Органикалық химия реакциялары
-
Екі еселік байланысы бар көміртекті қосылыстар
Диендер – екі екі байланысы бар органикалық қосылыстар. Химияда, полимер өндірісінде маңызды, тағамдық майларда кездеседі. Құрамы, қолданысы туралы біліңіз!
-
Кетендер: құрылымы, қасиеттері және қолданылуы
Кетендер: >C=C=O формулалы органикалық қосылыстар. Тұрақсыз, бірақ химиялық реакцияларда маңызды. 1905 ж. Герман Штаудингер зерттеген.
-
Органикалық қосылыстардағы химиялық реакциялар
Органикалық реакциялар: қосылу, тоқтату, алмасу, қайта құру түрлері. Химияда, синтезде, дәрілер, пластик, тағам өндірісінде маңызды рөл атқарады.
-
Дильс-Альдер реакциясы: химиялық өзара әрекеттесулер мен қолданыстары
Дильс-Альдер реакциясы: органикалық химиядағы маңызды [4+2] циклоқосылу. Ашылуы үшін 1950 ж. Нобель сыйлығы берілді. Химия, реакция, циклогексен.
-
Сутектеу реакциясы және оның қолданылуы
Гидрогендеу: молекулалық сутегінің басқа заттармен химиялық әрекеттесуі. Катализаторлардың ролі, алкендерді қанықтыру, байланыстарды толықтыру туралы біліңіз.
-
Молекуладан екі топты жою реакциялары
Элиминация реакциясы: органикалық молекуладан 2 топты жою, E1, E2, E1CB, Ei механизмдері. Реакция кинетикасы, механизмдары, және жағдайлары туралы біліңіз.
-
Алкендердің сынап ацетатымен реакциясы арқылы спирт алу
Алкендермен сынап ацетатының реакциясы: спирт алу, Марковников ережесі, изомерлену жоқ. Органикалық химиядағы маңызды реакция!
-
Бекман қатарласуы: химиялық өзгерістер мен қолданылуы
Бекманның қайта құрылуы: оксимдердің амидтерге айналуы, катализаторлар, лактамдар түзілуі. Химиялық реакция, механизм, қолданылуы туралы біліңіз.
-
Молекулалық изомеризация және химиялық өзгерістер
Изомеризация: химиялық құрылымның өзгеруі, изомерлердің пайда болуы. Тәуелді тепе-теңдік, энолизация, таутомеризация қарастырылады. Химия терминдері.
-
Гриньяр реакциясы: органометалдық байланыс
Grignard реакциясы – органикалық химиядағы маңызды әдіс. Альдегидтер мен кетондарға магний галогенидтерін қосу арқылы байланыс құруға мүмкіндік береді. Француз химигі Виктор Гриньярдтың зерттеуі.
-
Гилман реагенттері: құрамы, қасиеттері және қолданылуы
Гилман реагенті – органикалық синтезде қолданылатын литий диорганокупр комплексі. Алкыл немесе арил топтарын қосып, галогендерді алмастырады. Химия.
-
Молекула ішіндегі процестер мен ерекшеліктер
Ішмолекулалық химия: Бір молекула ішіндегі процестер, қасиеттер, циклизация артықшылықтары, Торп-Ингголд эффектісі және реакциялар туралы біліңіз.
-
Екі карбонил тобы бар молекулалар
Двукарбонилды қосылыстар: органикалық химиядағы екі карбонил тобын қамтитын молекулалар. Қасиеттері, реакциялық қабілеттері және түрлері туралы біліңіз.
-
Альдоль реакциясы: химиялық өзара әрекеттесулер мен қолданылуы
Альдолдық реакция: органикалық химиядағы альдегидтер мен кетондардың қосылуы. β-гидрокси карбонил қосылыстарын түзу, механизмдері мен түрлері туралы біліңіз.
-
Альдоль конденсациясы: химиялық реакцияның түрі
Альдол конденсациясы: органикалық химиядағы маңызды реакция, көміртекті байланыстарды құруға көмектеседі. Альдегидтер мен кетондардан энон түзледі.
-
Хлорлентаңдарды тотығу арқылы жою реакциясы
Хлор-көміртекті байланысты үзу: Редуктивті дехлорилеу – химиялық реакция, қоршаған ортаны тазалауда, пестицидтерді жоюда және фармацевтикада қолданылады.
-
Сутектен айыру реакциясы
Дегидрлеу: химиялық реакция, сутегінің алынуы. Алканды олефиндерге айналдыру, полимерлер мен иіс заттарын жасауға көмектеседі. Химия, реакциялар.
