Митохондриальная биология
-
Митохондрии: Энергетические станции клетки.
Митохондрии: органеллы эукариотических клеток, отвечающие за клеточное дыхание и выработку энергии (АТФ). Открытие и строение митохондрий.
-
Миохондриальные заболевания: причины, генетика и проявления.
Миотохондриальные заболевания: причины, симптомы (миопатии), роль митохондрий в выработке энергии. Наследственные и спонтанные нарушения функции.
-
Синдром Лейга: генетика, проявления и современные подходы к лечению.
Синдром Лейга: редкое генетическое заболевание, поражающее митохондрии. Симптомы – потеря двигательных и когнитивных функций, повышенный лактат. Генетика и лечение.
-
Паркин: структура, функции и роль в патогенезе болезни Паркинсона.
Паркин (PARK2): ключевая роль в убиквитинировании – процессе деградации белков. E3 убиквитин лигаза, важная для протеасом и лизосом. Ген PARK2.
-
Ретроградная сигнализация в биологии: от органелл к ядру.
Ретроградная сигнализация в биологии: сигналы от органелл (митохондрий, хлоропластов) к ядру клетки. Влияние на экспрессию генов, клеточная биология.
-
Матрикс митохондрий: состав, функции и роль в энергетическом метаболизме.
Михондриальный матрикс: состав, функции и роль в производстве АТФ. Ключевые процессы: цикл Кребса, окислительное фосфорилирование, бета-окисление.
-
Полиморфизм и гетероплазмия органеллярной ДНК.
Гетероплазмия: разнообразие ДНК митохондрий и пластид в клетках. Влияет на тяжесть заболеваний, может быть полезной для долголетия.
-
Геном человека: изучение митохондриальной ДНК
Микрогеном человека: изучение митохондриальной ДНК, наследование, мутации и связь с миопатиями. Позволяет исследовать популяционную генетику и гаплогруппы.
-
Белок теплового шока 60 (HSP60): структура, функции и роль в митохондриях.
Ген кодирования белка GroEL у человека и бактерий: роль в правильной сборке белков, связь с митохондриями и белками Hsp60/Hsp10.
-
Наследственная оптическая нейропатия Лебера: митохондриальная дегенерация клеток сетчатки.
Нейрооптикопатия Лебера (LHON): причины, симптомы и наследственность. Митохондриальные мутации приводят к дегенерации клеток сетчатки и потере зрения.
-
Ген MEFV и механизмы воспаления при средиземноморской лихорадке.
Ген MEFV (Homo sapiens): функция белка пирина в контроле воспаления и иммунитета. Роль в медитерранной лихорадке, структура и взаимодействие с клетками.
-
Ген ATP7A: транспорт меди и мутации, вызывающие болезнь Менкеса.
ATP7A ген: транспорт меди в организме человека. Роль в абсорбции, поддержании концентрации Cu(I) и развитии болезни Менкеса. Генетика, здоровье.
-
Миоэнцефалопатия, лактацидоз и эпизоды, подобные инсульту (MELAS)
Митохондриальная энцефалопатия MELAS: симптомы, причины (мутация mtDNA m.3243A>G), особенности наследования. Редкое генетическое заболевание.
-
Внутренняя митохондриальная мембрана: структура и функции
Внутренняя митохондриальная мембрана: структура, кристы, окислительное фосфорилирование. Увеличивает площадь поверхности для выработки энергии в клетке.
-
Мутации petite у дрожжей Saccharomyces cerevisiae: генетика и наследование.
Мутации "petite" у дрожжей Saccharomyces cerevisiae: дефекты митохондриальной ДНК, нарушения дыхательной цепи, рост на глюкозе. Индукция мутагенами.
-
Ядерные гены: структура, функции и взаимодействие с органеллами.
Ядерные гены: расположение в ядре эукариотических клеток, отличие от генов митохондрий и хлоропластов. Основа жизни эукариот.
-
Миохондриальный пористый переход: роль в клеточной смерти и патологиях.
Миохондриальный пористый переходный канал (mPTP): белок, участвующий в гибели клеток при травмах мозга, инсульте и других патологиях. Апоптоз, некроз.
-
MERRF syndrome