Геномное секвенирование
-
Определение и методы секвенирования ДНК
Определение секвенирования в генетике и биохимии: определение первичной структуры биополимеров, метод Сэнгера. Анализ последовательности ДНК.
-
Дробное секвенирование генома: методы и история
Секвенирование генома: метод "дробовика" (shotgun sequencing) для анализа длинных ДНК. Разбиение на фрагменты, секвенирование и сборка последовательности.
-
ДНК-секвенаторы: принципы, поколения и применение.
ДНК секвенатор: автоматический анализ последовательности ДНК (гуанин, цитозин, аденин, тимин). Определение порядка оснований для научных исследований.
-
Идентификация и анализ геномных последовательностей
Анализ геномных последовательностей в биоинформатике: методы, функции, структура и эволюция ДНК, РНК и белков. Изучение геномов и баз данных.
-
Контиг: сборка перекрывающихся фрагментов ДНК
Контиг в ДНК-секвенировании: наборы перекрывающихся фрагментов ДНК, формирующие консенсусную область. Объяснение понятия и применение в проектах секвенирования.
-
Экспрессированные последовательности тегов (EST): обзор и применение.
Экспрессированные последовательности (EST) – короткие фрагменты cDNA, используемые для идентификации генов. Обнаружение генов и секвенирование.
-
Сборка геномных последовательностей: методы и проблемы
Сборка генома: восстановление полной последовательности ДНК из фрагментов, полученных секвенированием. Решение сложных задач биоинформатики и анализа генов.
-
Нанопористое секвенирование ДНК/РНК: принципы и применение.
Секвенирование нанопор: быстрое, мобильное и недорогое чтение ДНК/РНК без ПЦР. Применение: от диагностики вирусов до геномики и мониторинга устойчивости к антибиотикам.
-
Консенсусная последовательность в молекулярной биологии
Консенсус-последовательность в биоинформатике: выявление наиболее часто встречающихся нуклеотидов/аминокислот при сравнении последовательностей ДНК и белков.
-
Ампликон: фрагмент ДНК или РНК, полученный с помощью амплификации.
Ампликон: фрагмент ДНК/РНК, полученный методом ПЦР или ЛЦР. Используется в молекулярной биологии, генетике, криминалистике и медицине для анализа ДНК.
-
Штрафы за пробелы в выравнивании последовательностей: типы и применение.
Штрафы за гэпы в выравнивании последовательностей: как они влияют на точность и информативность анализа ДНК, РНК и белков. Оптимизация выравнивания.
-
Прыжки по хромосомам: метод физического картирования геномов.
Прыжки по хромосомам: метод молекулярной биологии для физического картирования геномов. Преодолевает сложные участки ДНК, ускоряет поиск генов.
-
Пиросеквенирование ДНК: принципы и методы
Пиросеквенирование ДНК: метод секвенирования нового поколения, основанный на детекции света при синтезе ДНК. Принцип, применение и история разработки.
-
Быстрая амплификация концов кДНК (RACE) в молекулярной биологии
RACE-ПЦР: быстрое клонирование и секвенирование РНК-транскриптов. Метод для получения полных последовательностей цДНК, включая NGS-секвенирование.
-
Изучение генов в окружающей среде: современные методы и анализ метагеномов
Метагеномика: анализ ДНК из окружающей среды, новые технологии секвенирования (PacBio, Nanopore), фильтрация данных и удаление эукариотических загрязнений.
-
Метод секвенирования ДНК: Primer Walking и Chromosome Walking
Секвенирование ДНК методом "primer walking": клонирование генов, подтверждение и открытие последовательностей до 7 кб. Sanger секвенирование, анализ плазмид и ПЦР.
-
Циклическая зондовая технология: принцип и применение в молекулярной биологии.
Циклическое зондирование (CPT) – молекулярно-биологический метод для выявления ДНК. Альтернатива ПЦР, работает изотермически, использует химерные зонды и RNase H.
-
Метод Сэнгера: История и современное применение секвенирования ДНК.
Секвенирование по Сэнгеру: метод анализа ДНК, разработанный в 1977 году. Электрофорез, дидезоксинуклеотиды, валидация данных. Применение в генетике.
-
Серийный анализ экспрессии генов (SAGE) и его модификации.
SAGE: метод молекулярной биологии для анализа экспрессии генов. Создание "тегов" мРНК, идентификация генов и изучение транскриптома. LongSAGE, SuperSAGE.
-
Фрагментация ДНК: методы, причины и влияние на репродуктивные технологии.
Фрагментация ДНК: разрыв цепей ДНК на части. Методы измерения (Comet-анализ, TUNEL-анализ) и индекс фрагментации (DFI). Причины и спонтанное накопление.
-
Вложенная ПЦР: метод снижения неспецифического амплифицирования ДНК
Несколько ПЦР (nested PCR): усиление ДНК, снижение неспецифической амплификации, применение в генетике, секвенировании и ДНК-фингерпринтинге.
-
Метод CLIP и его варианты для идентификации сайтов связывания РНК-белков
CLIP-seq: выявление сайтов связывания РНК с белками. Метод молекулярной биологии для изучения посттранскрипционной регуляции генов с помощью УФ-сшивания и иммунопреципитации.
-
Определение сайта начала транскрипции методом продления праймера.
Праймер-экстензия: определение сайта начала транскрипции РНК с помощью радиоактивного праймера и обратной транскриптазы. Метод в молекулярной биологии.
-
Полимеразная цепная реакция с перекрывающимися расширениями (OE ПЦР) для сборки и мутагенеза ДНК
ОЕ ПЦР: сборка ДНК-фрагментов. Мутации, создание кастомных последовательностей. Подробно о принципе и применении метода полимеразной цепной реакции.
-
Анализ транскрипции: методы Run-on и GRO-seq
Анализ транскрипции генов: GRO, PolII RIP-chip. Методы оценки скорости транскрипции и стабильности мРНК у дрожжей S. cerevisiae. Исследования генома.