Темы

Митохондриальная биология

Mitochondrial biology · 18 статей

  1. Митохондрии: Энергетические станции клетки.

    Митохондрии: органеллы эукариотических клеток, отвечающие за клеточное дыхание и выработку энергии (АТФ). Открытие и строение митохондрий.

    #4730 · 23 мин чтения

  2. Миохондриальные заболевания: причины, генетика и проявления.

    Миотохондриальные заболевания: причины, симптомы (миопатии), роль митохондрий в выработке энергии. Наследственные и спонтанные нарушения функции.

    #49767 · 5 мин чтения

  3. Синдром Лейга: генетика, проявления и современные подходы к лечению.

    Синдром Лейга: редкое генетическое заболевание, поражающее митохондрии. Симптомы – потеря двигательных и когнитивных функций, повышенный лактат. Генетика и лечение.

    #116410 · 3 мин чтения

  4. Паркин: структура, функции и роль в патогенезе болезни Паркинсона.

    Паркин (PARK2): ключевая роль в убиквитинировании – процессе деградации белков. E3 убиквитин лигаза, важная для протеасом и лизосом. Ген PARK2.

    #161303 · 7 мин чтения

  5. Ретроградная сигнализация в биологии: от органелл к ядру.

    Ретроградная сигнализация в биологии: сигналы от органелл (митохондрий, хлоропластов) к ядру клетки. Влияние на экспрессию генов, клеточная биология.

    #197654 · 4 мин чтения

  6. Матрикс митохондрий: состав, функции и роль в энергетическом метаболизме.

    Михондриальный матрикс: состав, функции и роль в производстве АТФ. Ключевые процессы: цикл Кребса, окислительное фосфорилирование, бета-окисление.

    #206487 · 3 мин чтения

  7. Полиморфизм и гетероплазмия органеллярной ДНК.

    Гетероплазмия: разнообразие ДНК митохондрий и пластид в клетках. Влияет на тяжесть заболеваний, может быть полезной для долголетия.

    #213194 · 3 мин чтения

  8. Геном человека: изучение митохондриальной ДНК

    Микрогеном человека: изучение митохондриальной ДНК, наследование, мутации и связь с миопатиями. Позволяет исследовать популяционную генетику и гаплогруппы.

    #213562 · 10 мин чтения

  9. Белок теплового шока 60 (HSP60): структура, функции и роль в митохондриях.

    Ген кодирования белка GroEL у человека и бактерий: роль в правильной сборке белков, связь с митохондриями и белками Hsp60/Hsp10.

    #213986 · 8 мин чтения

  10. Наследственная оптическая нейропатия Лебера: митохондриальная дегенерация клеток сетчатки.

    Нейрооптикопатия Лебера (LHON): причины, симптомы и наследственность. Митохондриальные мутации приводят к дегенерации клеток сетчатки и потере зрения.

    #261848 · 11 мин чтения

  11. Ген MEFV и механизмы воспаления при средиземноморской лихорадке.

    Ген MEFV (Homo sapiens): функция белка пирина в контроле воспаления и иммунитета. Роль в медитерранной лихорадке, структура и взаимодействие с клетками.

    #388557 · 2 мин чтения

  12. Ген ATP7A: транспорт меди и мутации, вызывающие болезнь Менкеса.

    ATP7A ген: транспорт меди в организме человека. Роль в абсорбции, поддержании концентрации Cu(I) и развитии болезни Менкеса. Генетика, здоровье.

    #393036 · 1 мин чтения

  13. Миоэнцефалопатия, лактацидоз и эпизоды, подобные инсульту (MELAS)

    Митохондриальная энцефалопатия MELAS: симптомы, причины (мутация mtDNA m.3243A>G), особенности наследования. Редкое генетическое заболевание.

    #401946 · 2 мин чтения

  14. Внутренняя митохондриальная мембрана: структура и функции

    Внутренняя митохондриальная мембрана: структура, кристы, окислительное фосфорилирование. Увеличивает площадь поверхности для выработки энергии в клетке.

    #405065 · 2 мин чтения

  15. Мутации petite у дрожжей Saccharomyces cerevisiae: генетика и наследование.

    Мутации "petite" у дрожжей Saccharomyces cerevisiae: дефекты митохондриальной ДНК, нарушения дыхательной цепи, рост на глюкозе. Индукция мутагенами.

    #406019 · 4 мин чтения

  16. Ядерные гены: структура, функции и взаимодействие с органеллами.

    Ядерные гены: расположение в ядре эукариотических клеток, отличие от генов митохондрий и хлоропластов. Основа жизни эукариот.

    #423849 · 4 мин чтения

  17. Миохондриальный пористый переход: роль в клеточной смерти и патологиях.

    Миохондриальный пористый переходный канал (mPTP): белок, участвующий в гибели клеток при травмах мозга, инсульте и других патологиях. Апоптоз, некроз.

    #425696 · 5 мин чтения

  18. MERRF syndrome

    #508433 · 3 мин чтения