Сосудистые и нейронные аномалии
-
Болезнь фон Гиппеля-Линдау: диагностика, проявления и лечение.
Болезнь фон Гиппеля-Линдау (ВГЛ): диагностика, виды опухолей (гемангиобластома, феохромоцитома, рак почки), генетика и важность раннего лечения.
-
Нейрофиброматоз: типы, симптомы и лечение.
Нейрофиброматоз 1 и 2 типа: симптомы (пятна "кофе с молоком", опухоли, сколиоз, потеря слуха). Диагностика и особенности каждого типа.
-
Мегаленцефалия: причины, симптомы и современные подходы к лечению.
Мегаленцефалия: причины, симптомы и диагностика аномально большого мозга. Мутации PI3K AKT, MCAP и MPPH синдромы. Редкое заболевание у детей.
-
Родимые пятна: виды, причины и особенности
Родинки и сосудистые пятна: виды, причины появления и классификация родинок у новорожденных. Информация от дерматологов о пигментных образованиях.
-
Гемагиосаркома у собак: симптомы, диагностика и лечение
Гемагиосаркома у собак: агрессивный рак сосудов, часто приводящий к кровотечению. Симптомы, причины и отличия от других сарком. Ветеринарная онкология.
-
Кавернозные мальформации головного мозга: генетика, патогенез и клинические проявления.
Кавернозная мальформация головного мозга: причины, симптомы и особенности строения сосудистых образований в ЦНС. Диагностика и лечение.
-
ТСК: Генетическое заболевание с разнообразными проявлениями и прогнозом.
ТСК: генетическое заболевание, вызывающее доброкачественные опухоли и неврологические проблемы. Симптомы варьируются, но часто нормальная продолжительность жизни.
-
Наследственная геморрагическая телеангиэктазия: генетический обзор
Генетическое заболевание – наследственная геморрагическая телеангиэктазия (HHT). Симптомы: кровотечения, сосудистые аномалии кожи, легких, печени. Диагностика и лечение.
-
Инфантильные гемангиомы: причины, проявления и течение
Инфантильная гемангиома: доброкачественное сосудистое образование у младенцев. Обычно проходит само, но требует наблюдения врача. Симптомы и причины.
-
Вестибулярная шваннома: причины, симптомы и диагностика.
Вестибулярная шваннома (акустическая неврома): причины, симптомы и развитие доброкачественной опухоли слухового нерва. Мутации гена NF2 и белка мерин.
-
Менингиомы: причины, симптомы, диагностика и лечение.
Менингиомы: симптомы и диагностика. Узнайте о причинах, размерах опухолей и влиянии на неврологические функции – судороги, слабость, недержание.
-
Врожденные сосудистые пятна: диагностика и лечение
Родинка "портвейн" (nevus flammeus): причины появления, особенности сосудистых образований на коже, рост с возрастом. Информация о капиллярных мальформациях.
-
Вишневая ангиома: причины, диагностика и лечение.
Красные родинки на коже: что такое вишневая ангиома, причины появления, опасность и методы удаления. Безвредные сосудистые образования у взрослых.
-
Пятна «кофе с молоком»: причины, диагностика и лечение.
Родинки "кофе с молоком": причины появления, особенности и связь с синдромами (нейрофиброматоз, МакКюн-Олбрайт). Безопасны ли они? Узнайте больше!
-
Телеангиэктазии: причины, проявления и лечение расширенных сосудов
Телангиэктазии: расширенные сосуды на коже (сосудистые звёздочки). Причины, локализация (лицо, ноги), лечение у флеболога. Подробная информация здесь!
-
Болезнь Моямоя: генетика, эпидемиология и клинические проявления.
Болезнь Моямоя: сужение артерий мозга, приводящее к инсульту и судорогам. Часто встречается у подростков и в среднем возрасте. Генетическая предрасположенность.
-
Гамартомы: причины, виды и клинические проявления.
Гамартома: что это такое? Причины возникновения, отличие от хористомы, локализация и связь с генетическими нарушениями. Подробное описание и информация.
-
Sturge–Weber syndrome
-
Neurofibromatosis type II
-
Лимфангиомы: виды, диагностика и лечение врожденных и приобретенных образований лимфатической системы.
Лимфангиомы: врожденные и приобретенные кисты лимфатической системы. Чаще встречаются у детей до 2 лет, особенно в области головы и шеи. Причины и симптомы.
-
Пилоцитарная астроцитома: особенности, диагностика и лечение.
Пилоцитарная астроцитома: симптомы, причины и лечение доброкачественной опухоли мозга у детей и взрослых. Локализация, диагностика и прогноз.
-
Факоматозы: обзор нейрокожных синдромов.
Факоматозы: редкие генетические заболевания, поражающие нервную систему, кожу и глаза. Мутации RAS-MAPK пути приводят к росту опухолей. Симптомы варьируются.
-
Врожденные меланоцитарные невусы: причины, диагностика и лечение.
Врожденный невус: причины, виды (гигантский, крупный), симптомы и особенности родинок у новорожденных. Генетические мутации и диагностика.
-
Кистозная гигрома: причины, симптомы и диагностика лимфатических мальформаций
Киста гигрома: симптомы, причины возникновения у новорожденных и взрослых. Лечение кистозной лимфангиомы и макрокистозной лимфатической мальформации.
-
Фибромускулярная дисплазия артерий: причины, симптомы и лечение.
Фибромускулярная дисплазия (ФМД): причины, симптомы и диагностика заболевания артерий. Чаще встречается у женщин среднего возраста. Без атеросклероза!
-
Ангиомиолипомы почек: диагностика, течение и лечение.
Ангиомиолипомы почек: симптомы, причины и связь с туберозным склерозом и лимфангиолейомиоматозом. Доброкачественные опухоли, риски кровотечений.
-
Hemangioblastoma
-
Kasabach–Merritt syndrome
-
Incidental medical findings