Ұйқылық аурулар
-
Қан және қан ауруларын зерттеу
Гематология – қан ауруларын зерттейтін медицина саласы. Қан жасушалары, гемоглобин, лейкемия, гемофилия сияқты ауруларды диагностикалау және емдеу.
-
Қан қызылшаларының ыдырауы және оның медициналық аспектілері
Гемолиз – қан қызылшаларын бұзылуы, цитоплазманың босауы. Себептері: бактериялар, саңырауқұлақтар токсиндері, интенсивті жаттығулар. Медициналық аспектілер.
-
Қан жасушаларының жеткіліксіз өндірілуіне байланысты ауру
Апластикалық анемия – қан жасушаларының жеткіліксіз өндірілуімен сипатталатын ауыр қан ауруы. Симптомдары, себептері және танымал адамдар арасындағы жағдайлар туралы біліңіз.
-
VIII факторының жетіспеуінен туындаған қан ағу бұзылысы
Гемофилия А: факторы VIII тапшылығы, емдеу әдістері, қан кету түрлері (ішкі, сыртқы). Ауырлығына қарай белгілері әртүрлі болады. Дәрімен емдеу мүмкін.
-
Эритроциттердің тұну жылдамдығы: маңызы мен диагностикалық қолданысы
Жалпы қан анализіндегі ЕҚЖ (Эритроциттердің Шөгу Жылдамдығы) – қабыну, жүктelik, анемия, аутоиммундық аурулардың көрсеткіші. Қан құрамындағы өзгерістерді анықтауға көмектеседі.
-
Қан жасауды ынталандыратын ақуыз
Эритропоэтин: қан жасауды ынталандыратын гормон. Анемия, өкпе ауруларында EPO деңгейінің көтерілуі, қан құрамын қалыпқа келтірудегі рөлі.
-
Шар тәрізді эритроциттер: себептері, диагностикасы және емдеуі
Сфероцитоз – қандағы шар тәрізді эритроциттердің болуы. Ауырлығы әртүрлі анемиялардың белгісі, көбінесе туа пайда болады. Себептері, көріністері туралы біліңіз.
-
Қан жасушаларының жалпы анализі
Толық қан анализі (CBC): қан жасушаларының санын, гемоглобин деңгейін анықтайды. Денсаулықты бағалау, ауруларды диагностикалау үшін маңызды тест.
-
Реттикулоциттер: Ересек емес қан жасушаларының маңызы мен зерттелуі
Реттикулоциттер – ересек қан жасушаларының дамымай жатқан түрі. Қан жасалу процесінде маңызды, ядросыз, РНҚ желісімен көрінеді. Дәл санау үшін арнайы тесттер қолданылады.
-
Виллебранд ауруы: түрлері, диагнозы және басқаруы
Вон Виллебранд ауруы – ең көп кездесетін қан ұю бұзылысы. Тұқым қуалау, қабылданған түрлері бар. Симптомдар, себептері мен түрлері туралы біліңіз.
-
G6PD тапшылығы: себептері, белгілері және емдеу жолдары
G6PD тапшылығы: себептері, көріністері, емдеу әдістері. Африка, Азия және Жерорта теңізі аймақтарында жиі кездеседі. Генетикалық мутация нәтижесі.
-
Қан тамшысының микроскопқа арналған әйнек слайдындағы зерттелуі
Қан жағындысы – микроскопта қарастырылатын қан жасушаларын анықтау үшін жасалған жұқа қан қабаты. Гематологиялық аурулар мен паразиттік инфекцияларды анықтауда маңызды.
-
Микроангиопатиялық гемолитикалық анемия: себептері, диагностикасы және емдеуі
Микроангиопатиялық гемолитикалық анемия – қан тамырларының зақымдануынан туындайтын қан клеткаларының бұзылуы. Симптомы, себептері, диагностикасы туралы біліңіз.
-
Туқым қуалаушы сфералық эритроцитоз: генетикалық себептері мен клиникалық көріністері
Туқым қуалаушы сфералық эритроцитоз (HS) – генетикалық мутация салдарынан қан шарларының пішіні бұзылып, анемияға алып келетін ауру. Симптомдары мен себептері туралы біліңіз.
-
Пароксизмалық түнгі гемоглобинурия: Сипаттамасы, себептері және емдеуі
Пароксизмалды түнгі гемоглобинурия (ПТГ) – сирек қан ауруы, гемолиз, қан ұю қаупін арттырады. Симптомы, себептері, соңғы зерттеулер туралы біліңіз.
