Темы

Генетика рака

Cancer Genetics · 42 статей

  1. Тест Эймса на мутагенность химических веществ.

    Тест Эймса: быстрый метод оценки мутагенности химических веществ. Выявление потенциальных канцерогенов с помощью бактерий. Альтернатива длительным тестам на животных.

    #576 · 6 мин чтения

  2. Мутагенез: процессы, механизмы и факторы

    Мутагенез: изменение генетической информации организма под воздействием мутагенов. Причины, роль в эволюции, связь с болезнями и раком.

    #4736 · 11 мин чтения

  3. Мутации: изменения в генетическом коде и их роль в эволюции.

    Мутации в ДНК и РНК: изменения в геноме, причины возникновения (ошибки репликации, УФ-излучение), влияние на фенотип. Биологическое определение.

    #4762 · 28 мин чтения

  4. Мутагены: факторы, вызывающие генетические мутации.

    Мутагены: факторы, повышающие частоту генетических мутаций в ДНК. Химические и физические мутагены, канцерогенность, спонтанные мутации и мутагенез.

    #4916 · 15 мин чтения

  5. Онкогены: Гены, вызывающие рак

    Онкогены: гены, вызывающие рак. Мутации и повышенная экспрессия способствуют выживанию и росту раковых клеток. Происходят из нормальных протоонкогенов.

    #5427 · 6 мин чтения

  6. Белок p53: роль в онкогенезе и полиморфизм гена TP53 у человека.

    Белок p53 (TRP53) – ключевой регулятор, подавляющий развитие рака у человека. Защищает геном от мутаций, является геном-супрессором опухолей.

    #5985 · 8 мин чтения

  7. Гены-супрессоры опухолей: механизмы и роль в канцерогенезе.

    Гены-супрессоры опухолей: роль в контроле клеточного деления и предотвращении рака. Мутации TSG приводят к неконтролируемому росту клеток.

    #7537 · 6 мин чтения

  8. Соматические клетки: определение, функции и мутации

    Соматические клетки: определение, отличие от половых, диплоидный набор хромосом, дифференцировка и роль в формировании тканей организма. Биология.

    #60894 · 1 мин чтения

  9. Ген BRCA1 и предрасположенность к раку молочной железы.

    Ген BRCA1: роль в раке молочной железы, восстановление ДНК и подавление опухолей. Важная информация о мутациях BRCA1 и BRCA2 для здоровья.

    #93778 · 16 мин чтения

  10. Анемия Фанкони: генетика, проявления и лечение редкого заболевания.

    Анемия Фанкони: редкое генетическое заболевание, приводящее к нарушениям кроветворения и повышенному риску рака. Симптомы, диагностика и лечение.

    #98566 · 8 мин чтения

  11. Этилнитрозомочевина (ENU): мутагенный агент и его применение в генетических исследованиях мышей.

    ЭНУ (N-этил-N-нитрозомочевина) – мощный мутаген для мышей, вызывающий мутации в каждом 700-м локусе. Воздействует на стволовые клетки сперматогенеза.

    #106526 · 4 мин чтения

  12. Сдвиг рамки считывания: мутации и последствия.

    Сдвиг рамки считывания: мутации в ДНК из-за вставок/делеций нуклеотидов, не кратных трем. Изменяют кодировку аминокислот и структуру белка. Генетика.

    #123700 · 12 мин чтения

  13. Точечные мутации: виды, причины и последствия.

    Точечные мутации: замена, вставка или удаление одного нуклеотида в ДНК/РНК. Влияние на белок варьируется от нейтрального до вредного. Возникают при репликации.

    #123711 · 11 мин чтения

  14. Генотоксичность: повреждение ДНК и канцерогенез.

    Генотоксичность: повреждение генетической информации клетками, вызывающее мутации и потенциально рак. Различия с мутагенностью, механизмы и последствия.

    #127073 · 7 мин чтения

  15. Механизмы восстановления ДНК и их роль в клетке.

    Ремонт ДНК: механизмы выявления и исправления повреждений в геноме клеток человека. Защита от мутаций, вызванных радиацией и метаболизмом.

    #151168 · 34 мин чтения

  16. Синдром Ли-Фраумени: наследственная предрасположенность к раку.

    Синдром Ли-Фраумени: редкое генетическое заболевание, повышающее риск рака. Связан с мутациями гена p53. Симптомы: саркома, рак молочной железы, лейкемия.

    #170410 · 3 мин чтения

  17. Трансверсия ДНК: механизмы, последствия и связь с онкологией.

    Трансверсия в ДНК: мутация, замена пурина на пиримидин и наоборот. Причины, вероятность, влияние на белки и связь с SNPs. Молекулярная биология.

    #175562 · 2 мин чтения

  18. Семейный аденоматозный полипоз: генетика, риски и профилактика рака толстой кишки.

    Семейный аденоматозный полипоз: причины, генетика (APC, MUTYH), риски рака толстой кишки. Ранняя диагностика и удаление полипов – ключ к профилактике!

    #181698 · 4 мин чтения

  19. Наследственная генетическая изменчивость

    Наследственные генетические мутации: что это такое? Узнайте о мутациях в половых клетках, их передаче потомству и влиянии на здоровье. Генетика, наследственность.

    #187324 · 5 мин чтения

  20. Ксеродерма пигментная: причины, симптомы и лечение

    Ксеродерма пигментная: редкое генетическое заболевание, вызывающее чувствительность к солнцу, сухость кожи и пигментацию. Симптомы, причины и лечение.

    #193761 · 7 мин чтения

  21. Синдром Блума: описание, причины и проявления.

    Синдром Блума: редкое генетическое заболевание, характеризующееся низким ростом, предрасположенностью к раку и геномной нестабильностью. Мутации BLM гена.

