Введение

Часть селезенки маргинальная зона при корковом развитии Маргинальная зона - это область на границе между нелимфоидной красной пульпой и лимфоидной белой пульпой селезенки. (Некоторые источники считают, что это часть красной целлюлозы, которая граничит с белой целлюлозой, в то время как другие источники считают, что это не красная целлюлоза и не белая целлюлоза.) Маргинальная зона также существует в лимфатических узлах.

Структура

Он состоит из клеток, полученных в основном из миелоидного отдела дифференцировки костного мозга. Недавно была описана популяция убийц нейтрофилов, населяющих периферические районы маргинальной зоны. Для идентификации клеток маргинальной зоны можно использовать по меньшей мере три различных клеточных маркера: MOMA 1, ERTR 9 и MARCO.

Кровоток

Маргинальная зона (МЗ) - это зона, где большое количество крови поступает из общего кровообращения. Примечательно, что микрососудистая структура селезенки отличается от человека. У человека селезенка получает кровь от селезенной артерии, которая разветвляется на центральные и пенициллярные артериолы. Из-за отсутствия гистологически определенного крайнего синуса кровь, протекающая в пенициллярных артериолах, непосредственно сливается в капилляры красной пульпы и перифоликулярной зоны. Перифоликулярная зона - это хорошо определенная область сниженного сопротивления, которая отделяет МЗ от красной мякоти. Как перифоликулярная зона, так и красная целлюлоза состоят из открытой системы кровообращения, заполненной кровью, известной как селезёнка, которая не имеет определенной эндотелиальной границы и находится в тесном контакте с венозными синусоидными сосудами красной целлюлозы.

Функция

Основная роль маргинальной зоны заключается в том, чтобы улавливать антиген частиц из кровообращения и представлять антиген лимфоцитам селезенки. Эксперименты показали, что инертные латексные бусины, а также живые бактерии, такие как Escherichia coli и Listeria monocytogenes, задерживаются в предельной зоне. Однако только иммуногенные вещества, т. е. бактерии, поступают в зоны Т- и В-клеток белой мякоти и эффективно проявляются, чтобы вызвать иммунный ответ.

Лимфоциты

Лимфоциты маргинальной зоны - это тип В-клеток (клетка маргинальной зоны В, сокращенно "клетка МЗ В"), созданный там, способный связывать комплексы антигена IgM. Они известны своей способностью выполнять несколько различных функций в иммунной системе. MZ B-клетки экспрессируют полиреактивные BCR, которые связываются с несколькими микробиологическими молекулярными паттернами.

Макрофаги пограничной зоны

В пределах предельной зоны существует два типа макрофагов, которые являются уникальными для этой области: макрофаги предельной зоны и маргинальные металлофильные макрофаги. Эти два подтипа макрофагов характеризуются экспрессией SIGN R1 на макрофагах маргинальной зоны и CD169 (siglec 1, sialoadhesin) на маргинальных металлофильных макрофагах. В дополнение к клеткам В, которые обычно находятся в предельной зоне, через предельную зону проходят другие типы клеток, присутствующие в крови, например, лимфоциты и гранулоциты. Кроме того, считается, что большое количество дендритных клеток временно проживает в маргинальной зоне, прежде чем мигрировать в белую целлюлозу после стимуляции и поглощения антигена, а также большое количество лимфоцитов, остающихся в маргинальной зоне в течение определенного периода времени во время процесса трансмиграции в белую целлюлозу. Можно предположить, что обе эти клетки будут взаимодействовать с макрофагами маргинальной зоны. Недавние исследования показали, что макрофаги маргинальной зоны обладают как важными врожденными функциями, так и способностью стимулировать адаптивные иммунные реакции, поэтому эти макрофаги могут соединять врожденный и адаптивный иммунитет. Макрофаги маргинальной зоны выполняют различные функции, одна из которых - фагоцитоз переносимых кровью патогенов. Из-за анатомии предельной зоны, кровь внутри нее замедляется, и поэтому патогены, присутствующие в системном кровообращении, фагоцитируются обоими макрофагами предельной зоны. Существуют ограниченные данные о специфической роли этих двух подгрупп макрофагов в поглощении и уничтожении патогенных микроорганизмов. Однако есть свидетельства и отчеты, которые показывают, что различные рецепторы патогенов на макрофагах маргинальной зоны участвуют в распознавании и уничтожении определенных патогенов, особенно инкапсулированных бактерий. Например, рецептор C- типа лектина SIGN R1 (присутствующий на макрофагах маргинальной зоны) посредничает в распознавании пневмококковых сахаридов и необходим для клиренса Streptococcus pneumoniae. Кроме того, оба типа макрофагов маргинальной зоны участвуют в клиренсе и деградации вирусов, например вируса коровьей оспы и аденовируса 5- го серотипа. Доказательства показали, что очистка вируса лимфоцитарного хориоменингита макрофагами маргинальной зоны имеет решающее значение для предотвращения распространения вирусных инфекций в периферические органы.