Химическая номенклатура
-
Алканы: Строение, свойства и номенклатура
Алканы: что это такое? Полное руководство по насыщенным углеводородам – состав, структура (линейные, разветвленные, циклические) и свойства. Химия.
-
Аллотропия химических элементов
Аллотропия – свойство элементов существовать в разных формах (аллотропах). Углерод: алмаз, графит, графен, фуллерены. Объяснение и примеры.
-
Номенклатура стереоизомеров по CIP правилам
Номенклатура стереоизомеров: правила CIP (Cahn–Ingold–Prelog) для обозначения R/S и E/Z. Уникальная идентификация конфигурации молекул по IUPAC.
-
Цис-транс и E/Z изомерия: пространственное строение молекул.
Цис-транс изомерия: объяснение геометрических изомеров в химии. Различия в пространственном расположении атомов, влияние на свойства молекул.
-
Кетоны: структура, свойства и номенклатура.
Кетоны в органической химии: структура, свойства и применение. Карбонильная группа C=O, ацетон, кетозы, стероиды. Важные соединения в биологии и промышленности.
-
Соединения углерода: определение и классификация.
Органические соединения: определение, свойства и роль углерода в химии. Изучаем органическую химию, исключения и миллионы известных соединений.
-
Органическая химия: структура, свойства и реакции углеродных соединений
Органическая химия: изучение структуры, свойств и реакций углеродсодержащих соединений. Синтез, анализ и применение в создании лекарств и полимеров.
-
Нотация SMILES для представления химических структур
SMILES: нотация химических структур в виде строк ASCII. Преобразование в 2D/3D модели молекул. OpenSMILES – открытый стандарт для химиков.
-
Состав химических соединений и смесей: элементы, соотношения и формулы.
Химический состав веществ: определение, элементы, пропорции и типы формул (эмпирическая, молекулярная). Узнайте, как формулы отражают состав соединений!
-
Идентификатор химического вещества: CAS Registry Number
Уникальные CAS номера: идентификация химических веществ. Более 204 млн соединений в реестре CAS, ежедневные обновления. Инструмент для учёта и поиска химических веществ.
-
Графическое представление молекулярной структуры
Структурные формулы: графическое представление молекул, химические связи, изомерия. Различные типы структурных формул в химии.
-
Система классификации ферментов: Номера EC
Номера EC – классификация ферментов по катализируемым реакциям. Не идентифицируют сами ферменты, а реакции. Разные ферменты = один EC номер. SEO-оптимизация.
-
Систематические наименования: принципы и применение.
Систематические названия: что это такое? Уникальная идентификация объектов, организмов и веществ. Номенклатура, правила создания и виды названий.
-
Неорганические соединения: состав и определение
Неорганические соединения: химия веществ без C-H связей. Изучение состава земной коры, аллотропов углерода и других неорганических материалов.
-
Определение и изучение молекулярной структуры
Химическая структура молекул: порядок атомов, связи и геометрия. Определение структуры – от простых газов до ДНК и белков. История развития теории.
-
Необычные и забавные названия химических соединений
Химия: необычные названия веществ, происхождение и история. От структуры и свойств до географии и имени открывателя – всё о химической номенклатуре.
-
Служба химических рефератов: Обзор и ресурсы CAS
Химическая абстракция (CAS): база данных химической информации от Американского химического общества. Индексирует научные публикации, патенты, SciFinder.
-
Схематичное изображение органических молекул
Скелетные формулы в химии: краткое представление структуры органических молекул, связи и геометрии. История развития от Кекуле до структур Льюиса.
-
Важные публикации в химии: обзор по областям.
Важные публикации по химии: обзор ключевых работ по областям. Революционные открытия, влиятельные исследования и создатели тем. Книга Ф. Альберта Коттона.
-
Тривиальные названия химических веществ
Тривиальные названия в химии: что это такое? Несистематические, общеупотребительные имена химических веществ, не отражающие структуру и свойства. IUPAC номенклатура.
-
Редакторы молекулярных структур: обзор программного обеспечения
Редакторы молекул: создание и редактирование 2D/3D моделей химических структур. Программы для моделирования, работы с базами данных и молекулярного дизайна.
-
Боковые цепи в органической химии и биохимии
Боковая цепь в химии: определение, роль в свойствах молекул, структура и обозначение (R-группа). Важный элемент органических соединений.
-
Номенклатура косметических ингредиентов INCI: принципы и соответствия.
INCI номенклатура: уникальные идентификаторы косметических ингредиентов. Правила присвоения названий от PCPC (CTFA). Связь с CAS номерами. Обновления.
-
Философия химии: методология и основания науки
Философия химии: методология, предпосылки науки, определение химии и её объектов. Обсуждение структуры молекул, металлов и ароматичности.
-
Гомологические ряды в органической химии
Гомологический ряд в органической химии: последовательность соединений с общими свойствами и функциональной группой, отличающихся формулой CH2.
-
Форматы файлов для хранения химических структур и формул
Форматы химических файлов: SDF, XYZ, PDB. Хранение молекулярных структур и формул. Описание, применение и особенности популярных форматов для химии.
-
Локанты в органической номенклатуре
Локанты в органической химии: правила IUPAC для обозначения позиций функциональных групп и заместителей в молекулах. Номера, изомеры, кетоны.
-
Ретросинтетический анализ в планировании органического синтеза
Ретросинтетический анализ: планирование органического синтеза. Метод поиска предшественников для получения целевой молекулы из доступных реагентов.
-
Классификация органических соединений по типу химических связей и насыщению
Органические соединения: классификация по типу химических связей. Насыщенные соединения – стабильны и менее реакционноспособны. Химия, свойства, примеры.
-
Взаимосвязь структуры и функциональных групп: вицинальные, геминальные и гоминальные заместители.
Вицинальное положение в химии: определение, примеры (2,3-дибромбутан). Различия между вицинальными и геминальными группами. Связь функциональных групп.
-
База данных органической химии Beilstein Reaxys: история и содержание
Beilstein (Reaxys) – база данных по органической химии с 1771г. Миллионы реакций, веществ, структур и свойств с экспериментальным подтверждением. Elsevier.
-
Хемотипы: Химическое разнообразие растений и микроорганизмов
Хемотип: химически отличные формы растений и микроорганизмов. Различия в метаболитах при незначительных генетических изменениях. Определение и применение.
-
Числовые мультипликаторы в химической номенклатуре
Числовые префиксы в химической номенклатуре IUPAC: значения, происхождение (латынь, греческий). Приставки для указания количества атомов/групп.
-
Систематическая номенклатура химических соединений
ИUPАК номенклатура: правила систематического наименования химических соединений. Уникальные названия, структура, химия, рекомендованные и общепринятые имена.
-
Geminal
-
Molecular graphics
-
Molecular model
-
ISIS/Draw