Стереохимия
-
Молекулалардың кеңістіктік құрылымын зерттеу
Стереохимия – химия тармағы, молекулалардың кеңістіктегі орналасуын зерттейді. Изомерлер, 3D құрылым, химиялық қасиеттер мен реакциялар талданды.
-
Жарық поляризация жазықтығының бұрылуы хиральды материалдарда
Жарық поляризациясының бұрылуы: хиральды материалдардағы жарық жазықтығының өзгерісі, оптикалық белсенділік, циркулярлық дихроизм. Хиральды молекулалар туралы ақпарат.
-
Сол және оң жақ изомерлерінің тең қоспасы
Рацемик қоспалар: сол және оң жақ хираль изомерлерінің тең мөлшері. Химияда сирек кездеседі, бірақ өнеркәсіпте көп өндіріледі. Пастердің ашқан жағдайы.
-
Дөңгелек поляризацияланған жарықпен дихроизм
Циркулярлық дихроизм: сол және оң қолды жарық арасындағы айырмашылық. Оптималдық белсенді хиральды молекулаларда байқалады. Жаңалықтар мен зерттеулер!
-
Оптиклық белсенділіктің жоғалуы және рацемизация процесі
Рацемизация: химиялық қосылыстың белсенділігін жою процесі. Энантиомерлердің тең мөлшерде араласуы, фармакологиядағы маңызы туралы біліңіз.
-
Фишер проекциясы: Органиқалық молекулалардың 2D бейнесі
Фишер проекциясы: 3D молекулаларды 2D суреттеу әдісі. Химияда, әсіресе глюкоза изомерлерін көрсетуге қолданылады. Хиральдылықты анықтауға көмектеседі.
-
Хиральды заттардың аномерлердің өзара айнылысынан оптикалық бұрылуының өзгеруі
Мутаротация: хиральдi заттардың ерiтiндiдегi оптикалық бұрылысының өзгерiсi, аномерлер арасындағы тепе-теңдiкке жету процесі. Қанттарда байқалады.
-
Стереоцентрлер және стереоизомерлер
Стереохимия: стереоцентр молекуласы – изомерлердің пайда болуына себеп болатын атом, ось немесе жазықтық. Химиялық формулалар мен изомерия туралы біліңіз!
-
Айналмалы емес, бірдей емес стереоизомерлер және диастереомерлер
Стереохимия: Диастереомерлер – бұл бейнелері бір-біріне сәйкес келмейтін, өзгеше стереоизомерлер. Эпимерлер – бір стереоорталықта ғана ерекшеленеді.
-
Сол және оң жақты бұрылыстар: Ұғымдар мен мысалдар
Жықырлықтың (хиральность) екі түрі: сол жақ (sinistral) және оң жақ (dextral). Осы терминдер ғылымда қолданылады, бірақ мағынасы саласына қарай өзгереді.
-
Альдегид немесе кетон тобындағы стереоизомерлер жұбы
Аномерлер – қанттардың циклдi формасындағы стереоизомерлер, альдегид немесе кетон тобында ғана ерекшеленеді. Аномерлену, қасиеттері, анықтамасы туралы білiңiз.
-
Бiaxial нематика: құрылымы, қасиеттері және жасалу жолдары
Жаңа сұйық кристал фазасы – биаксиалды нематик, үш оптикалық оське ие. Бұл фазаның симметриясы, құрылымы, және 2004 жылы ашылған алғашқы термотроптық мысалы туралы ақпарат.
-
Таутомерлер: Химиялық қосылыстардың өзара айналу изомерлері
Таутомерлер – химиялық қосылыстардың оңай түрленетін изомерлері. Таутомеризация, биомолекулалар (аминқышқылдар, нуклеин қышқылы) үшін маңызды.
-
Энантиоселективті синтез және хиралды катализ
Энантиоселективті синтез – химиялық реакциялар арқылы белгілі бір хиральды изомерді дайындау. Химия, стереохимия, энантиомерлер туралы біліңіз.
-
Стереоселективтілік: Химиялық реакциялардың стереоизомерлерді әртүрлі шығару қабілеті
Стереоселективтілік – химиялық реакциялардың стереоизомерлердің тең емес қоспасын түзету қабілеті. Селективтілік, механизмдердегі айырмашылықтардан туындайды.