-
Циклдік өту күйі бар реакциялар
Циклдік күйге өту реакциясы – органикалық химиядағы маңызды процесс. Біріккен реакциялар, құрылым өзгерістері, және т.б. туралы біліңіз!
-
Гидразин қолданып карбонилді тотығудан азату әдісі
Вольф-Кишнер тотығуын азайту әдісі: карбонил тобын метилен тобына түрлендіру. Органикалық синтездегі маңызды реакция, гидразин қолданылады.
-
Стилле реакциясы: Органическая синтездегі химиялық процесі
Стилле реакциясы – органикалық синтезде кең қолданылатын, палладий катализделген реакция. Органостандық қосылыстарды және электрофилдерді байланыстырады.
-
Борон қышқылы және органогалогенидтердің палладий катализінде кросс-байланысу реакциясы
Сузуки реакциясы: органикалық химиядағы маңызды әдіс. Палладий катализаторымен боронова қышқылы мен органогалогенидтерді қосып, көміртекті байланыс құру. SEO үшін оптимизацияланған.
-
Зайцев ережесі: Элиминация реакцияларындағы өнімдерді болжау
Зайцев ережесі: Органикалық химиядағы элиминация реакцияларындағы басты өнімді болжау. Ең көп сутектік топтары бар алкен тұрақтанды, сондықтан басым болады.
-
Алкенолдар және кето-енол таутомериясы
Енолдар: органикалық химиядағы реактивті құрылымдар, алкендер мен спирттердің қосындысы. Альфа-позициядан депротондылу арқылы түзіледі, еноляттарға айналады.
-
Электроциклдық реакциялар: Механизмдер мен симметриялық талаптар
Электроциклдық реакциялар: органикалық химиядағы пі байланыстардың сигма байланыстарға айналуы. Фотохимиялық, термиялық, сақина ашу/жабу механиздері.
-
Топтық трансфер реакциялары: механизмдер мен қолданылуы
Органикалық химиядағы топтардың ауысу реакциясы – бір молекуладан екіншісіне атомдардың тобын беру. Ене реакциясы, диимид тотығуы қарастырылады.
-
Органикалық химияда ен реакциясы
Ене реакциясы – органикалық химиядағы маңызды C-C байланыс құру әдісі. Алькендер мен енофилдер арасындағы 1,5-қоныс ауысуы, жаңа молекулалар синтезіне көмектеседі.
-
Соногашира реакциясы: органикалық синтезде көлденең байланыс құру
Соногашира реакциясы: органикалық синтезде көміртекті байланыстарды құруға арналған палладий катализдік әдісі. Фармацевтика, наноматериалдарда қолданылады.
-
Біртектес катализ: Химиялық реакциялар және қолданылуы
Гомогенді катализ: бір фазадағы катализатор мен реагенттердің химиялық реакциясы. Өндірісте кең қолданылады, мысалы, сірке қышқылын алуда.
-
1,3-Дипольдік цикл қосылу реакциясы
1,3-дипольді циклоқосылу: 5 мүшелі гетероциклдерді синтездеудің маңызды әдісі. Механизмі, қолданылуы, және Хуисген циклоқосылуы туралы ақпарат. Химия.
-
Коуп қайта орналасуы: Органикалық химиялық реакция
Коп реттелуі – органикалық химиядағы маңызды [3,3] сигматроптық изомеризация. А. Коп және Э. Харди жасаған, молекула құрамын өзгертеді.
-
Озонолиз: Көміртек-көміртек және азот байланыстарын ыдырату реакциясы
Озонолиз: органикалық реакция, нәсілсіз байланыстарды (C=C, C≡C, N=N) озонмен (|O3) бөлу. Альдегидтер, кетондар, карбон қышқылдарына айналады.
-
Органикалық химияда Майкл реакциясы
Михаэль реакциясы: органикалық химиядағы C-C байланысын құрудың маңызды әдісі. Донор мен акцептордың өзара әрекеттесуі, диастереоселективті синтез.
-
Робинсон аннуляциясы: Органикалық химиядағы сақина жасау реакциясы
Робинсон аннуляциясы: органикалық химиядағы цикл құру реакциясы. 6 мүшелі циклдер, жаңа C-C байланыстары, альдолды конденсация, стероидтар синтезі.
-
Карбонил қосылыстарының энолят аниондары
Еноляттар – карбонил қосылыстарының депротондылуынан түзілген аниондар. Органическая синтезде маңызды реагенттер, құрамындағы заряд екі орынға таралады.