-
Қандағы гемоглобиннің жоғары деңгейі: Лабораториялық диагностикасы
Қандағы гемоглобиннің жоғары деңгейінің лабораториялық диагностикасы. Полицитемия, эритроцитоз – себептері, түрлері (абсолютті, салыстырмалы) және анықтау әдістері.
-
Қандағы тромбоциттердің төмендеуі
Тромбоцитопения: қандағы тромбоциттердің төмендеуі. Норма – 150,000-450,000/μL. 50,000/μL төмендесе шұғыл көмек қажет. Симптомдар көрінбейді.
-
Қан ұюдың XI факторының жетіспеушілігі: Симптомдар, диагнозы және емдеуі
Гемофилия C: симптомдары, себептері мен емі. Қан ұю факторы XI жетіспеулігінен туындайды, буынға қан кетуге себеп болмайды. Аутосомдық рецессивті мұрағалу.
-
Гемолитикалық анемия және өкпе гипертензиясы
Гемолитикалық анемия – қан тамырларында немесе денеде эритроциттердің бұзылуы. Симптомдар, себептері, емдеу әдістері туралы біліңіз.
-
Тіндік қан кету және көгалдану туралы мәліметтер
Көк көгал (күлте) – қан тамырларының зақымдануынан тіндерде пайда болатын қан кету. Себептері, көрінісі, емделуі туралы ақпарат. Денедегі көгалды қалай емдеуге болады?
-
Қан тоқтау бұзылыстары және емдеу жолдары
Қан тоқтау бұзылысы – қан ұюының бұзылуынан туындайтын қан кетуге бейімділік. Себептері, түрлері, және Cushing синдромы сияқты факторлар туралы біліңіз.
-
Қандағы тромбоциттердің жоғарылауы
Қанда тромбоциттердің жоғары саны – тромбоцитемия. Симптомдары, себептері, емі туралы мағлұмат. Тромбоцитоз бен тромбоцитемияның айырмасы. Hematologiya.
-
Көкбаудың жоқтығы және оның салдары
Жалпыламасыздық (аспления) – сіңірдің жұмысының жоқтығы немесе нашарлауы. Жұқпалы аурулар қаупі жоғары. Түрлері, себептері мен қауіп-қатерлері туралы біліңіз.
-
Пируваткиназа тапшылығы: генетикалық себептері, диагностикасы және емдеуі
Пируваткиназа тапшылығы: PKLR генінің мутациясы, гемолитикалық анемияға себеп. Қан жасушаларының жетіспеушілігі, ATP тапшылығы. Симптомдар мен себептерін біліңіз.
-
Көкбауырдың жоғалуы және аутоспленэктомия
Сілтеудің жоғалуы: Аутоспленэктомия – дененің қорғаныш мүшесі – сілекейдің қызметін тоқтатуы. Аспления инфекцияға осалдықты арттырады, айқал жасуша ауруында да кездеседі.
-
Мегалобластық анемия: себептері, диагностикасы және емдеуі
Мегалобластық анемия – қан жасушаларының ДНК синтезі бұзылуынан туындайтын макроциттік анемия түрі. Осының салдарынан оттегі жетіспеушілігі пайда болады.
-
Эванс синдромы: Автоиммундық гемолитикалық анемия және тромбоцитопения туралы
Эванс синдромы – аутоиммундық ауру, қан жасушаларына шабуыл жасайды. Анемия, тромбоцитопения, нейтропения қатар жүреді. Симптомдар мен емдеу туралы біліңіз.
-
Қан қызылшаларының фрагменттері (немесе шистоциттер)
Широкоциттер – бұл қан қызылшаларының фрагменттері. Гемолитикалық анемия, тромбоз және жүрек клапандары ауруларында кездеседі. Диагностика үшін маңызды!
-
Сүйек миында қан жасушаларының артық өндірілуі
Сүйек миінде қан жасушаларының артық өндірілуі – миелопролиферативті аурулар. Симптомдар, себептері (JAK2, CALR гендері) және ақ қан анемиясына айналу қаупі.
-
Панцитопения: себептері, диагностикасы және емдеуі
Панцитопения – қан жасушаларының азаюы. Диагностикасы, себептері (анемия, лейкемия, лимфома) мен емделу жолдары туралы маңызды ақпарат. Қан талдауы.
