Темы

Иммунодефицитные заболевания

Immunodeficiency Disorders · 20 статей

  1. Гемофилия B: Болезнь Кристомаса и генная терапия.

    Гемофилия B (болезнь Кристомаса): редкое генетическое заболевание крови, связанное с дефицитом фактора IX. Симптомы и особенности наследования.

    #58082 · 3 мин чтения

  2. Генетические нарушения иммунной системы: тяжелый комбинированный иммунодефицит (ТКИД)

    Редкое генетическое заболевание SCID (иммунодефицит): причины, симптомы, мутации генов, нарушение работы T- и B-лимфоцитов. "Болезнь пузырька".

    #64075 · 7 мин чтения

  3. Дефицит аденозиндеаминазы: генетика, симптомы и диагностика.

    Дефицит аденозин деаминазы (ADA): генетическое заболевание, вызывающее иммунодефицит. Мутации гена ADA – причина 10-20% случаев тяжелого комбинированного иммунодефицита (ТКИД).

    #126762 · 3 мин чтения

  4. Хроническое гранулематозное заболевание: описание, диагностика и лечение

    Хроническая гранулематозная болезнь (ХГБ): симптомы, причины, диагностика и механизмы развития редкого наследственного иммунного заболевания.

    #128263 · 3 мин чтения

  5. Аутоиммунные полиэндокринные синдромы и синдром IPEX: генетика, проявления и лечение.

    Аутоиммунные полиэндокринные синдромы: типы 1 и 2, IPEX. Причины, симптомы (гипопаратиреоз, диабет, витилиго) и генетика заболеваний.

    #130933 · 1 мин чтения

  6. Синдром Вискотта-Олдрича и связанные с ним заболевания: обзор патогенеза и клинических проявлений.

    Синдром Вискотта-Олдрича (WAS): редкое генетическое заболевание с экземой, тромбоцитопенией и иммунодефицитом. Симптомы, диагностика и связанные расстройства.

    #194017 · 4 мин чтения

  7. Дефицит миелопероксидазы: причины, диагностика и лечение.

    Дефицит миелопероксидазы: причины, симптомы и диагностика. Нарушение функции нейтрофилов, снижение защиты от грибков, особенности диагностики.

    #202613 · 1 мин чтения

  8. Голонакидные мыши: иммунодефицитная модель в исследованиях.

    Нюд-мыши: без иммунитета и шерсти. Используются в исследованиях для пересадки тканей и изучения рака. Мутация FOXN1, ксенографты, иммунодефицит.

    #256678 · 1 мин чтения

  9. Синдром Шедьяка-Гигаши: описание, диагностика и проявления.

    Синдром Шедьяка-Гигаши: редкое генетическое заболевание, вызывающее инфекции, альбинизм и невропатию из-за нарушения фагоцитоза и функции лизосом.

    #314233 · 3 мин чтения

  10. X-linked agammaglobulinemia

    #316743 · 3 мин чтения

  11. Врождённая нейтропения: генетика, классификация и лечение.

    Синдром Костмана (SCN): причины, генетика, лечение филграстимом. Подтипы SCN1, SCN2, SCN3, SCN4, SCN5. Нейтропения, инфекции, мутации генов.

    #320423 · 2 мин чтения

  12. Дефицит адгезии лейкоцитов: диагностика, лечение и перспективы генной терапии.

    Дефицит адгезии лейкоцитов (ДАЛ): редкое иммунное заболевание, вызывающее частые инфекции и кровотечения. Диагностика включает анализ крови на нейтрофилы.

    #338270 · 2 мин чтения

  13. Гипогаммаглобулинемия: причины, симптомы и лечение иммунного дефицита.

    Гипогаммаглобулинемия: причины, симптомы и лечение иммунодефицита. Снижение антител, частые инфекции, меры предосторожности при путешествиях.

    #339043 · 4 мин чтения

  14. Лимфопролиферативные заболевания: причины, генетика и патогенез.

    #356826 · 1 мин чтения

  15. Лимфоцитопения: причины, виды и диагностика

    Лимфоцитопения: что это такое, причины и симптомы. Снижение уровня лимфоцитов в крови – признак ослабленного иммунитета. Панцитопения и лимфоцитоз.

    #369172 · 2 мин чтения

  16. Гипергаммаглобулинемия: причины, типы и генетика

    Гипергаммаглобулинемия: повышенный уровень гамма-глобулинов в крови. Иммунопролиферативное заболевание, часто вызванное избытком IgM. Симптомы и причины.

    #369204 · 2 мин чтения

  17. Синдром Гипер-IgE: Особенности, Диагностика и Генетика

    Синдром Гипер-IgE (болезнь Джоба): симптомы, причины, диагностика. Высокий уровень IgE (>2000 МЕ/мл) – ключевой признак. Особенности лица и зубов.

    #444485 · 2 мин чтения

  18. Синдром Гришелли: классификация, генетика и патогенез.

    Синдром Гришелли: редкое генетическое заболевание с альбинизмом и иммунодефицитом. Три типа: с неврологическими проблемами, иммунными нарушениями и только пигментацией.

    #446580 · 3 мин чтения

  19. Х-сцепленный тяжелый комбинированный иммунодефицит: методы диагностики и лечения.

    Редкий генетический иммунодефицит X-SCID: причины (мутация гена IL2RG), симптомы (нехватка T- и NK-клеток) и методы лечения. Подробная информация.

    #447945 · 3 мин чтения

  20. Селективный дефицит иммуноглобулина А: диагностика и лечение.

    Селективный дефицит IgA: симптомы, причины и диагностика. Наиболее распространенная первичная иммунодефицитная болезнь, часто протекает бессимптомно.

    #453883 · 2 мин чтения