-
Симмонс-Смит реакциясы: Циклопропандау әдісі
Симмонс-Смит реакциясы: алкендерді циклопропанға айналдыру. Стереоспецификалық, тиімді, бірақ қымбат әдіс. Организациялық химия, реакция теңдеуі.
-
Тетраэдрлік аралық қосылыстар және олардың химиялық реакциялардағы ролі
Тетраэдрлік аралық қосылыстар: органикалық синтез, ферменттік реакциялардағы маңызды кезең. Карбонил тобына нуклеофилдік қосылу, этерификация, гидролиз сияқты реакцияларда кездеседі.
-
Каннизаро реакциясы: Альдегидтердің диспропорциялануы
Каннизаро реакциясы: альдегидтердің гидроксидтермен диспропорциялануы. Біріншілік спирт пен карбон қышқылы түзіледі. Химия, органикалық реакциялар.
-
Алкендерді нитрилдерге айналдыру химиялық процесі
Химическая реакция гидроцианирования: алкендерді нитрилдерге айналдыру, катализаторлар, өндіріс, нейлон алдын-қосылыстары. Органическая химия.
-
Молекулалық қайта құру реакциясы
Органикалық химиядағы изомерлену реакциясы: молекула құрамы өзгеріп, жаңа изомер пайда болады. Бұл реакциялар көміртектің қайта құрылуымен жүзеге асады.
-
Органиқалық қосылыстардағы 1,2-қайта орналасу реакциясы
1,2 қайта құру реакциясы – органикалық қосылыстағы топтың атомдар арасында жылғалысуы. Изомерлер түзіледі, ішкі молекулалық өзгеріс. Химиялық реакциялар.
-
Үш алкиннен бензол сақинасын түзетін химиялық реакция
Бензол сақинасын жасау үшін үш алкиннің химиялық реакциясы. Металл катализаторы қажет, өте тиімді & органикалық синтезде қолданылады.
-
Пассерини реакциясы: химиялық синтездің көп компонентті әдісі
Пассерини реакциясы: альдегид, карбон қышқылы және изоцианидтен α-ацилокси амидтерді синтездеу. Химиялық реакция, механизмдері, қолданылуы туралы ақпарат.
-
Уги реакциясы: көпкомпонентті әрекеттесу және қолданылуы
Уги реакциясы: органикалық химиядағы кетон, амин, изоцианид және карбон қышқылынан бис-амид түзетін көп компонентті реакция. Жоғары өнімділік!
-
Маних реакциясы: Органикалық химиядағы үш компонентті реакция
Манних реакциясы – органикалық химиядағы үш компонентті реакция. Альдегид, амин және карбонил қосылыстарынан β-аминокарбонил туындылары алынады.
-
Кноэвенагель конденсациясы: Органиқалық химиядағы реакция механизмі
Кноэвенагель конденсациясы: органикалық химиядағы маңызды реакция. Альдегидтер мен кетондарды сусыздандыру арқылы α,β қанықпаған кетондарды алуға көмектеседі.
-
1,2 Виттіг қайта орналасуы: Механизм және өзгешеліктері
1,2 Виттиг реакциясы: органикалық химиядағы эфирлер мен алкиллитий қосылыстарының 1,2 қайта орналасуы. Механизмі, аралық өнімдері мен кетондардың түзілуі.
-
Аллилдік изомерлену және оның механизмдері
Аллилдік изомеризациясы – органикалық химиядағы реакция. Бұл орынбасу реакцияларында байланыс жылғалысымен сипатталады. SN1/SN2 механизмдері қарастырылады.
-
Виттіг реакциясы: Альдегидтер мен кетондарды олефиндерге айналдыру механизмі
Вигги реакциясы: Альдегидтер мен кетондарды алкендерге айналдыру. Фосфоний илідтерін қолдану, механизмдер, және метилендеу туралы толық ақпарат. Химия.
-
Азид пен алкиннің Хуисген циклоқосылуы: «Жабысу» химиясының негізгі реакциясы
Азид-алкин Хуисген циклоқосылысы – триазол алу үшін қолданылатын маңызды химиялық реакция. "Click химиясының" ең жақсы мысалы, өте тиімді!
-
Олефин метатезі: Алкен байланыстарының қайта құрылуы мен катализдері
Олефин метатезі: алкен байланыстарының қайта құралуы, жаңа катализаторлар, 2005 ж. Нобель сыйлығы. Химиялық реакция, тиімділік, қоршаған ортаға пайдалы.