-
Қан ұю қабілетінің бұзылуы
Қан ұю қабілетінің бұзылуы – коагулопатия. Белгілері: ұзақ қан кету, денедегі зақымданулар. Дұрыс емделмесе, өміріне қауіпті жағдайлар тууы мүмкін.
-
Микроциттік анемия және оның диагностикасы мен емделуі
Микроциттік анемия – қандағы эритроциттердің көлемі қалыптыдан кіші болуы. MCV көрсеткіші 80 фл-ден төмен болса, анемия дамиды. Симптомдары мен себептерін біліңіз.
-
Тікенді қан жасушалары: себептері мен аурулары
Акантоциттер – қан клеткаларының қалыптан тыс пішіні. Бұл жасуша мембранасында тікенектердің болуымен сипатталады. Асқазан аурулары, неврологиялық бұзылыстар мен басқа да жағдайлардың белгісі.
-
Темір жетіспеу анемиясы және сақиналы сидеробластар
Сидеробластық анемия – қан жасау процесінің бұзылысы. Темір жеткілікті болса да, гемоглобинге қосыла алмайды. Гендік және қатерлі аурулармен байланысты.
-
Анемия диагностикасында ретикулоцит өндіріс индексінің маңызы
Анемияны диагностикалаудағы ретикулоцит өндіріс индексі (RPI) маңызды. Бұл түзетілген ретикулоцит саны, анемия кезінде дұрыс нәтиже беруге көмектеседі.
-
Қызыл қан шаршықтарының нысана тәрізді пішіні
Көзге ұқсас эритроциттер (кодоциттер) – гемоглобин орналасу ерекшелігімен анықталатын қан жасушалары. Пішіні, себептері мен диагностикасы туралы біліңіз.
-
Hereditary elliptocytosis
-
Қанның тұтқырлығы синдромы және оның түрлері
Қанның тұтқырлығы жоғарылау синдромы – себептері, белгілері (қан кету, көру бұзылысы, неврологиялық симптомдар) және түрлері. Дәрігерге кеңесіңіз!
-
Туа пайда болған афибриногенемия: Сирек кездесетін қан ұю бұзылысы
Туа біткен афибриногенемия – сирек кездесетін генетикалық қан ұю бұзылысы. Қанда фибриноген жетіспеуінен қан тоқтамайды. Симптомы: туған кезде қан кету.
-
Протромбинемия: Сирек кездесетін қан ұю бұзылысы
Гипопротромбинемия – сирек қан ауруы. Қан ұю бұзылысы, спонтанды қан кету қаупін арттырады. Туа пайда болады, сонымен қатар жүре пайда болуы мүмкін.
-
Жедел эритролейкемия: Сипаттамасы, диагнозы және емдеуі
Жедел эритробласттық лейкемия (ЖЭЛ) – сирек кездесетін қан ауруы. Симптомдары: шаршаңқылық, инфекциялар, қан кету. Диагностика, себептері туралы біліңіз.
-
Бобтың құрамындағы вицин және оның адам денсаулығына әсері
Бобтың құрамындағы вицин – глюкоза-6-фосфат дегидрогеназа ферменті жетіспейтін адамдарға зиянды алкалоид. Фавизмге себеп болады, зерттелуде.
-
Тромботикалық микроангиопатия: түрлері, себептері мен патогенезі
Тромботикалық микроангиопатия (TMA) – капиллярлардағы қан ұю, анемия, тромбоцитопения, бүйрек жеткіліксіздігін қоздыратын ауру. Диагностика, себептері туралы біліңіз.
-
X фактор жетіспеушілігі: қан тоқтау бұзылысы
Фактор X тапшылығы – қан тоқтау бұзылысы. Мұнда X факторының өндірісі жеткіліксіз болады. Симптомдар әртүрлі, генетикалық немесе тума бойынан болуы мүмкін.
-
Қан жасушаларындағы Гейнц денешіктері
Эритроциттердегі Гейнц денешіктері: гемоглобин бұзылуы, Г6ФД тапшылығы, гемолитикалық анемия, ветеринариядағы себептері. Қан талдауында көрінеді.
-
Гипохромды анемия: себептері, белгілері және диагностикасы
Гипохромды анемия – қан жасушаларының қалыптыдан ақсыл болуы. Гемоглобин деңгейі төмендеуінен туындайды. Симптомдары мен себептерін біліңіз.
-
Platelet transfusion
-
Splenic infarction