    #194178 · 8 мин чтения

  22. Синдром Линча: Наследственная предрасположенность к раку толстой кишки и другим видам рака.

    Синдром Линча (HNPCC): наследственная предрасположенность к раку толстой кишки, эндометрия и другим видам. Мутации в генах, влияющих на ДНК.

    #195668 · 7 мин чтения

  23. Ген BRCA2 и роль в развитии рака молочной железы.

    Ген BRCA2: роль в раке молочной железы, восстановление ДНК и связь с комплексом FANCD1. Важная информация о гене-супрессоре опухолей BRCA2.

    #198536 · 11 мин чтения

  24. Миссенс-мутация: замена аминокислоты и её последствия.

    Миссенс-мутация: изменение одного нуклеотида в ДНК, приводящее к замене аминокислоты в белке. Типы мутаций, генетика, белковый синтез.

    #205662 · 2 мин чтения

  25. Синдром несоответствия репарации ДНК и опухоли мозга (Турко)

    Синдром восстановления неспаренных оснований ДНК (MMRCS/Турко): причины, генетика (аутосомно-рецессивное наследование), связь с раком и кожными проявлениями.

    #218218 · 1 мин чтения

  26. Лимфангиолейомиоматоз: генетика, патогенез и возможности терапии.

    Лимфангиолейомиоматоз (ЛАМ): редкое заболевание легких, поражающее женщин. Связано с мутациями генов TSC1/TSC2. Различают спорадический ЛАМ и ЛАМ при туберозном склерозе.

    #245245 · 13 мин чтения

  27. Потеря гетерозиготности при развитии рака: механизмы и последствия.

    Потеря гетерозиготности (LOH): генетическая аномалия, часто встречающаяся при раке. Утрата одного гена из пары, влияние на гены-супрессоры опухолей.

    #251674 · 4 мин чтения

  28. Гипотеза Кнудсона: два удара по генам-супрессорам опухолей.

    Гипотеза Кнудсона: для развития опухолей часто требуется инактивация двух аллелей генов-супрессоров. Основана на анализе ретинобластомы. Генные мутации, рак.

    #272470 · 2 мин чтения

  29. Этиловый метансульфонат: мутаген и методы его инактивации.

    Этилметансульфонат (EMS): мутаген для генетики. Химическое вещество, вызывающее мутации для исследований и генетических скринингов. Описание и применение.

    #273054 · 2 мин чтения

  30. Синдром диспластических невусов: генетика, диагностика и скрининг.

    Синдром диспластических невусов (FAMMM): наследственное заболевание кожи, связанное с риском меланомы. Ген CDKN2A, мутации, симптомы и наследование.

    #273273 · 3 мин чтения

  31. Двойные минуты: внехромосомные структуры и амплификация генов в опухолях.

    Двойные минуты (DMs) в опухолях: фрагменты ДНК, усиливающие рост раковых клеток. Усиление генов, лекарственная устойчивость, хромотрипсис. Онкология.

    #285330 · 3 мин чтения

  32. Формирование рака: механизмы и генетика.

    Образование рака: причины, механизмы и мутации клеток. Канцерогенез, онкогенез, нарушение клеточного деления и апоптоза – всё о развитии опухолей.

    #302009 · 21 мин чтения

  33. Синдром Коудена: Клинические проявления, генетика и диагностика.

    Синдром Коудена: редкое генетическое заболевание, повышающее риск рака груди, щитовидной железы и др. Симптомы – гамартомы, неврологические нарушения. Важна ранняя диагностика!

    #323698 · 2 мин чтения

  34. Хромосомные хрупкие участки: особенности, классификация и роль в патологии.

    Хромосомные хрупкие участки: особенности, классификация (обычные и редкие), причины возникновения и роль в структуре хромосом. Генетика.

    #366758 · 3 мин чтения

  35. Берт Вогельштейн: Пионер в геномике рака и открытие роли гена TP53

    Берт Вогельштейн: выдающийся онколог, пионер в геномике рака. Исследования колоректального рака и мутаций, основа современной онкологии. Джонс Хопкинс.

    #374078 · 5 мин чтения

  36. Деново-мутации: спонтанные изменения в геноме и их роль в наследственности.

    Де ново мутации: генетические изменения, возникшие спонтанно, а не унаследованные от родителей. Влияют на геном и могут передаваться потомству.

    #380240 · 2 мин чтения

  37. Синдромы хромосомной нестабильности: генетика, нейродегенерация и эпигенетические изменения.

    Синдромы нестабильности хромосом: причины, виды (атаксия-телеангиэктазия, синдром Блума, анемия Фанкони). Наследственные заболевания, риск онкологии и нейродегенерации.

    #402415 · 1 мин чтения

  38. Острый миелоидный лейкоз: причины, диагностика и генетика.

    Острый миелоидный лейкоз (ОМЛ): причины, факторы риска (химиотерапия, радиация, генетика, синдром Дауна). Симптомы и профилактика лейкемии.

    #436435 · 11 мин чтения

  39. Постзиготные мутации: возникновение и последствия.

    Постзиготные мутации: изменения генома, приобретенные в течение жизни организма, а не унаследованные. Причины, виды и влияние мутаций на здоровье.

    #436569 · 3 мин чтения

  40. Недостаточность яичников преждевременная: причины, диагностика и современные подходы к лечению.

    Недостаточность яичников (ПОЯ) – преждевременная потеря функции яичников до 40 лет. Симптомы, причины, диагностика и варианты лечения, включая ЭКО.

    #455873 · 5 мин чтения

  41. Cell damage

    #481298 · 6 мин чтения

  42. Trinucleotide repeat expansion

    #504174 · 9 мин чтения