Геномика и генетические исследования
-
Редкие заболевания: обзор и особенности
Редкие заболевания: причины, симптомы, диагностика и лечение. Орфанные болезни – малоизученные генетические недуги, часто с летальным исходом в детстве.
-
Марко Марра: Пионер геномных исследований в Канаде
Марко Марра – канадский генетик, директор Genome Sciences Centre. Вклад в геномику и исследования здоровья человека. Профессор UBC, член Медицинской палаты славы Канады.
-
Ян Хуаньмин: выдающийся генетик и лидер китайской геномики
Ян Хуаньмин: биография известного китайского биолога, генетика и бизнесмена. Основатель Института геномики Пекина, академик наук Китая и др. академий.
-
Международная организация Human Genome Organisation (HUGO)
Human Genome Organisation (HUGO): международная научная организация, координирующая исследования генома человека и этические вопросы. Основана в 1988 году.
-
Международный проект генотипирования человека (ХапМап)
Международный проект HapMap: карта генома человека, выявление генетических вариантов, влияющих на здоровье и болезни. Данные доступны для исследований.
-
Геномное разнообразие человечества: Проект изучения миграций и эволюции.
Проект генома человека: изучение генетического разнообразия популяций для понимания миграций и эволюции. Данные для генетики, антропологии и медицины.
-
Институт геномики Дж. Крейга Вентера: история и исследования.
Институт геномики J. Craig Venter (JCVI): некоммерческие исследования в области геномики, биотехнологий и их влияния на общество. США (Мэриленд, Калифорния).
-
Британский биобанк: долгосрочное исследование 500 000 человек.
UK Biobank: масштабное долгосрочное исследование здоровья 500 000 британцев. Генетика, образ жизни, питание и развитие болезней – ключевые аспекты.
-
deCODE genetics: Исландская генетика в поисках новых лекарств.
deCODE genetics (Исландия): генетические исследования, выявление рисков заболеваний, персонализированная медицина и геномные проекты. Участие >66% населения Исландии.
-
Национальный институт геномных исследований США: история и достижения
Национальный институт генома человека (NHGRI) США: история, исследования генома, вклад в Международный проект «Геном человека» и изучение болезней.
-
Генографический проект: История человечества через ДНК и участие гражданских ученых.
Генетический проект National Geographic: изучение истории миграций человечества через анализ ДНК более 1 млн участников по всему миру. Geno 2.0.
-
Спенсер Уэллс: Путешествие человека и генеалогия популяций.
Спенсер Уэллс: американский генетик, антрополог и автор. Руководитель проекта Genographic, основатель Insitome Institute. Подкаст The Insight.
-
Институт геномики Уэллкома Сангера
Институт Sanger: геномные исследования в Великобритании. Участие в проекте "Геном человека", секвенирование ДНК, генетика, финансируется Wellcome Trust.
-
Кари Стефанссон: Исландский невролог и пионер геномных исследований.
Кари Стефанссон: исландский невролог, основатель deCODE genetics. Геномные исследования, генетика населения, точная медицина и вариации генома человека.
-
Геномный проект: Секвенирование геномов 100 000 добровольцев.
Геномный проект PGP: секвенирование геномов 100 000 добровольцев для исследований персонализированной медицины. Harvard, генетика, геном, данные о здоровье.
-
Проект геномного секвенирования гриппа: изучение эволюции вирусов гриппа в начале XXI века.
Исследование эволюции гриппа: проект секвенирования геномов вирусов гриппа (IGSP). Открытые данные, NIAID, GenBank. Важная информация для ученых и исследователей.
-
Геномная конвергенция в генетических исследованиях.
Геномная конвергенция: многофакторный подход в генетических исследованиях для выявления генов, связанных с Паркинсоном и другими сложными заболеваниями.
-
Совместный геномный институт: передовые исследования в области геномики в Калифорнии.
Совместный геномный институт (JGI) в Калифорнии: передовые исследования генома для энергетики и экологии США. Доступ к секвенированию и анализу ДНК.
-
Variome
-
Structural Genomics Consortium
-
Stem cell genomics