: Митохондриялық дисфункция және Паркинсон ауруымен байланысы
Паркин: PARK2 генімен кодталған, 465 аминқышқылдан тұратын E3 убиквитин лигазасы. Ұяшықтардағы протеин деградациясында маңызды рөл атқарады.
-
Кері сигнал: Биологияда сигнал көзіне қайту процесі
Реторградты сигнализация: митохондрия/хлоропласттан ядроға кері сигналдар. Ядро ген экспрессиясын өзгертеді. Биологиялық процестер, жасуша сигнализациясы.
-
Митохондрия ішкі қабылдасының матриксі
Микрохондрия матриксі: құрамы, АТФ өндірісіне қатысатын ферменттер, ДНК, рибосомалар. Метаболизм процестеріне қолайлы орта жасайды.
-
Митохондриялық ДНК-ның полиморфизмі және гетероплазмия
Митохондриялық ДНК-ның гетероплазмиясы: жасушадағы әртүрлі геномдар, ауруларға әсері, ұзақ өмір сүрумен байланысы. Зерттеулер, мутациялар, денсаулық.
-
Адам митохондриялық геномының зерттелуі
Адам митохондриялық геномы зерттелуде: ДНК мутациялары, мұрагерлік ерекшеліктері, хаплогруппалар және бұлшық ет ауруларына (миопатиялар) қатысы қарастырылады.
-
Адам HSP60 протеіні: құрылымы, функциясы және эволюциялық байланысы
GroEL және HSP60: адам және бактериялардағы маңызды шаперонин. Дұрыс белок бүктелуіне, митохондрияға белок импортына көмектеседі. Биология, генетика.
-
Митрахондриялық генетикалық көру жүйкесінің нашарлауы
Лебердің тұқым қуалаушы көру жүйкесінің нашарлауы (LHON) – митохондриялық мутация салдарынан көру қабілетінің төмендеуі. Көбінесе жас еркектерде кездеседі.
-
MEFV гені және Жерорта теңізі қызбасы
MEFV гені адам ағзасындағы қабыну процесін реттеуге және инфекциямен күресуге қатысатын пирин (marenostrin) ақуызын шығарады. Ген туралы толық ақпарат!
-
Адам ағзасындағы ATP7A гені және Менкес ауруы
ATP7A гені: мыс транспорты, Menkes ауруы, организмдегі мыс метаболизмі. Геннің бұзылуы салдарынан туындайтын аурулар туралы ақпарат.
-
Митохондриялық энцефалопатия, лактат ацидозы және ұқсас эпизодтар (MELAS) ауруы
Митохондриялық энцефалопатия (MELAS) – митохондриялық аурулардың бірі. Симптомы: инсульт тәрізді эпизодтар, лактат ацидозы. Мұраға беріледі, көбінесе анадан.
-
Митохондрия ішкі мембранасының құрылымы және функциясы
Ішкі митохондриялық мембрана: құрылымы, кристалар, және оксидативті фосфорлану үшін кең беттік аумақтың маңыздылығы. Митохондрия жұмысы туралы біліңіз!
-
Қалыпты емес митохондриялы ашытқы штамдары ("petite") туралы
Жаңа өсімдіктердегі "petite" мутациясы: себептері, генетикалық негіздері, және өсу ерекшеліктері. Оқшаулану, мутагендер әсері туралы біліңіз.
-
Эукариот жасушасындағы ядролық гендер
Ядролық гендер: Эукариоттардың жасуша ядросында орналасқан ДНК тізбегі. Митохондрия және хлоропласт гендерінен өзгеше. Эукариоттық өмір үшін маңызды.
-
Митохондриялық өткізгіштік тесігі және жасуша өлімі
Митрахондриялық өткізгіштік тесігі (mPTP) – ми қабынуы, инсульт сияқты жағдайларда клеткалық өлімге алып келетін маңызды протеин. Зерттеулер, себептері мен әсерлері.
-
MERRF syndrome