Механизмы ремонта ДНК
-
Ген dnaQ и роль ε-субъединицы ДНК-полимеразы III в репликации и репарации ДНК.
ДНК-полимераза III (ген dnaQ/mutD) у E. coli: функция, коррекция ошибок при репликации ДНК, связь с SOS-репарацией. Мутации влияют на геном.
-
SOS-ответ: Механизмы ответа на повреждение ДНК у бактерий.
SOS-ответ: клеточный механизм при повреждении ДНК. Активация RecA, подавление LexA, запуск репарации и мутагенеза. Открыт Эвелин Уиткин.
-
Комплекс RuvABC: механизм разрешения Holliday-перекрестков у бактерий.
Комплекс RuvABC: ключевой фермент рекомбинации и репарации ДНК у бактерий. Участвует в миграции ветвей и разрешении Holliday-junction. Важен для выживания бактерий.
-
Повреждения структуры биологических молекул
Повреждение биологических молекул: ДНК, РНК, белки. Причины, виды (разрывы, изменения структуры, неправильный синтез) и последствия мутаций.
-
РецQ-геликазы: роль в поддержании геномной стабильности и возрастных заболеваниях.
РесQ-геликазы: ферменты для поддержания генома. Участвуют в рекомбинации ДНК, репарации повреждений от УФ-излучения и ошибок репликации. Важны для бактерий.
-
Негомологичное соединение концов ДНК: механизмы и роль в репарации разрывов.
Негомологичное соединение концов ДНК (NHEJ): механизм восстановления разрывов ДНК без шаблона. Активно в любых клетках, в отличие от HDR. Подробнее!
-
ДНК-гликозилазы: Ферменты репарации и эпигенетической регуляции.
ДНК гликозилазы: ферменты вырезания поврежденных оснований ДНК в процессе удаления оснований. Ремонт ДНК, AP-сайты, N-гликозидная связь.
-
Механизм восстановления ДНК: Нуклеотидная эксцизионная репарация
Ремонт ДНК: Нуклеотидная эксцизионная репарация (NER) удаляет повреждения, вызванные химикатами и радиацией. Отличие от BER и MMR. 🧬🔬
-
Белок RecA: роль в репарации и рекомбинации ДНК.
Белок RecA: ключевой фермент репарации ДНК у бактерий и эукариот (RAD51). Участвует в SOS-ответе, расщеплении репрессоров LexA и λ. Важен для поддержания генома.
-
Семейство поли(АДФ-рибоза)полимераз (PARP): структура и функции.
PARP белки: роль в репарации ДНК, стабильности генома и апоптозе. 17 членов семейства, включая PARP1, PARP2, Tankyrase. Структура и функции.
-
Белки HMGN: структура, функции и роль в репарации ДНК
Белки HMGN: роль в транскрипции, репликации ДНК и рекомбинации. Регуляция эпигенетического ландшафта и стабилизация клеточной идентичности.
-
ATM: Белок, участвующий в восстановлении ДНК и подавлении опухолей.
ATM белок: ключевой фермент в восстановлении ДНК и подавлении опухолей. Мутации связаны с атаксией-телеангиэктазией. Роль, функции и открытия.
-
Ремонт ДНК: Механизмы и Ферменты Основания-Эксцизионного Репарации
Ремонт ДНК: база-эксцизионный путь (BER) удаляет поврежденные основания, предотвращая мутации и разрывы. Важен для стабильности генома и репликации.
-
Депуринация: механизм, последствия и роль в повреждении ДНК.
Депуринация: химическая реакция расщепления пуриновых оснований в нуклеозидах и нуклеиновых кислотах. Скорость выше у дезоксирибонуклеозидов.
-
Homologous recombination
-
Фермент, вызывающий мутации в ДНК
Активационная цитидин деаминаза (AICDA): фермент, вызывающий мутации в ДНК путем дезаминирования цитозина. Ключевая роль в развитии В-лимфоцитов и мутациях ДНК.
-
Апуриновая/апиримидиновая эндонуклеаза: роль в репарации ДНК и потенциал в терапии рака.
Апуриновая/апиримидиновая эндонуклеаза: фермент для репарации ДНК. Классы, механизмы и роль в удалении поврежденных нуклеотидов. Основы BER-пути.
-
Фотолиазы: ферменты восстановления ДНК под действием света.
Фотолиазы: ферменты восстановления ДНК после УФ-повреждений. Используют видимый свет для активации и репарации пиримидиновых димеров. Фотореактивация.
-
Ген MUTYH: роль в репарации ДНК и предрасположенность к раку.
Ген MUTYH у человека: роль в восстановлении ДНК, предрасположенность к раку толстой и желудка. Кодирует гликозилазу MUTYH, удаляет поврежденные основания ДНК.
-
Ген WRN: роль в стабильности генома и синдроме Вернера
Ген WRN (Helicase RecQ-подобного типа 3) у человека: роль в репарации ДНК, поддержании теломер и репликации. Важен при синдроме Вернера.
-
Синдром Ниймегена: генетика, проявления и лечение.
Синдром Неймегена (NBS): редкое генетическое заболевание, вызывающее нестабильность хромосом и повышенный риск рака. Мутации гена NBS1, описание и причины.
-
Комплексы SWI/SNF: Ремоделирование хроматина и роль в онкогенезе.
Комплексы SWI/SNF: ремоделирование хроматина у эукариот. АТФ-зависимые белки, влияющие на структуру ДНК и нуклеосом, важны для генной экспрессии.
-
Белок XPB: структура, функции и роль в репарации ДНК и раке.
Белок XPB (ERCC3) человека: роль в репарации ДНК, транскрипции и восстановлении после повреждений. Структура и функции ДНК-геликазы XPB.
-
DNA oxidation
-
Ku (protein)
-
DNA repair-deficiency disorder
-
Proliferating cell nuclear antigen