-
Мицунобу реакциясы: спирттің түрленуі және механизмдері
Мицунобу реакциясы: спирттерді түрлі функционалдық топтарға айналдыру. Трифенилфосфин, азодикарбоксилаттар қолданылады, стереохимия өзгереді. Химия.
-
Ацилоин конденсациясы: циклдық қосылыстарды синтездеу әдісі
Ацилоин конденсациясы: екі карбон қышқылы эстерін металл натриймен біріктіріп, α-гидроксикетон алу. Жақсы нәтиже үшін апротонды орта қажет. Химия.
-
Михаэлис-Арбузов реакциясы: химиялық маңызы мен қолданылуы
Арбузов реакциясы: фосфор эстерлері мен алкил галидтерінің өзара әрекеттесуі. Фосфонаттар, фосфинаттар, фосфин оксидтерін синтездеуге қолданылады. Химиялық реакция.
-
Тозилгидразондардың негіздік ыдырауы арқылы алкендерді синтездеу
Бас катализделген тозилгидразонның ыдырауы арқылы алкендерді синтездеу. Бамфорд-Стивенс реакциясы, алкендерді алудың тиімді әдісі. Химия, синтез, реакциялар.
-
Клайзен қалыптасуы: химиялық реакция және механизмдері
Клайсен реакциясы – көміртекті байланыс құрудың маңызды химиялық әдісі. Экзотермиялық, стереоспецификалық, ішмолекулалық процестің кинетикасы бірінші ретті.
-
Клайзен конденсациясы: химиялық реакцияның сипаттамасы
Клаизен конденсациясы: естерлер арасындағы көміртекті байланыс түзетін реакция. β-кето эстерлер мен β-дикетондарды алуға қолданылады. Химиялық реакциялар.
-
Хияма байланысы: Палладий катализделген көміртекті байланыс құру реакциясы
Хияма байланысы: органосилан мен органикалық галогенидтер арасындағы көміртекті байланыс құру реакциясы. Палладий катализі, табиғи өнімдер синтезінде қолданылады.
-
Ароматты альдегидтердің өзара әрекеттесуі: Бензоин синтезі
Бензоин синтезі: екі ароматты альдегидтің қосылу реакциясы, ацилоин түзлуі. Либиг пен Вёлердің 1832 ж. зерттеуі, Зининнің цианидтік катализі.
-
Линдлар катализаторы: алкиндерді алкендерге тотықсыздаудың таңдамалы әдісі
Линдара катализаторы: алкиндерді алкендерге толық тоқсыздау үшін қолданылады. Палладий, кальций карбонаты және қорғасын қосылыстарынан жасалған тиімді катализатор.
-
Клемменсен тотығу-тотықсыздану реакциясы
Клемменсен тотығуын – кетондарды алкандарға айналдыру әдісі. Эрик Клемменсен ашқан, теңіз суы мен тұз қышқылы қолданылады. Механизмі әлі анықталмаған.
-
Корей-Хаус синтезі: Алкан құрау реакциясы
Корей-Хаус синтезі: органикалық реакция, алкил топтарын қосу арқылы жаңа алкандарды жасау. Мысалдар, қолданылу аймағы, тиімділік туралы ақпарат.
-
Алкендер мен алкиндерге қосылудың син және анти түрлері
Органикалық химиядағы "syn" және "anti" қосылыстары – алкендерге/алкиндерге заттардың салыстырмалы орналасуын сипаттайды. Стереохимия, Марковников ережесі.
-
Алкан метатезі: Химиялық реакция және қолданылуы
Алкан метатезі: алкандарды қайта құру арқылы ұзын немесе қысқа тізбекті алкандар алу. Талант гидриді катализаторы, этилден метан, пропан шығару.
-
Паусон-Кханд реакциясы: химиялық өзара әрекеттесулер мен механизмдері
Паусон-Кханд реакциясы: алкин, алкен және көміртегі моноксидінің металл катализаторымен циклоприсоединениесі. Химия, зерттеулер, қолданулар.
-
Арилдік және алкилдік топтардың қосылу реакциясы
Уллман реакциясы: арил немесе алкил топтарын қосу, органикалық синтезде маңызды. Мыс, палладий, никель катализаторлары қолданылады. Химия, фармацевтикада пайдалы.
-
β-гидридті шығару реакциясы: механизмдер, маңыздылығы және бақылау стратегиялары
Бета-гидридті жою реакциясы: металл орталықтарындағы алкил топтарының алкендерге және гидридтерге айналуы. β-көміртегіндегі сутектер, бос орын қажет.
