Реакции органической химии
-
Альфа-галокетоны: свойства, реакции и применение.
Альфа-галокетоны: структура, свойства и применение в органической химии. Важные алкилирующие агенты, включая фенацилбромид и хлорацетон.
-
Катализатор Крабтри: свойства и применение в гидрировании.
Катализатор Крэбтри: описание, формула (C31H50F6IrNP2), свойства и применение иридиевого комплекса в химии. Структура, молярная масса и температура плавления.
-
Гомологация Зейферта-Гильберта и модификации для синтеза алкинов
Гомологация Зейферта-Жилбера: синтез замещенных алкинов из арилкетонов с использованием реагента Зейферта-Жилбера. Механизм, стадии и применение в химии.
-
Реакция Петасиса: многокомпонентный синтез замещенных аминов и кислот.
Реакция Петасиса: синтез замещенных аминов из аминов, карбонилов и борных кислот. Простой, эффективный метод для получения нафтифина и других соединений.
-
Реакция Перкова: Механизм, Применение и Реакционная Способность.
Реакция Перкова: синтез винилфосфатов из триалкилфосфитов и галокетонов. Механизм, побочная реакция Арбузова, применение в органическом синтезе.
-
Перегруппировка Брука: механизм и особенности миграции силильных групп
Перегруппировка Брука: миграция кремния-кислорода в органической химии. Условия реакции, стабильность эфиров кремния, сохранение хиральности.
-
Реакция Хорнера — Вадсворта — Эммонса: Вариация реакции Виттига
Реакция Хорнера-Вадсворта-Эммонса (HWE): синтез E-алкенов из альдегидов/кетонов с использованием фосфонатных карбанионов. Альтернатива реакции Виттига.
-
Реакция Хосоми-Сакураи: аллильное замещение с участием кремнийорганических соединений.
Реакция Сакураи: аллилирование кетонов с помощью аллилтриметилсилана и кислот Льюиса. Альтернатива реагенту Гриньяра, β-силиконовый эффект. Химия!
-
Перегруппировка пинакола-пинаколона: механизм и особенности
Перегруппировка пинакола-пинаколона: превращение 1,2-диолов в карбонильные соединения под действием кислоты. История и механизм реакции Фиттига.
-
Циклизация Масамуне-Бергмана: Механизм, Применение и Визуализация
Циклизация Масамуне-Бергмана: органическая реакция перегруппировки энединов с донором водорода. Важный метод циклоароматизации, названный в честь Масамуне и Бергмана.
-
Реакция Тиффоно-Демьянова: Расширение Циклических Систем
Реакция Тиффоно-Демьянова: увеличение цикла алканов на один атом углерода с помощью азотистой кислоты. Синтез 5-, 6- и 7-членных колец. Химия, органический синтез.
-
Реакция Дебнера-Миллера: Механизм и Изотопный Обмен в Синтезе Хинолинов
Реакция Дебнера-Миллера: синтез хинолинов из анилинов и α,β-ненасыщенных карбонильных соединений. Механизм, катализаторы, метод Бейера. Химия.
-
Перегруппировка Демианова: Механизм и Применение в Органическом Синтезе
Перегруппировка Демьянова: реакция первичных аминов с азотистой кислотой в спирты. Открыта Н.Д. Демьяновым в 1903 году, включает расширение цикла.
-
Синтез индолов Бартоли: механизм и применение
Синтез индолов Бартоли: эффективный метод получения 7-замещенных индолов из нитроаренов и винильных реактивов Гриньяра. Химия, органический синтез.
-
Реакция Принса: Механизмы и Применение в Органическом Синтезе
Реакция Принса: органическая реакция альдегидов/кетонов с алкенами/алкинами. Образование диолов, аллиловых спиртов и диоксанов в зависимости от условий.
-
Реагент Теббе: синтез, свойства и применение в органическом синтезе.
Реагент Теббе: синтез, свойства и применение в органической химии. Метилирование карбонильных соединений, получение алкенов. Пирофорное вещество.
-
Перегруппировка бензиловой кислоты: механизм и особенности
Перегруппировка бензиловой кислоты: механизм, применение в органическом синтезе и исторический контекст (Либих, 1838). 1,2-дикетоны → α-гидроксикислоты.
-
Реакция Дарзенса: синтез глицидиновых эфиров.
Реакция Дарзенса: синтез эпоксиэфиров (глицидиновых эфиров) из кетонов/альдегидов и α-галоэфиров в присутствии основания. Открыта О. Дарзеном в 1904 году.
-
Реакция Штеттера: формирование углерод-углеродных связей через 1,4-присоединение.
Реакция Штёттера: образование C-C связей в органической химии. Синтез 1,4-дикарбонильных соединений с использованием нуклеофильного катализа. Катализаторы, применение.
-
Перегруппировка Габриэля–Колмана: синтез изохинолинов и его применение.
Перегруппировка Габриэля-Колмана: синтез изохинолинов из сахарина и фталимидовых эфиров под действием сильных оснований. Механизм и применение в химии.
-
Реакция Гаттермана: Формилирование ароматических соединений
Реакция Гаттермана: формилирование ароматических соединений HCN и HCl в присутствии катализатора AlCl3. Альтернативы HCN и применение Zn(CN)2.
-
Реакция Хелла — Вольгарда — Зелинского: Галогенирование карбоновых кислот
Галогенирование по Хеллю-Вольгарду-Зелинскому: химическая реакция α-галогенирования карбоновых кислот. Применение: синтез аминокислот, например, аланина.
-
Ramberg–Bäcklund reaction
-
Transfer hydrogenation
-
Wolff rearrangement
-
Julia olefination
-
Nazarov cyclization reaction
-
Grob fragmentation
-
Cyclopropanation
-
Scholl reaction
-
Stevens rearrangement
-
Negishi coupling
-
Conrad–Limpach synthesis
-
Organocadmium chemistry