-
Жалғыз байланыстардың айналуы арқылы пайда болатын молекулалық құрылымдар
Конформациялық изомерия: бір байланыстардың айналуынан туындайтын молекулалық құрылымдар. Төмен энергиялық конформациялар тұрақты, ал жоғары энергиялықтары – өтпелі күйлер.
-
Хиральдұңғыр: Табиғаттан алынған хиральдi құрылыс блоктарының жиынтығы
Хиральдi қойма – табиғаттан алынған, таза энантиомерлерден тұратын құрылыс блоктары. Аминқышқылдар, қанттар, терпендер синтез тиімділігін арттырады.
-
Хиральды қосылыстардың оптикалық қасиеттері
Хиральдты қосылыстардың оптикалық қасиеттері: нақты бұрылыс ([α]), полариметрмен өлшенеді. Температура, жарық толқыны, еріткіш әсер етеді. Химиялық анализ үшін маңызды.
-
1,1-Би-2-нафтол (BINOL) және оның оптикалық изомерлерінің синтезі
1,1-Би-2-нафтол (BINOL) – асимметриялық синтезде катализатор ретінде қолданылатын органикалық қосылыс. Энантиомерлер бөлінеді, тұрақты, және BINAP алдындағы зат.
-
Жазықтық хиральдық және оның оптикалық қасиеттері
Жазық хиральдық – химия, физика, астрономияда қолданылатын 2D хиральдықтың ерекше жағдайы. Асимметриялық көміртегі жоқ молекулаларда да кездеседі.
-
Молекулалардағы осьтік және спиральдік каиралық
Ақырғы симметрия түрлері: Ақсиалды хиральдық, молекулалық симметрия, хиральдік ось, биарильді қосылыстар, BINAP, аллендер. Химиялық мақала.
-
Трёгер негізі: химиялық қасиеттері мен қолданылуы
Tröger негізі: химиялық формуласы, қасиеттері, синтезі және оптикалық белсенділігі. Аминнің инверсиясы мен стереогендік орталықтар туралы ақпарат.
-
Қолдылықтың біркелкейлігі және өмір молекулаларындағы хиральдық симметрияның бұзылуы
Хиральность, негізінен қолдардың оң және сол жақты болуы сияқты, молекулалардың айналасындағы симметриясыздығы. Биологияда аминқышқылдар мен қанттар хиралды.
-
Стереоселективті реакцияларда хиральдық көмекшілердің қолданылуы
Хиральдi көмекшi топтар химиялық реакцияларда стереоселективтiлiктi арттырады. Асимметриялық синтезде маңызды, таза энантиомер алуға көмектеседi.
-
Хиральды хроматография: Құрамы мен қағидалары
Хиральдi баған хроматографиясы – хиральдi қосылыстарды (энантиомерлердi) бөлу әдiсi. Хиральдi стационар фаза, негiзi кремний, амилоза, целлюлоза немесе циклодекстринмен жасалады.
-
Рамандық оптикалық белсенділік: Хиральностьты зерттеу және биомолекулалар құрылымы
Раман оптикалық белсенділігі – хиральностьқа сезімтал молекулалық құрылымды зерттейтін әдіс. Биомолекулалар, протеиндер, ДНК, вирустарды талдауға қолданылады.
-
Оптикалық бұрылуды өлшеу құралы
Поляриметр – оптикалық бұрылуды өлшейтін құрал. Оптически белсенді заттар арқылы жарық поляризациясының бұрылуын анықтайды, хиралдық қасиеттері туралы ақпарат береді.
-
Молекулалық конфигурация және стереоизомерлер
Молекулалық конфигурация, стереоизомерлер, энантиомерлер туралы мағлұмат. Химиялық байланыстардың кеңістіктегі орналасуы, изомерлер түрлері жайлы біліңіз.
-
Сериннің сегіздік кластері және гомохиральностьтың пайда болуы
Сериннің ерекше тұрақты 8-дік кластері – химиядағы гомохиральность бастауының себебі. Масс-спектрометрияда анықталды, «7-нің саны» маңызды.
-
Kinetic resolution
-
Chiral derivatizing agent