-
Көміртектік байланыстарға бортан сутегі қосылуы
Гидроборлау – органикалық қосылыстарды синтездеудегі маңызды әдіс. Көміртек байланыстарына (C=C, C=N, C=O, C≡C) бор-сутек қосылысын қосу арқылы спирттер, аминдер алынады.
-
Ларок индол синтезі: гетероаннуляция реакциясы
Ларок индол синтезі: палладий катализаторымен о-йоданилин мен алкиннен индолдар жасау. Химиялық реакция, механизм, қолданылуы туралы ақпарат.
-
Корей-Ицуно тотығуы: Кетонды энантиоселективті түрлендіру
Корей-Ицуно тотығуы (CBS тотығуы) – кетонды хиральды спиртке энантиоселективті түрлендіретін химиялық реакция. Табиғаттағы заттарды синтездеуде кең қолданылады.
-
Кумарин синтезі: Пехманн конденсациясы
Пекман конденсациясы: кумарин синтезі, фенол және карбон қышқылынан. Механизмі, шарттары, ашылу тарихы – химиядағы маңызды реакция!
-
Катализдік цикл және прекатализаторлар
Катализдік цикл: химияда катализаторлардың ролі, көп қадамды реакция механизмі, биохимия, органикалық химия. Мысалдар: Monsanto, Wacker, Heck реакциялары.
-
Пролинге негізделген асимметриялық катализатор
Пролиннен алынған асимметриялық катализатор (CBS катализаторы) – органикалық реакцияларда энантиоселективтілікті қамтамасыз ететін тиімді құрал. Химия, катализ.
-
Лавссон реагенты: қолданылуы мен химиялық қасиеттері
Реагент Лауэссона: тиоирующий агент в органическом синтезе. История создания, применение, коммерческая доступность и лабораторный синтез. Химия, реагенты.
-
Куртиус қайта құруы: химиялық реакция және механизмдері
Куртиус реакциясы: ацил азидтердің ыдырауы, изоцианаттардың түзілуі, және одан амин, карбамат, немесе мочевина туындыларын алу жолдары. Химиялық реакция.
-
Wohl–Ziegler bromination
-
Аминқышқылдарын кетоамидтерге айналдыратын Дакин-Уэст реакциясы
Дэкин-Уэст реакциясы: аминқышқылдарын кетоамидтерге айналдыру. Пиридин, DMAP катализаторы қолданылады, бөлме температурасында жүреді. Химия, катализ.
-
Фенол эфирінің кето-субституцияланған фенолға қайта орналасу реакциясы
Фрисс реакциясы: фенол эфирлерінің кето тотыққан фенолға айналуы. Lewis қышқылы катализімен жүзеге асады, орта және пара өнімдеріне басымдық береді. Механизмі әлі анықталған жоқ.
-
Шапиро реакциясы: Кетондарды және альдегидтерді алкендерге айналдыру
Шапиро реакциясы: кетондарды және альдегидтерді алкендерге айналдыру. Органолитий реагенттерімен химиялық процесті, Taxol синтезіндегі қолданылуын біліңіз.
-
Phase-transfer catalyst
-
Пинокол байланысы: Органиқалық химиялық реакция
Пинокол байланысы: альдегидтер мен кетондардың радикалдық процесте қосылуы. Вициналды диолдар түзіледі, 1859 ж. Фиттиг ашты. Органическая химия.
-
Бингель реакциясы: Фулерен химиясында циклопропандау
Бингель реакциясы: Фулерен химиясындағы циклопропандау, қасиеттерін өзгертіп, қолдану аясын кеңейтеді. Химиялық реакция, механизм, фулерен.
-
Arndt–Eistert reaction
-
Поваров реакциясы: Ароматты иминдер мен алкендердің циклоқосылуы
Поваров реакциясы: ароматты иминдер мен алкендердің циклоқосылуы. Анилин, бензальдегид және электрононышталған алкендер қатысады, хинолин түзіледі. Органикалық химия.
-
МакМерри реакциясы: Алькендерді алудың титанды қолдану әдісі
МакМерри реакциясы: кетондарды және альдегидтерді титан хлориді және тотықтандырғыштар арқылы алкендерге айналдыру. Органическая химия, реакциялар.
-
Робинсон-Габриель синтезі: Оксазол құрастыру реакциясы
Робинсон-Габриель синтезі: 2 ациламинокетоннан оксазол жасау. Реакция механизмі, катализаторлар, бастапқы материал синтезі туралы толық ақпарат. Химия.
-
α,β қанықпаған карбонил қосылыстарына нуклеофильдік қосылу реакциясы
Жұқа органикалық химия: α,β қанықпаған карбонил қосылыстарына нуклеофильдік қосылу реакциясы. Бұл реакцияның механизмі, электрофильдік орталар және алкоксид аниондары туралы біліңіз.
-
Фенолдарды орто-формальдехидтеу: Реймер-Тиман реакциясы
Реакция Реймера-Тимана: орто-формилирование фенолов. Получение салицилальдегида из фенола. Химизм, механизм и селективность реакции объяснены.
-
Сақина жабу арқылы олефин метатезі: Органическая синтезде маңызды әдіс
Шеңбер жабу метатезі (RCM) – органикалық химиядағы маңызды реакция. Циклоалкендерді синтездеу, жаңа молекулалар жасауға көмектеседі. Nobel жүлдесіне ие болған әдіс!
-
Корей-Фукс реакциясы: Альдегидті алкинге айналдыру жолы
Корей-Фукс реакциясы: альдегидтерді алкиндерге айналдыру. Бромолефиндер, Fritsch–Buttenberg–Wiechell өзгерісі. Химиялық синтез, әдіс, реакциялар.
-
Доуд-Беквит сақина кеңею реакциясы
Доуд-Беквит сақина кеңею реакциясы: циклдi карбонил қосылыстарын 4 көміртегіге дейін кеңейту, AIBN және трибутил қалайы гидридiн қолдану. Органическая химия.
-
Сақиналық жүйелердегі химиялық құбылыстар
Цикл кеңеюі, цикл қысқаруы: органикалық химиядағы C-C байланыстарының үзілуі/жасалуы. Арндт-Эйстерт реакциясы, Вольф қайта құруы туралы біліңіз.
-
Петерсон олефинден реакциясы
Реакция Петерсона: синтез алкенов из кетонов и α-силилкарбанионов. Контроль стереохимии (цис/транс) через кислоту/основание. Химия, органические реакции.
-
Джонсон-Кори-Чайковский реакциясы: Эпоксидтар, азиридиндер және циклопропандар синтезі
Жонсон-Кори-Чайковский реакциясы – органикалық химияда эпоксидтер, азиридиндер, циклопропандар синтезі үшін қолданылатын маңызды әдіс. Стереоселективті реакция.
-
2,3-Сигматроптық қайта орналасулар: Түрлері мен стереохимиялық ерекшеліктері
2,3 Сигматроптық қайта құрулар: химиялық реакциялардың түрі, сульфоксидтер, амин оксидтер, аллиль эфирлердің аниондық және бейтарап түрлері. Соммале-Гаузер реакциясы.
-
Вейнреб кетонының синтезі
Вейнреб кетонының синтезі: органикалық химияда кетондар жасау әдісі. Grignard және органолитий реагенттерін қолдану, қосымша реакциялардың алдын алу.
-
Аза-Бейлис-Хиллман реакциясы: Механизмі мен асимметриялық синтезде қолданылуы
Аза Baylis-Hillman реакциясы – органикалық химиядағы имин мен электрондар жетіспейтін алкен арасындағы реакция. Хиральдты катализаторлармен жоғары селективті.
-
Азометин илідері: құрылысы, қасиеттері және қолданылуы
Азометин иллидтері – азот негізді 1,3-дипольдер, гетероциклдер (пирролидин, пирролин) синтезінде маңызды. Хиральдi лигандтар мен фармацевтикада қолданылады.
-
Прато реакциясы: Фулерен және нанотүтіктерді функционалдау
Прато реакциясы: фуллерен химиясында азометин иллидтерінің олефиндерге 1,3-дипольді қосылуы. Саркозин, параформальдегид, фуллерен функционалдау, жоғары өнімділік.
-
Бартон-Келлог реакциясы: Диазоқосылыстар мен тиокетондардың қосылуы арқылы алкендерді алу жолы
Бартон-Келлог реакциясы: диазо қосылыстар мен тиокетондардың алкендерге айналуы. Механизмі, тиадиазолин сақинасы және эпосульфидтер туралы біліңіз. Химия.
-
Гидразонды йодтау реакциясы және оның механизмдері
Гидразонды йодтау – органикалық реакция. Йод пен база қолданып винил йодидке айналдыру. 1962-де Д. Бартон ашқан, химияда маңызды әдіс!